Εκπαίδευση

Διαδραστικά Webinars

Εικόνα

Θεραπεία γονιδίων για θεραπεία της αιμορροφιλίας: Εισαγωγή στη μεταφορά γονιδίων αδενοσύνδετων γονιδίων

Παρουσιάστηκε από τους Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath

Κάντε κλικ για να ξεκινήσετε!

Εικόνα

Θεραπεία γονιδίων για τη θεραπεία της αιμοφιλίας: Κοινές ανησυχίες στη γονιδιακή θεραπεία

Παρουσιάστηκε από Thierry VandenDriessche, PhD

Κάντε κλικ για να ξεκινήσετε!

Εικόνα

Μια ιστορία της θεραπείας της αιμοφιλίας: Θεραπεία χωρίς αντικατάσταση στη γονιδιακή θεραπεία

Παρουσιάζεται από τον Steven W. Pipe, MD

Κάντε κλικ για να ξεκινήσετε!

Εικόνα

Μια ιστορία της θεραπείας της αιμοφιλίας: Αντικατάσταση παράγοντα για γονιδιακή θεραπεία

Παρουσίαση από τη Flora Peyvandi, MD, PhD

Κάντε κλικ για να ξεκινήσετε!

Εικόνα

Γονιδιακή θεραπεία για τη θεραπεία της αιμοφιλίας: Άλλες στρατηγικές και στόχοι

Παρουσίαση από τον Glenn F. Pierce, MD, PhD

Κάντε κλικ για να ξεκινήσετε!

Εικόνα

Γνωριμία με τη γονιδιακή θεραπεία: Ορολογία και έννοιες

Παρουσιάστηκε από τον David Lillicrap, MD

Κάντε κλικ για να ξεκινήσετε!

Ζήστε από το ISTH 2019 στη Μελβούρνη

Κάλυψη Συνεδρίου από το ISTH 2019 στη Μελβούρνη, με συνεντεύξεις εμπειρογνωμόνων για τις τελευταίες εξελίξεις στη γονιδιακή θεραπεία.

EARN CME CREDIT

Η μελέτη ALTA: Θεραπεία γονιδίων SB-525 σε ενήλικες με αιμοφιλία Α
Επικράτηση προαιώντων αντισωμάτων ΑΑν και επιπτώσεων στη γονιδιακή θεραπεία στην αιμοφιλία
Αποτελέσματα των δοκιμών γονιδιακής θεραπείας AMT-060 και AMT-061 σε ασθενείς με αιμοφιλία Β
Αρχικά αποτελέσματα της μελέτης φάσης 1/2 Alta: Θεραπεία γονιδίων SB-525 σε ενήλικες με αιμοφιλία Α
Παρακολούθηση ενός έτους ασθενών με αιμορροφιλία Β μετά τη μεταφορά γονιδίων SPK-9001
Μεταφορά γονιδίων AMT-061 σε ενήλικες με αιμοφιλία Β: Πρώιμα αποτελέσματα μιας δοκιμής φάσης 2b
Τρέχουσα κατάσταση της γονιδιακής θεραπείας για αιμοφιλία
FLT180a: Διανύσματος ΑΑν επόμενης γενεάς για αιμοφιλία Β
Σταθερή έκφραση του FIX: Ενημερωμένα αποτελέσματα της δοκιμής γονιδιακής θεραπείας AMT-060 σε ασθενείς με αιμοφιλία Β.
Τον παράγοντα VIII βασισμένο στον φορέα του λενικού ιού και τη γονιδιακή θεραπεία του παράγοντα IX σε πρωτεύοντα πλην του ανθρώπου
Valoctocogene Roxaparvovec AAV γονιδιακή θεραπεία για ασθενείς με αιμοφιλία A: νέα αποτελέσματα
Κοιτάζοντας μπροστά στη γονιδιακή θεραπεία για αιμοφιλία

Αφίσα έρευνας βάσης

Στις αρχές του 2019, το ISTH οργάνωσε μια ομάδα παγκοσμίως γνωστών εμπειρογνωμόνων από την παγκόσμια κοινότητα αιμορροφιλίας για να αναπτύξει μια έρευνα για να εντοπίσει τις ανεκπλήρωτες εκπαιδευτικές ανάγκες που σχετίζονται με τη γονιδιακή θεραπεία στην αιμορροφιλία. Η έρευνα διανεμήθηκε ηλεκτρονικά σε ένα διεθνές ακροατήριο. Τα αποτελέσματα κατέδειξαν ότι πολλοί χρειάζονται περισσότερη εκπαίδευση για τα βασικά στοιχεία της γονιδιακής θεραπείας και καλύτερη κατανόηση της γονιδιακής θεραπείας ως θεραπευτική προσέγγιση για την αιμοφιλία A
και Β.

Παρουσίαση αφίσας
Κυριακή, 7 Ιουλίου • 18:30 - 19:30
Περίληψη / Αφίσα #: PB1724

Προβολή Αφίσα

Εκπαιδευτικός χάρτης πορείας

Ο Εκπαιδευτικός Χάρτης πορείας της ISTH-καθοδηγητική εκπαίδευση για το μέλλον
Σας προετοιμάζει να απαντήσετε σε αυτές τις κρίσιμες ερωτήσεις

Ανακοίνωση εκπαιδευτικού χάρτη πορείας

Παρουσίαση από τη Flora Peyvandi, MD, PhD και τον Κ. Τζον Πάσι, MChB, PhD
στις 7 Ιουλίου στο Product Theatre D, 12: 15-13: 00
+

LIVE από το Ορλάντο, 61η Ετήσια Συνάντηση & Έκθεση ASH
Τον Δεκέμβριο του 2019

Με εκδηλώσεις του συνεδρίου και συνεντεύξεις εμπειρογνωμόνων