Basque
English
Afrikaans
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Basque
Belarusian
Bulgarian
Catalan
Chinese (Simplified)
Chinese (Traditional)
Croatian
Czech
Danish
Dutch
Estonian
Filipino
Finnish
French
Galician
Georgian
German
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Malay
Maltese
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Thai
Turkish
Ukrainian
Urdu
Vietnamese
Welsh
Yiddish
ASHren 62. Urteko Batzar eta Erakusketako Aipagarriak
AAVhu37 kapsidearen bektore teknologiaren gizakiaren lehenengo terapia genetikoa aztertzea A hemofilia larrian - BAY 2599023 pazientearen hautagarritasun zabala eta FVIII epe luzeko adierazpen egonkor eta iraunkorra ditu
Steven W. Pipe, MD1, Francesca Ferrante, MD2, Muriel Reis3, Sara Wiegmann4, Claudia Lange5, Manuela Braun5, eta Lisa A. Michaels6
1Pediatria eta Patologia Sailak, Michiganeko Unibertsitatea, Ann Arbor, MI
2Bayer, Basilea, Suitza
3Bayer, Sao Paulo, Brasil
4Bayer, Wuppertal, Alemania
5Bayer, Berlin, Alemania
6Bayer, Whippany, NJ
Funtsezko datuak
Etengabeko 1/2 fasean, etiketa irekiko dosia aurkitzeko azterketan, gaixo hautagarriak hiru dosi kohortetan (0.5, 1 eta 2 x 1013 gc / kg) sartu dira sekuentzialki BAY 2599023 infusio bakar bat jasotzeko, dosi bakoitzeko bi paziente gutxienez. Pazienteak 5 urtez jarraituko dira guztira segurtasuna eta eraginkortasuna ebaluatzeko.
Irudi honek FVIII erantzuna laburbiltzen du (saiakuntza kromogenikoa erabiliz) BAY 2599023 infusio bakarra jasotzen duten pazienteentzako 26ko urriaren 2020ko datuen ebazpenera arte. –6 asteko jarraipena.
KONTSEILU HARREMANETAN
Webgune interaktiboak
Barbara A. Konkle-k aurkeztua, MD
Steven W. Pipe-k aurkeztua, MD
Johnny Mahlangu-k aurkeztua, BSc, MBBCh, MMed, FCPath
David Lillicrap-ek aurkeztua, MD
Thierry VandenDriessche doktorea da
Flora Peyvandi, MD, doktorea
Glenn F. Pierce, MD, doktorea
