Estonian Estonian
en Englishaf Afrikaanssq Albanianar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbg Bulgarianca Catalanzh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)hr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchgl Galicianka Georgiande Germanel Greekht Haitian Creoleiw Hebrewhi Hindihu Hungarianis Icelandicid Indonesianga Irishit Italianja Japaneseko Koreanlv Latvianlt Lithuanianmk Macedonianms Malaymt Malteseno Norwegianfa Persianpl Polishpt Portuguesero Romanianru Russiansr Serbiansk Slovaksl Slovenianes Spanishsw Swahilisv Swedishth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduvi Vietnamesecy Welshyi Yiddish

Uudised

EMA on heaks kiitnud Biomarini uue rakenduse Roctaviani heakskiitmiseks

 

BioMarin esitab Roctavia geeniteraapia uuesti heakskiitmiseks

 

1/2 faasi proovikomplekt ASC618 testimiseks, geeniteraapia hemofiilia A suhtes

 

FDA esitas UniQure'i jaoks CSL-i hemofiilia B geeniteraapia, mis on kavandatud 2022. aasta alguseks

 

Tagasi üles
pilt

Please enable the javascript to submit this form

MEIST

Toetavad haridustoetused firmadelt Bayer, BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics ja uniQure, Inc.

Oluline SSL