Greek Greek
en Englishaf Afrikaanssq Albanianar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbg Bulgarianca Catalanzh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)hr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchgl Galicianka Georgiande Germanel Greekht Haitian Creoleiw Hebrewhi Hindihu Hungarianis Icelandicid Indonesianga Irishit Italianja Japaneseko Koreanlv Latvianlt Lithuanianmk Macedonianms Malaymt Malteseno Norwegianfa Persianpl Polishpt Portuguesero Romanianru Russiansr Serbiansk Slovaksl Slovenianes Spanishsw Swahilisv Swedishth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduvi Vietnamesecy Welshyi Yiddish

Εκπαίδευση

Γονιδιακή Θεραπεία Αιμορροφιλίας — Προετοιμασία για Κλινική Φροντίδα: Σειρά διαδικτυακών σεμιναρίων

Διαδραστικά Webinars

Σχέση μεταξύ του FVIII που παράγεται από το διαγονίδιο και των ποσοστών αιμορραγίας 2 χρόνια μετά τη μεταφορά γονιδίου με το Valoctocogene Roxaparvovec: Αποτελέσματα από το Gener8-1

Κάλυψη Συνεδρίου

Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath

Διευκρίνιση του μηχανισμού πίσω από την ασυμφωνία της ανάλυσης παράγοντα VIII που προέρχεται από AAV

Κάλυψη Συνεδρίου

 Anna Sternberg, PhD

Αποτελέσματα από το B-LIEVE, μια μελέτη επιβεβαίωσης δόσης φάσης 1/2 της γονιδιακής θεραπείας AAV FLT180a σε ασθενείς με αιμορροφιλία Β

Κάλυψη Συνεδρίου

Guy Young, MD

Βελτιώσεις στην ποιότητα ζωής που σχετίζεται με την υγεία σε ενήλικες με σοβαρή ή μέτρια σοβαρή αιμορροφιλία Β μετά τη λήψη γονιδιακής θεραπείας με Etranacogene Dezaparvovec

Κάλυψη Συνεδρίου

Steven W. Pipe, MD

Σταθερή αιμοστατική διόρθωση και βελτιωμένη ποιότητα ζωής που σχετίζεται με την αιμορροφιλία: Τελική ανάλυση από την κεντρική φάση 3 Δοκιμή HOPE-B του Etranacogene Dezaparvovec

Κάλυψη Συνεδρίου

Steven W. Pipe, MD

Παράδοση CRISPR/Cas9 mRNA LNPs για την επιδιόρθωση μιας μικρής διαγραφής στο γονίδιο FVIII σε ποντίκια αιμοφιλίας Α

Κάλυψη Συνεδρίου

Chun-Yu Chen, PhD

Ο υποκινητής Stabilin-2 Ρυθμίζει την Ανοσολογική Απόκριση στο FVIII μετά την παράδοση με Φωροϊό σε Αιμοφιλικά Ποντίκια

Κάλυψη Συνεδρίου

Antonia Follenzi, MD, PhD

Μια παραλλαγή Παράγοντα VIII με Εξάλειψη της Θέσης Ν-γλυκοζυλίωσης στο 2118 Μειωμένες Ανοσολογικές Αποκρίσεις Anti-FVIII σε γονιδιακή θεραπεία Αιμορροφιλία Α Ποντίκια

Κάλυψη Συνεδρίου

Carol H. Miao, MD

Χρήση του Μητρώου Γονιδιακής Θεραπείας της Παγκόσμιας Ομοσπονδίας Αιμορροφιλίας για τη Μακροχρόνια Παρακολούθηση Ασθενών Αιμορροφιλίας που υποβάλλονται σε θεραπεία με Γονιδιακή Θεραπεία

Κάλυψη Συνεδρίου

Barbara A. Konkle, MD

Επίδραση της μεταφοράς γονιδίου Valoctocogene Roxaparvovec για σοβαρή αιμορροφιλία Α στην ποιότητα ζωής που σχετίζεται με την υγεία

Κάλυψη Συνεδρίου

Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath

Επιλογή δόσης και σχεδιασμός μελέτης για B-LIEVE, Κλινική δοκιμή επιβεβαίωσης δόσης φάσης 1/2 της γονιδιακής θεραπείας FLT180A για ασθενείς με αιμορροφιλία Β

Κάλυψη Συνεδρίου

Pratima Chowdary, MRCP, FRCPath

Τελική ανάλυση από τη δοκιμή γονιδιακής θεραπείας HOPE-B Κεντρικής Φάσης 3: Σταθερή Αποτελεσματικότητα και Ασφάλεια σε Σταθερή Κατάσταση του Etranacogene Dezaparvovec σε Ενήλικες με Σοβαρή ή Μέτρια Σοβαρή Αιμορροφιλία Β

Κάλυψη Συνεδρίου

Wolfgang Miesbach, MD

Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια της μεταφοράς γονιδίου Valoctocogene Roxaparvovec για σοβαρή αιμορροφιλία A: Αποτελέσματα από τη διετή ανάλυση GENEr8-1

Κάλυψη Συνεδρίου

Steven W. Pipe, MD

Σπάζοντας τη διαγονιδιακή ανοχή μέσω ανοσοκαταστολής

Κάλυψη Συνεδρίου

Valder R. Arruda, MD, PhD

Σύνοψη και συνέπειες ολοκλήρωσης AAV

Κάλυψη Συνεδρίου

Frederic D. Bushman, PhD

Σχέση μεταξύ ενδογενούς, διαγονιδιακής έκφρασης FVIII και αιμορραγικών συμβάντων μετά τη μεταφορά γονιδίου Valoctocogene Roxaparvovec για σοβαρή αιμορροφιλία A: Μια μεταγενέστερη ανάλυση της δοκιμής φάσης 8 GENEr1-3

Κάλυψη Συνεδρίου

Steven W. Pipe, MD

Δεδομένα αιμορραγίας στα βασικά επίπεδα έκφρασης FIX σε άτομα με αιμορροφιλία Β: Ανάλυση με χρήση της «Μελέτης έκφρασης παραγόντων

Κάλυψη Συνεδρίου

Steven W. Pipe, MD

Στόχευση ημιτονοειδούς ενδοθηλίου

Κάλυψη Συνεδρίου

Valder R. Arruda, MD, PhD

Παρακολούθηση για περισσότερα από 5 χρόνια σε μια ομάδα ασθενών με αιμορροφιλία Β που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με γονιδιακή θεραπεία αδενοειδούς ιού Elaparvovec

Κάλυψη Συνεδρίου

Steven W. Pipe, MD

Η έκφραση του παράγοντα IX εντός του φυσιολογικού εύρους αποτρέπει τις αυθόρμητες αιμορραγίες που απαιτούν θεραπεία μετά τη γονιδιακή θεραπεία FLT180a σε ασθενείς με σοβαρή αιμορροφιλία Β: Μακροχρόνια μελέτη παρακολούθησης του προγράμματος B-Amaze

Κάλυψη Συνεδρίου

Pratima Chowdary, MRCP, FRCPath

Η γονιδιακή θεραπεία ως παγκόσμια λύση

podcasts

Παρουσιάστηκε από τον Daniel Hart, BSc, MBChB, MRCP, FRCPath, PhD και Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath

 

Προετοιμασία Θεραπευτικών Κέντρων για Χορήγηση

podcasts

Παρουσιάστηκε από τον Daniel Hart, BSc, MBChB, MRCP, FRCPath, PhD και Wolfgang A. Miesbach, MD, PhD

Προοπτικές Ασθενών για την Αιμορροφιλία στη Γονιδιακή Θεραπεία

podcasts

Παρουσιάστηκε από τον Daniel Hart, BSc, MBChB, MRCP, FRCPath, PhD και Declan Noone

Υποκατηγορίες

Διαδραστικά Webinars

Εμπειρογνώμονες του μήνα

Επιστροφή στην κορυφή
Εικόνα

Please enable the javascript to submit this form

Σχετικά

Υποστηρίζεται από εκπαιδευτικές υποτροφίες από τις Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics και uniQure, Inc.

Βασικό SSL