Estonian Estonian
en Englishaf Afrikaanssq Albanianar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbg Bulgarianca Catalanzh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)hr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchgl Galicianka Georgiande Germanel Greekht Haitian Creoleiw Hebrewhi Hindihu Hungarianis Icelandicid Indonesianga Irishit Italianja Japaneseko Koreanlv Latvianlt Lithuanianmk Macedonianms Malaymt Malteseno Norwegianfa Persianpl Polishpt Portuguesero Romanianru Russiansr Serbiansk Slovaksl Slovenianes Spanishsw Swahilisv Swedishth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduvi Vietnamesecy Welshyi Yiddish

Uudised

BioMarin sai Euroopas inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee positiivse arvamuse Valoctocogene Roxaparvoveci geeniteraapia kohta raske hemofiilia A-ga täiskasvanute raviks

 

BioMarin kuulutab välja püsiva hemostaatilise efektiivsuse, mis on säilinud üle 6 aasta käimasolevas 1/2 faasis Valoctocogene Roxaparvoveci uuringus, hemofiilia A uuritav geeniteraapia

 

Freeline alustab B-LIEVE'i FLT180a annuse kinnitamise katses teise kohorti annustamist hemofiilia B korral

 

uniQure teatab, et FDA aktsepteerib etranakogene dezaparvoveci bioloogilise litsentsi taotlust prioriteetse läbivaatamise ajal

 

Tagasi üles
pilt

Please enable the javascript to submit this form

MEIST

Toetavad haridustoetused firmadelt Bayer, BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics ja uniQure, Inc.

Oluline SSL