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Parte 2: inmunidad preexistente contra los serotipos de AAV y lo que esto significa para los ensayos clínicos de terapia génica para la hemofilia

Presentado por Steven W. Pipe, MD y Nigel Key, MB, ChB. FRCP

Transferencia génica mediada por virus adenoasociados (AAV): ¿Por qué es esta la estrategia predominante para la terapia génica para la hemofilia?

Presentado por Steven W. Pipe, MD y Nigel Key, MB, ChB. FRCP

Monitoreo a largo plazo después de la terapia génica para la hemofilia

Presentado por Steven W. Pipe, MD y Nigel Key, MB, ChB. FRCP

Aspectos destacados del 15º Taller de NHF sobre nuevas tecnologías y transferencia de genes para la hemofilia

Presentado por David Lillicrap, MD y Glenn F. Peirce, MD, PhD

Grupo de trabajo de terapia génica EAHAD

Presentado por Wolfgang Miesbach, MD

Historia de EAHAD y el próximo Congreso

Presentado por Aislin Ryan, CEO de EAHAD

Iniciativa ISTH de terapia génica para la hemofilia y el papel de EAHAD

Presentado por Flora Peyvandi, MD, PhD

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Con el apoyo de subvenciones educativas de Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics y uniQure, Inc.

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