Greek Greek
en Englishaf Afrikaanssq Albanianar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbg Bulgarianca Catalanzh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)hr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchgl Galicianka Georgiande Germanel Greekht Haitian Creoleiw Hebrewhi Hindihu Hungarianis Icelandicid Indonesianga Irishit Italianja Japaneseko Koreanlv Latvianlt Lithuanianmk Macedonianms Malaymt Malteseno Norwegianfa Persianpl Polishpt Portuguesero Romanianru Russiansr Serbiansk Slovaksl Slovenianes Spanishsw Swahilisv Swedishth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduvi Vietnamesecy Welshyi Yiddish

Εκπαίδευση

Γονιδιακή θεραπεία για FVIII

Διαδραστικά Webinars

Παρουσιάστηκε από τους K. John Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPC

Μαθαίνοντας από κλινικές δοκιμές και προετοιμασία για κλινική πρακτική

Εικονικές συνεδρίες μάθησης

Παρουσιάστηκε από τους Steven W. Pipe, MD και Guy Young, MD

Ετοιμότητα HTC: Μια παγκόσμια προοπτική

podcasts

Παρουσιάστηκε από τους Steven W. Pipe, MD και Debra Pollard, RN

Ετοιμότητα HTC: Μια διεπιστημονική προοπτική

podcasts

Παρουσιάστηκε από τους Steven W. Pipe, MD και Debra Pollard, RN

Συχνότητα, τοποθεσία και φύση των παρεμβολών διανυσμάτων AAV μετά από μακροχρόνια παρακολούθηση της παράδοσης διαγονιδίου FVIII σε μοντέλο αιμορροφιλίας σκύλου

Κάλυψη Συνεδρίου

Paul Batty, MBBS, PhD 

Μια γονιδιακή θεραπεία με ιό Novel Adeno (AAV) (FLT180a) επιτυγχάνει φυσιολογικά επίπεδα FIX δραστηριότητας σε ασθενείς με σοβαρή αιμορροφιλία Β (HB) (Μελέτη B-AMAZE)

Κάλυψη Συνεδρίου

Pratima Chowdary, MRCP, FRCPath

Δοκιμή φάσης I / II του SPK-8011: Σταθερή και ανθεκτική έκφραση FVIII για> 2 χρόνια με σημαντικές βελτιώσεις ABR στις αρχικές ομάδες δόσεων μετά από μεταφορά με γονίδιο FVIII μεσολαβούμενη από AAV για αιμοφιλία Α

Κάλυψη Συνεδρίου

Παρουσιάστηκε από τον Lindsey A. George, MD

Μακροπρόθεσμα αποτελέσματα φορέα γονιδιώματος και ανοσογονικότητα της μεταφοράς γονιδίων AAV FVIII στην αιμοφιλία ένα σκυλί μοντέλο

Κάλυψη Συνεδρίου

Paul Batty, MBBS, PhD

Ενημέρωση σχετικά με την αποτελεσματικότητα των κλινικών δοκιμών

Διαδραστικά Webinars

Παρουσιάστηκε από τον Guy Young, MD

Πρόσφατη πρόοδος στην ανάπτυξη του AMT-061 (Etranacogene Dezaparvovec) για άτομα με σοβαρή ή μέτρια σοβαρή αιμοφιλία Β

Κάλυψη Συνεδρίου

Steven W. Pipe, MD

Μελέτη παρακολούθησης τεσσάρων ετών πρώτης στον άνθρωπο για ανθεκτική θεραπευτική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια: Γονιδιακή θεραπεία AAV με βαλκτοκογένη Roxaparvovec για σοβαρή αιμορροφιλία Α

Κάλυψη Συνεδρίου

John Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH

Μελέτη πρώτης-ανθρώπινης γονιδιακής θεραπείας της AAVhu37 Capsid Vector Technology σε σοβαρή αιμοφιλία Α: Αποτελέσματα δραστηριότητας ασφάλειας και FVIII

Κάλυψη Συνεδρίου

Steven W. Pipe, MD

Αξιοποίηση της αφαίρεσης για την αφαίρεση των ουδετεροποιητικών αντισωμάτων AAV σε ασθενείς Προηγούμενη εξαίρεση από γονιδιακή θεραπεία

Κάλυψη Συνεδρίου

Glenn F. Pierce, MD, PhD

Ανάπτυξη ενός κλινικού υποψηφίου φορέα AAV3 για γονιδιακή θεραπεία της αιμορροφιλίας Β

Κάλυψη Συνεδρίου

Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP

Ανάπτυξη διαγονιδίων παράγοντα πήξης VIII που προσδίδουν μεγαλύτερη ικανότητα σε γονιδιακές θεραπείες για αιμορροφιλία Α μέσω ανασυγκρότησης προγονικής αλληλουχίας

Κάλυψη Συνεδρίου

H. Trent Spencer, PhD

Ανάλυση ενσωμάτωσης AAV μετά από μακροχρόνια παρακολούθηση στην αιμορροφιλία. Ένας σκύλος αποκαλύπτει τις γενετικές συνέπειες της διόρθωσης γονιδίου με μεσολάβηση AAV

Κάλυψη Συνεδρίου

Glenn F. Pierce, MD, PhD

Αδενο-σχετιζόμενη ιογενής (ΑΑν) γονιδιακή θεραπεία γονιδίων: Εφαρμογή στην αιμοφιλία

Διαδραστικά Webinars

Παρουσιάστηκε από την Barbara A. Konkle, MD

Τι πρέπει να εξετάσουν τα κέντρα θεραπείας αιμορροφιλίας τώρα για την προετοιμασία για την προσδοκώμενη διαθεσιμότητα της γονιδιακής θεραπείας;

podcasts

Παρουσιάστηκε από τους Steven W. Pipe, MD και Nigel Key, MB, ChB. FRCP

Ερμηνεία των δόσεων των φορέων σε κλινικές δοκιμές γονιδιακής θεραπείας αιμοφιλίας

podcasts

Παρουσιάστηκε από τους Steven W. Pipe, MD και Nigel Key, MB, ChB. FRCP

Θεραπεία γονιδιώματος αιμοφιλίας σε ασθενείς με ιστορικό αναστολέων

podcasts

Παρουσιάστηκε από τους Steven W. Pipe, MD και Nigel Key, MB, ChB. FRCP

Εργαστηριακή μέτρηση προϊόντων γονιδιακής θεραπείας αιμοφιλίας / Δραστηριότητα παραγόντων

podcasts

Παρουσιάστηκε από τους Steven W. Pipe, MD και Nigel Key, MB, ChB. FRCP

Διασυνδεδεμένη μεταφορά γονιδίων με αδενοϊό (AAV): Γιατί είναι αυτή η κυρίαρχη στρατηγική για τη γονιδιακή θεραπεία αιμοφιλίας;

podcasts

Παρουσιάστηκε από τους Steven W. Pipe, MD και Nigel Key, MB, ChB. FRCP

Μέρος 1: Προγενέστερη ανοσία κατά των οροτύπων AAV και τι σημαίνει αυτό για τις κλινικές δοκιμές γονιδιακής θεραπείας αιμοφιλίας

podcasts

Παρουσιάστηκε από τους Steven W. Pipe, MD και Nigel Key, MB, ChB. FRCP

Μέρος 2: Προγενέστερη ανοσία κατά των οροτύπων AAV και τι σημαίνει αυτό για τις κλινικές δοκιμές γονιδιακής θεραπείας αιμοφιλίας

podcasts

Παρουσιάστηκε από τους Steven W. Pipe, MD και Nigel Key, MB, ChB. FRCP

Υποκατηγορίες

Διαδραστικά Webinars

Εμπειρογνώμονες του μήνα

Επιστροφή στην κορυφή
Εικόνα

Please enable the javascript to submit this form

Σχετικά με εμάς

Υποστηρίζεται από εκπαιδευτικές υποτροφίες από τις Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics και uniQure, Inc.

Βασικό SSL