Hemofiilia geeniteraapia - kliinilise ravi võtmekomponendid
CME teave
Tegevuse pealkiri |
Hemofiilia geeniteraapia - kliinilise ravi võtmekomponendid |
teema |
Geeniteraapia hemofiilias |
Akrediteerimise tüüp |
AMA PRA 1. kategooria krediit (krediidid) ™ |
Release Date |
Märtsil 15, 2021 |
Aegumiskuupäev |
Märtsil 14, 2021 |
Eeldatav aeg tegevuse lõpetamiseks |
60 minutiga |
HARIDUSTEGEVUSE ÕPPEESmärgid
Pärast tegevuse lõppu peaksid osalejad saama:
- Esitage praegune ja tekkiv geeniteraapia lähenemisviis hemofiilia ravimisel, sealhulgas erinevad lähenemisviisid geeniteraapiale
- Tehke kindlaks praeguste kliiniliste uuringute peamised omadused geeniteraapias hemofiilia A ja hemofiilia B suhtes
- Tunnistage peamisi muresid ja tundmatuid, mis on seotud hemofiilia geeniteraapia tulevikuga
FAKULTATSIOON
Michael Makris, MA, MB BS, MD, FRCP, FRCPath
Sheffieldi hemofiilia- ja tromboosikeskus
Sheffield, Ühendkuningriik
Wolfgang Miesbach, MD, PhD
Hüübimishäirete osakonna ja kompleksravi hemofiilia keskuse juhataja
Goethe ülikoolihaigla
Frankfurt / Main, Saksamaa
Flora Peyvandi, MD, PhD
Milano ülikooli sisehaiguste professor
Angelo Bianchi Bonomi hemofiilia- ja tromboosikeskuse direktor
Fondazione IRCCS Ca 'Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
Milano, Itaalia
OSALEMISMEETOD / KREDIIDI saamine
- Selle tegevuse eest osalemise ja krediidi saamise eest tasu ei võeta.
- Vaadake üle tegevuse eesmärgid ja CME / CE teave.
- Osalege CME / CE tegevuses.
- Täitke CME / CE hindamisvorm, mis annab igale osalejale võimaluse kommenteerida, kuidas tegevuses osalemine mõjutab nende ametipraktikat; juhendamisprotsessi kvaliteet; professionaalse efektiivsuse suurendamise taju; kaubandusliku kallutatuse tajumine; ja tema vaated tulevastele haridusvajadustele.
- Krediididokumendid / aruandlus:
- Kui taotlete AMA PRA 1. kategooria krediidid™ või osalemistunnistus - teie CME / CE-sertifikaat on allalaadimiseks saadaval.
- Kui taotlete MOC-krediiti, esitatakse teie MOC-punktid elektrooniliselt ACCME-le, kes registreerib andmed ja teavitab sertifitseerimiskomisjonidest.
Akrediteeritud pakkuja
Seda tegevust pakuvad ühiselt Prantsusmaa Fond, Rahvusvaheline Tromboosi ja Hemostaasi Selts ning Euroopa Hemofiilia ja sellega seotud häirete ühing.
SIHTGRUPP
See tegevus on mõeldud arstidele (hematoloogidele), meditsiiniõdedele, arstiabidele ja õdedele, kes haldavad hemofiiliaga patsiente. Tegevus on mõeldud ka teadlastele, kes on huvitatud hemofiilia alus-, tõlke- ja kliinilistest uuringutest kogu maailmas.
VAJADUSTE AVALDUS
Kuna hemofiilia geeniteraapia väljatöötamine jätkub 3. faasi kliinilistes uuringutes ja selle terapeutilise lähenemisviisi heakskiitmine on eeldatav, on oluline, et kõik hemofiilia hooldustiimi liikmed oleksid teadlikud ja valmis selle uue terapeutilise lähenemise integreerimiseks kliinilisse praktikasse .
AKREDITEERIMISE AVALDUS
See tegevus on kavandatud ja rakendatud vastavalt meditsiinilise täiendõppe akrediteerimisnõukogu (ACCME) akrediteerimisnõuetele ja poliitikale Prantsusmaa Fondi, Rahvusvahelise Tromboosi ja Hemostaasi Seltsi (ISTH) ja Euroopa Assotsiatsiooni ühise teenuse kaudu. hemofiilia ja sellega seotud häirete korral (EAHAD). Prantsusmaa fond on akrediteeritud ACCME poolt, et pakkuda arstidele täiendõpet.
KREDIIDI MÄÄRAMINE
Arstid: Prantsusmaa sihtasutus määrab selle kestva tegevuse maksimaalselt 1.0-le AMA PRA 1. kategooria krediidid™. Arstid peaksid taotlema ainult krediiti, mis on proportsionaalne nende tegevuses osalemise ulatusega.
Õed: Ameerika meditsiiniõdede mandaadikeskuse (ANCC) poolt sertifitseeritud õed võivad kasutada ACCME poolt akrediteeritud pakkujate poolt sertifitseeritud tegevusi ANCC poolt sertifikaadi uuendamise nõude täitmiseks. Osalemistunnistuse annab ACCME akrediteeritud pakkuja The France Foundation.
AVALIKUSTAMISPOLIITIKA
Vastavalt ACCME kommertstugiteenuste standarditele nõuavad Prantsusmaa fond, ISTH ja EAHAD, et üksikisikud, kellel on võimalus haridustegevuse sisu kontrollida, avalikustaksid kõik asjakohased rahalised suhted mis tahes äriliste huvidega. TFF, ISTH ja EAHAD lahendavad kõik huvide konfliktid, et tagada sõltumatus, objektiivsus, tasakaal ja teaduslik rangus kõigis oma haridusprogrammides. Lisaks püüavad TFF, ISTH ja EAHAD kontrollida, kas kõik CME / CE tegevuses viidatud, sellest teatatud või kasutatud teaduslikud uuringud vastavad eksperimentide kavandamise, andmete kogumise ja analüüsi üldtunnustatud standarditele. TFF, ISTH ja EAHAD on pühendunud õppuritele kvaliteetsete CME / CE tegevuste pakkumisele, mis edendavad tervishoiualaseid ja mitte ärilisi huve.
Tegevuspersonali avalikustamine
Planeerijatel, retsensentidel, toimetajatel, töötajatel, CME komiteel ega teistel Prantsusmaa fondi liikmetel, kes sisu kontrollivad, pole asjakohaseid finantssuhteid, mida avaldada.
Planeerijatel, retsensentidel, toimetajatel, töötajatel, CME komiteel või teistel ISTHi liikmetel, kes sisu kontrollivad, pole asjakohaseid finantssuhteid, mida avaldada.
Planeerijatel, retsensentidel, toimetajatel, töötajatel, CME komiteel või teistel EAHADi liikmetel, kes sisu kontrollivad, pole asjakohaseid finantssuhteid, mida avaldada.
Teaduskondade avalikustamine - tegevusalade teaduskond
Allpool loetletud teaduskonnad teatavad, et neil on avalikustamiseks vajalikud finantssuhted:
- Michael Makris, MA, MB BS, MD, FRCP, FRCPath, töötab Grifolsi, Freeline Therapeutics, NovoNordisk, Spark ja Takeda konsultandina
- Ph.D. doktor Wolfgang Miesbach sai stipendiumiuuringuid Bayerilt, Biotestilt, CSL Behringilt, LFB-lt, Novo Nordiskilt, Octapharmalt, Pfizerilt ja Takeda / Shire'ilt. Ta töötab Bayeri, Biomarini, Biotesti, CSL Behringi, Chugai, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche ja Takeda / Shire kõlarite büroos. Dr Miesbach töötab Bayeri, BioMarini, Biotesti, CSL Behringi, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche, Sanofi, Takeda / Shire ja uniQure nõuandekogudes.
- Flora Peyvandi, doktor, PhD, töötab Sanofi ja Sobi konsultandina. Ta töötab Roche, Sanofi, Sobi ja Takeda kõnelejate büroos.
MÄRGISTAMATA KASUTAMISE AVALIKUSTAMINE
TFF, ISTH ja EAHAD nõuavad, et CME õppejõud (kõnelejad) avalikustaksid, kui arutatavad tooted või protseduurid on märgistamata, sildistamata, eksperimentaalsed ja / või uuritavad. See hõlmab esitatava teabe mis tahes piiranguid, näiteks esialgseid või käimasolevaid uuringuid, vaheanalüüse ja / või toetamata arvamusi sisaldavaid andmeid. Selle tegevuse õppejõud võivad arutada teavet ravimite kohta, mis on väljaspool USA Toidu- ja Ravimiametite heakskiidetud märgistust. See teave on ette nähtud üksnes meditsiinilise täiendõppe jaoks ega ole mõeldud nende ravimite märgistusvälise kasutamise edendamiseks. TFF, ISTH ja EAHAD ei soovita kasutada ühtegi ainet väljaspool märgistatud näidustusi. Küsimuste korral pöörduge kõige uuema ravimi väljakirjutamise teabe saamiseks tootja meditsiiniosakonda.
MEEDIA AVALIKUSTAMINE
Teie registreerimine, sellel koosolekul osalemine ja / või sellel koosolekul osalemine tähendab nõusolekut, et Prantsusmaa Fond, selle hariduskoostööpartnerid või nende organisatsioonide nimel volitatud isikud on koosoleku ajal pildistanud, videosalvestanud või salvestanud. Lisaks annate teile loa kasutada teie fotosid, videoid või salvestisi, mis sisaldavad teie sarnasust, pilti või häält, mis tahes haridus-, teabe-, äri- või reklaamimaterjalis, mille on välja töötanud ja / või levitanud Prantsusmaa fond , selle hariduskoostööpartnerid või nende organisatsioonide volitatud isikud, samuti nende üksuste hallatavatel veebisaitidel. Nendel eesmärkidel kasutatavaid pilte / salvestisi ei müüda ning materjali tootmisel ei kaasata teie ega teema kohta käivat isiklikku teavet (välja arvatud sündmuse asukoht ja kuupäev).
KAUBANDUSTOETUSE TUNNUSTAMINE
Seda tegevust toetavad BioMarin, Spark Therapeutics ja uniQure, Inc. haridustoetused.
LAHTIÜTLEMINE
TFF, ISTH ja EAHAD esitavad seda teavet ainult hariduslikel eesmärkidel. Sisu pakuvad ainult õppejõud, kes on valitud oma valdkonnas tunnustatud asjatundlikkuse tõttu. Osalejad vastutavad ametialaselt, et tagada toodete väljakirjutamine ja nõuetekohane kasutamine nende endi kliinilise hinnangu ja tunnustatud ravistandardite alusel. Prantsusmaa Fond, ISTH, EAHAD ja kaubanduse toetajad ei vastuta siin esitatud teabe eest.
Autoriõiguse teave
Autoriõigus © 2021 Prantsusmaa Fond. Mis tahes materjalide loata kasutamine saidil võib rikkuda autoriõiguse, kaubamärgi ja muid seadusi. Võite saidilt leitavat teavet või tarkvara ("Materjalid") vaadata, kopeerida ja alla laadida järgmiste tingimuste ja eranditega:
- Materjale tuleb kasutada üksnes isiklikel, mitteärilistel, informatiivsetel ja hariduslikel eesmärkidel. Materjale ei tohi muuta. Neid tuleb levitada vormingus, mille allikas on selgelt määratletud. Autoriõiguse teavet ega muid omandiõigusega seotud teateid ei tohi eemaldada, muuta ega muuta.
- Materjale ei tohi avaldada, üles laadida, postitada ega edastada (välja arvatud siin sätestatud) ilma Prantsusmaa Fondi eelneva kirjaliku loata.
PRIVAATSUSEESKIRJAD
Prantsusmaa Fond kaitseb osalejate ja hariduspartneritega seotud isikliku ja muu teabe privaatsust. Prantsusmaa sihtasutus ei avalda isikut tuvastavat teavet kolmandatele isikutele ilma isiku nõusolekuta, välja arvatud teave, mis on vajalik ACCME-le aruandluse jaoks.
Prantsusmaa Fond säilitab föderaalseid seadusi järgivad füüsilised, elektroonilised ja protseduurilised kaitsemeetmed, et kaitsta teie käest kogutud teabe kadumise, väärkasutamise või muutmise eest.
Lisateavet Prantsusmaa Fondi privaatsuspoliitika kohta saab aadressil www.francefoundation.com/privacy-policy .
KONTAKT
Kui teil on selle CME tegevuse kohta küsimusi, pöörduge Prantsusmaa fondi poole telefonil 860-434-1650 või See e-posti aadress on kaitstud spämmirobotide vastu. Javascript peab olema, et vaadata seda..
Kliinilise hoolduse põhikomponendid
Geeniteraapia eesmärk on vähendada - või võib-olla kõrvaldada - hemofiiliaravi regulaarsete annuste vajadust. Geeniteraapia metoodika on aga keeruline.
Video Hemofiilia geeniteraapia – kliinilise hoolduse põhikomponendid on seminar, kus osalevad hemofiilia valdkonna geeniteraapia teadlased ja haridusspetsialistid. Töötamine pakutava haridusalgatusega Rahvusvaheline tromboosi ja hemostaasi ühing (ISTH), arutlevad need spetsialistid hemofiilia A ja B geeniteraapiaga seotud kliinilise hoolduse põhikomponentide ja muude kriitiliste hemofiilia ravi teemade üle.
Video kestab veidi üle 50 minuti ning kasutab slaide ja kommentaare, et arutada ja selgitada geeniteraapia põhialuseid, sealhulgas:
- Viirusvektorite kasutamine
- Üheannuselise ravi võimalikud eelised võrreldes traditsiooniliste ravimeetoditega
- Kliiniliste uuringute ohutus ja tähtsus geeniteraapias
Hemofiilia geeniteraapia – kliinilise hoolduse põhikomponendid on kohandatud haridusuuring. Tuntud hematoloogid professor Flora Peyvandi, professor Michael Makris ja professor Wolfgang Miesbach EAHADist arutavad hiljutisi värskendusi kliinilise uuringu protsessis ja hemofiilia geeniteraapia mudeleid.
See video on kasulik ettevalmistustööriist tervishoiutöötajatele, kes on huvitatud CME ainepunktide teenimisest, saades lisateavet geeniteraapia kui hemofiilia ravi potentsiaali kohta.
Pärast video loenguosa vastab meeskond esialgse sessiooni ajal esitatud küsimustele. ISTH, kes teeb koostööd ülemaailmsete hemofiiliaekspertidega, jätkab haridusressursside väljatöötamist, et tõsta teadlikkust geeniteraapia eelistest ja kliinilisest rakendusest hemofiilia ravis. Need ressursid pakuvad põhiteavet selle kohta geeniteraapia tulevik ja uusimad kliinilised edusammud hemofiilia ravis.