Erste Gentherapie für Erwachsene mit schwerer Hämophilie A, ROCTAVIAN™ von BioMarin von der Europäischen Kommission (EK) zugelassen

Erste Gentherapie für Erwachsene mit schwerer Hämophilie A, ROCTAVIAN™ von BioMarin von der Europäischen Kommission (EK) zugelassen
Bild

Please enable the javascript to submit this form

Unterstützt durch Bildungsstipendien von Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics und uniQure, Inc.

Wesentliche SSL