FVIII geeniteraapia

FVIII geeniteraapia

mod8 postitus

Globaalse hemofiiliakogukonna juhtivate ekspertide välja töötatud terviklik õppematerjal, mis aitab teil olla kursis areneva teaduse ja uusimate kliiniliste edusammudega hemofiilia geeniteraapias.

 

Klõpsake alustamiseks!

Tegevuse pealkiri: FVIII geeniteraapia

Teema: Hemofiilia A

Akrediteerimise tüüp: AMA PRA 1. kategooria krediit (krediidid) ™

Kinodes alates: September 12, 2020

Aegumiskuupäev: September 11, 2021

Eeldatav aeg tegevuse lõpetamiseks: 30 minuti

CME teave


Tegevuse pealkiri

FVIII geeniteraapia

teema

Hemofiilia A

Akrediteerimise tüüp

AMA PRA 1. kategooria krediit (krediidid) ™

Release Date

September 12, 2020

Aegumiskuupäev

September 11, 2021

Eeldatav aeg tegevuse lõpetamiseks

30 minuti

 

ÕPPE EESMÄRGID
Pärast tegevuse lõppu peaksid osalejad saama:

  • Võrrelge ja vastandage A-hemofiiliaga patsientide profülaktilise ravi lähenemisviisi ohutuse ja efektiivsuse andmeid
  • Rakendage seda teavet A-hemofiiliaga patsientide raviotsuste tegemisel
  • Töötage välja meeskonnapõhine lähenemisviis uute ravimeetodite integreerimiseks A-hemofiiliaga patsientide praegustesse ravipraktikatesse

 

FAKULTATSIOON

K. John Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH
Hemostaasi ja tromboosi professor
Barts ja Londoni Meditsiini- ja Stomatoloogiakool
Londoni kuninganna Mary ülikool
London, United Kingdom

PLANEERIJAD
Stacy E. Croteau, MD, MMS
Bostoni hemofiiliakeskuse meditsiinidirektor
Harvardi meditsiinikooli pediaatria dotsent
Boston, Massachusetts

Susan Lattimore, RN
Teadusprogrammi direktor
Hemofiilia keskus
Oregoni tervise- ja teadusülikool
Portland, Oregon

K. John Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH
Barts ja Londoni Meditsiini- ja Stomatoloogiakool
Londoni kuninganna Mary ülikool
London, United Kingdom

Steven W. Pipe, MD
University of Michigan
Ann Arbor, Michigan

OSALEMISMEETOD / KREDIIDI saamine

  1. Selle tegevuse eest osalemise ja krediidi saamise eest tasu ei võeta.
  2. Vaadake üle tegevuse eesmärgid ja CME / CE teave.
  3. Viige CME / CE tegevus lõpule
  4. Täitke veebipostitus. Selle tegevuse edukaks sooritamiseks on vajalik 100% skoor. Osaleja võib testi sooritada seni, kuni see on edukalt sooritatud.
  5. Täitke CME / CE hindamis- / atesteerimisvorm, mis annab igale osalejale võimaluse kommenteerida, kuidas tegevuses osalemine mõjutab nende kutsepraktikat; õppeprotsessi kvaliteet; suurenenud ametialase tõhususe tajumine; ärilise eelarvamuse tajumine; ja tema vaated tulevastele haridusvajadustele.
  6. Krediididokumendid / aruandlus:
    • Kui taotlete AMA PRA 1. kategooria krediidid ™ või osalemistõend - teie CME / CE-sertifikaat on allalaadimiseks saadaval.

TEHNILISTE NÕUDETE VAATAMISEKS KLÕPSAKE SIIN


Akrediteeritud pakkuja

Seda tegevust pakuvad ühiselt Prantsusmaa Fond (TFF) ja Rahvusvaheline Tromboosi ja Hemostaasi Selts (ISTH)

SIHTGRUPP
See tegevus on mõeldud A-hemofiiliaga patsiente haldavatele hemofiilia hooldustiimi liikmetele, sealhulgas arstidele, õendustöötajatele, arstiabidele, õdedele, sotsiaaltöötajatele ja füsioterapeutidele.

VAJADUSTE AVALDUS
Hinnanguliselt elab kogu maailmas hemofiiliaga 400,000 20,000 ja USA-s XNUMX XNUMX inimest. Praegused ravimeetodid hõlmavad asendusravi nii profülaktiliselt kui ka verejooksu raviks. Vaatamata laialdasele kättesaadavusele kogevad hemofiiliaga patsiendid jätkuvalt ravikoormust, läbimurdeveritsust, progresseeruvat liigesehaigust ja inhibiitorite arengut.

AKREDITEERIMISE AVALDUS
See tegevus on kavandatud ja rakendatud vastavalt meditsiinilise täiendõppe akrediteerimisnõukogu (ACCME) akrediteerimisnõuetele ja poliitikale Prantsusmaa Fondi ning Rahvusvahelise Tromboosi ja Hemostaasi Seltsi ühise teenuse kaudu. Prantsusmaa fond on akrediteeritud ACCME poolt, et pakkuda arstidele täiendõpet

KREDIIDI MÄÄRAMINE
Arstid: 
Prantsusmaa sihtasutus määrab selle kestva tegevuse maksimaalselt 0.50-le AMA PRA 1. kategooria krediit (krediidid) ™. Arstid peaksid taotlema ainult krediiti, mis on proportsionaalne nende tegevuses osalemise ulatusega.

Õed: Ameerika meditsiiniõdede mandaadikeskuse (ANCC) poolt sertifitseeritud õed võivad kasutada ACCME poolt akrediteeritud pakkujate poolt sertifitseeritud tegevusi ANCC poolt sertifikaadi uuendamise nõude täitmiseks. Osalemistunnistuse annab ACCME akrediteeritud pakkuja The France Foundation.

AVALIKUSTAMISPOLIITIKA
Vastavalt ACCME kaubanduse toetamise standarditele nõuab Prantsusmaa Fond ning Rahvusvaheline Tromboosi ja Hemostaasi Selts, et haridustegevuse sisu kontrollimiseks võimelised isikud avalikustaksid kõik asjakohased finantssuhted mis tahes äriliste huvidega. TFF ja ISTH lahendavad kõik huvide konfliktid, et tagada kõigi oma haridusprogrammide sõltumatus, objektiivsus, tasakaal ja teaduslik rangus. Lisaks püüavad TFF ja ISTH kontrollida, kas kõik CME / CE tegevuses viidatud, sellest teatatud või kasutatud teaduslikud uuringud vastavad eksperimentide kavandamise, andmete kogumise ja analüüsi üldtunnustatud standarditele. TFF ja ISTH on pühendunud õppuritele kvaliteetsete CME / CE tegevuste pakkumisele, mis edendavad tervishoiualaseid ja mitte ärilisi huve.

Tegevuspersonali avalikustamine
Planeerijatel, retsensentidel, toimetajatel, töötajatel, CME komiteel ega teistel Prantsusmaa fondi liikmetel, kes sisu kontrollivad, pole asjakohaseid finantssuhteid, mida avaldada.

Planeerijatel, retsensentidel, toimetajatel, töötajatel, CME komiteel või teistel ISTHi liikmetel, kes sisu kontrollivad, pole asjakohaseid finantssuhteid, mida avaldada.

Teaduskondade avalikustamine - planeerijad

Allpool loetletud õppejõud teatavad, et neil pole asjakohaseid finantssuhteid, mida avalikustada:

  • Susan Lattimore, RN

Allpool loetletud teaduskonnad teatavad, et neil on avalikustamiseks vajalikud finantssuhted:

  • Stacy E. Croteau, MD, MMS, töötab Bayeri, CSL-Behringi, Genentechi ja Pfizeri konsultandina. Ta uurib Novo Nordiski ja Spark Therapeuticsit.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, saab teadusuuringute rahastamist programmidest BioMarin GeneR8, programmist uniQure HOPE-B ja Sanofi-ATLAS fitusiran. Ta on saanud honorari firmadelt Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire ja Sobi.
  • Steven W. Pipe, MD, tegutseb Apcintexi, Baueri, BioMarini, Catalyst Biosciences, CSL Behringi, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics ja uniQure konsultandina. . Ta teeb Siemensi heaks uuringuid.

Teaduskondade avalikustamine - tegevusalade teaduskond
Järgmine õppejõud on teatanud, et neil on avaldamiseks vajalikud finantssuhted:

  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, saab teadusuuringute rahastamist programmidest BioMarin GeneR8, programmist uniQure HOPE-B ja Sanofi-ATLAS fitusiran. Ta on saanud honorari firmadelt Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire ja Sobi.

MÄRGISTAMATA KASUTAMISE AVALIKUSTAMINE
TFF ja ISTH nõuavad, et CME õppejõud (esinejad) avalikustaksid, kui arutlusel olevad tooted või protseduurid on märgistamata, sildistamata, eksperimentaalsed ja / või uuritavad. See hõlmab esitatava teabe mis tahes piiranguid, näiteks esialgseid või käimasolevaid uuringuid, vaheanalüüse ja / või toetamata arvamusi sisaldavaid andmeid. Selle tegevuse õppejõud võivad arutada teavet ravimite kohta, mis on väljaspool USA Toidu- ja Ravimiametite heakskiidetud märgistust. See teave on ette nähtud üksnes meditsiinilise täiendõppe jaoks ega ole mõeldud nende ravimite märgistusvälise kasutamise edendamiseks. TFF ja ISTH ei soovita kasutada ühtegi ainet väljaspool märgistatud näidustusi. Küsimuste korral pöörduge kõige uuema ravimi väljakirjutamise teabe saamiseks tootja meditsiiniosakonda.

KAUBANDUSTOETUSE TUNNUSTAMINE
Seda tegevust toetab Genentechi haridustoetus.

LAHTIÜTLEMINE
TFF ja ISTH esitavad seda teavet ainult hariduslikel eesmärkidel. Sisu pakuvad ainult õppejõud, kes on valitud oma valdkonnas tunnustatud asjatundlikkuse tõttu. Osalejad vastutavad ametialaselt, et tagada toodete väljakirjutamine ja nõuetekohane kasutamine nende endi kliinilise hinnangu ja tunnustatud ravistandardite alusel. TFF, ISTH ja kaubanduslikud toetajad ei vastuta siin esitatud teabe eest.

Autoriõiguse teave
Autoriõigus © 2020 Prantsusmaa Fond. Mis tahes materjalide loata kasutamine saidil võib rikkuda autoriõiguse, kaubamärgi ja muid seadusi. Võite saidilt leitavat teavet või tarkvara ("Materjalid") vaadata, kopeerida ja alla laadida järgmiste tingimuste ja eranditega:

  • Materjale tuleb kasutada üksnes isiklikel, mitteärilistel, informatiivsetel ja hariduslikel eesmärkidel. Materjale ei tohi muuta. Neid tuleb levitada vormingus, mille allikas on selgelt määratletud. Autoriõiguse teavet ega muid omandiõigusega seotud teateid ei tohi eemaldada, muuta ega muuta.
  • Materjale ei tohi avaldada, üles laadida, postitada ega edastada (välja arvatud siin sätestatud) ilma Prantsusmaa Fondi eelneva kirjaliku loata.


PRIVAATSUSEESKIRJAD

Prantsusmaa Fond kaitseb osalejate ja hariduspartneritega seotud isikliku ja muu teabe privaatsust. Prantsusmaa sihtasutus ei avalda isikut tuvastavat teavet kolmandatele isikutele ilma isiku nõusolekuta, välja arvatud teave, mis on vajalik ACCME-le aruandluse jaoks.

Prantsusmaa Fond säilitab föderaalseid seadusi järgivad füüsilised, elektroonilised ja protseduurilised kaitsemeetmed, et kaitsta teie käest kogutud teabe kadumise, väärkasutamise või muutmise eest.

Lisateavet Prantsusmaa Fondi privaatsuspoliitika kohta saab aadressil www.francefoundation.com/privacy-policy .


KONTAKT
Kui teil on selle CME tegevuse kohta küsimusi, pöörduge Prantsusmaa fondi poole telefonil 860-434-1650 või See e-posti aadress on kaitstud spämmirobotide vastu. Javascript peab olema, et vaadata seda..

 

Klõpsake alustamiseks

Geeniteraapia tundmaõppimine - terminoloogia ja kontseptsioonid

Klõpsake alustamiseks!