Hämophilie-Gentherapie - Schlüsselkomponenten der klinischen Versorgung

CME-Informationen

LERNZIELE FÜR BILDUNGSAKTIVITÄTEN
Nach Abschluss der Aktivität sollten die Teilnehmer in der Lage sein:

• Skizzieren Sie den aktuellen und aufkommenden gentherapeutischen Ansatz zur Behandlung von Hämophilie, einschließlich verschiedener Ansätze zur Gentherapie
• Identifizieren Sie die Schlüsselmerkmale aktueller klinischer Studien in der Gentherapie für Hämophilie A und Hämophilie B.
• Erkennen Sie wichtige Bedenken und Unbekannte in Bezug auf die Zukunft der Gentherapie bei Hämophilie

FAKULTÄT
Michael Makris, MA, MB BS, MD, FRCP, FRCPath
Sheffield Hämophilie und Thrombose Zentrum
Sheffield, Großbritannien

Wolfgang Miesbach, MD, PhD
Leiter der Abteilung für Gerinnungsstörungen und des Comprehensive Care Haemophilia Center
Universitätsklinikum Goethe
Frankfurt am Main

Flora Peyvandi, MD, PhD
Professor für Innere Medizin an der Universität von Mailand
Direktor des Angelo Bianchi Bonomi Hämophilie- und Thrombosezentrums
Fondazione IRCCS Ca 'Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
Mailand, Italien

TEILNAHMEVERFAHREN / ERHALTEN DES KREDITS

1. Für die Teilnahme an und den Erhalt von Gutschriften für diese Aktivität fallen keine Gebühren an.
2. Überprüfen Sie die Aktivitätsziele und CME / CE-Informationen.
3. Nehmen Sie an der CME / CE-Aktivität teil.
4. Füllen Sie das CME / CE-Bewertungsformular aus, das jedem Teilnehmer die Möglichkeit bietet, zu kommentieren, wie sich die Teilnahme an der Aktivität auf seine berufliche Praxis auswirkt. die Qualität des Unterrichtsprozesses; die Wahrnehmung einer verbesserten beruflichen Wirksamkeit; die Wahrnehmung kommerzieller Vorurteile; und seine / ihre Ansichten zu zukünftigen Bildungsbedürfnissen.
5. Kreditdokumentation / Berichterstattung:
   • Wenn Sie anfragen AMA PRA Kategorie 1 Kredit (e)™ oder eine Teilnahmebescheinigung - Ihr CME / CE-Zertifikat steht zum Download zur Verfügung.
   • Wenn Sie eine MOC-Gutschrift beantragen, werden Ihre MOC-Punkte elektronisch an die ACCME übermittelt, die Daten registriert und Zertifizierungsstellen benachrichtigt.

AKKREDITIERTER ANBIETER
Diese Aktivität wird gemeinsam von der France Foundation, der Internationalen Gesellschaft für Thrombose und Hämostase und der Europäischen Vereinigung für Hämophilie und verwandte Erkrankungen durchgeführt.

ZIELGRUPPE
Diese Aktivität richtet sich an Ärzte (Hämatologen), Krankenpfleger, Arzthelferinnen und Krankenschwestern, die Patienten mit Hämophilie behandeln. Die Aktivität richtet sich auch an Wissenschaftler mit Interesse an Grundlagenforschung, translationaler und klinischer Forschung im Bereich Hämophilie auf der ganzen Welt.

ERKLÄRUNG DES BEDARFS
Da die Entwicklung der Gentherapie für Hämophilie in klinischen Phase-3-Studien fortgesetzt wird und die Genehmigung dieses therapeutischen Ansatzes erwartet wird, ist es wichtig, dass alle Mitglieder des Hämophilie-Betreuungsteams über Kenntnisse verfügen und bereit sind, diesen neuen therapeutischen Ansatz in die klinische Praxis zu integrieren .

AKKREDITIERUNGSERKLÄRUNG
Diese Aktivität wurde in Übereinstimmung mit den Akkreditierungsanforderungen und -richtlinien des Akkreditierungsrates für medizinische Fortbildung (ACCME) durch die gemeinsame Organisation der France Foundation, der Internationalen Gesellschaft für Thrombose und Hämostase (ISTH) und der Europäischen Vereinigung geplant und durchgeführt für Hämophilie und verwandte Störungen (EAHAD). Die France Foundation ist von der ACCME akkreditiert, um Ärzte medizinisch weiterzubilden.

KREDITBEZEICHNUNG
Ärzte: Die France Foundation bestimmt diese dauerhafte Aktivität für maximal 1.0 AMA PRA Kategorie 1 Kredit (e)™. Ärzte sollten nur den Kredit beanspruchen, der dem Umfang ihrer Teilnahme an der Aktivität entspricht.

Krankenschwestern: Krankenschwestern, die vom American Nurses Credentialing Center (ANCC) zertifiziert wurden, können Aktivitäten nutzen, die von ACCME-akkreditierten Anbietern für ihre Anforderung nach einer Erneuerung der Zertifizierung durch das ANCC zertifiziert wurden. Eine Teilnahmebescheinigung wird von der France Foundation, einem von ACCME akkreditierten Anbieter, ausgestellt.

VERSCHWIEGENHEITSRICHTLINIE
In Übereinstimmung mit den ACCME-Standards für kommerzielle Unterstützung verlangen die France Foundation, ISTH und EAHAD, dass Personen, die in der Lage sind, den Inhalt einer Bildungsaktivität zu kontrollieren, alle relevanten finanziellen Beziehungen mit kommerziellen Interessen offenlegen. TFF, ISTH und EAHAD lösen alle Interessenkonflikte, um Unabhängigkeit, Objektivität, Ausgewogenheit und wissenschaftliche Genauigkeit in all ihren Bildungsprogrammen sicherzustellen. Darüber hinaus versuchen TFF, ISTH und EAHAD zu überprüfen, ob alle wissenschaftlichen Forschungsergebnisse, auf die in einer CME / CE-Aktivität Bezug genommen, berichtet oder verwendet wird, den allgemein anerkannten Standards für experimentelles Design, Datenerfassung und Analyse entsprechen. TFF, ISTH und EAHAD setzen sich dafür ein, den Lernenden qualitativ hochwertige CME / CE-Aktivitäten anzubieten, die Verbesserungen im Gesundheitswesen fördern und nicht von kommerziellem Interesse sind.

Angaben zum Tätigkeitsstab
Die Planer, Gutachter, Redakteure, Mitarbeiter, das CME-Komitee oder andere Mitglieder der France Foundation, die den Inhalt kontrollieren, haben keine relevanten finanziellen Beziehungen offen zu legen.

Die Planer, Gutachter, Redakteure, Mitarbeiter, das CME-Komitee oder andere Mitglieder des ISTH, die den Inhalt kontrollieren, haben keine relevanten finanziellen Beziehungen offen zu legen.

Die Planer, Prüfer, Redakteure, Mitarbeiter, das CME-Komitee oder andere Mitglieder der EAHAD, die den Inhalt kontrollieren, haben keine relevanten finanziellen Beziehungen offen zu legen.

Angaben zur Fakultät - Aktivitätsfakultät

Die unten aufgeführten Fakultäten berichten, dass sie relevante finanzielle Beziehungen offenlegen müssen:

• Michael Makris, MA, MB BS, MD, FRCP, FRCPath, fungiert als Berater für Grifols, Freeline Therapeutics, NovoNordisk, Spark und Takeda
• Dr. med. Wolfgang Miesbach erhielt Forschungsstipendien von Bayer, Biotest, CSL Behring, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer und Takeda / Shire. Er ist Redner für Bayer, Biomarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche und Takeda / Shire. Dr. Miesbach ist Mitglied des Beirats von Bayer, BioMarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche, Sanofi, Takeda / Shire und uniQure.
• Flora Peyvandi, MD, PhD, berät Sanofi und Sobi. Sie ist Rednerin für Roche, Sanofi, Sobi und Takeda.

OFFENLEGUNG VON NICHT ETIKETTIERTEM GEBRAUCH
TFF, ISTH und EAHAD verlangen von der CME-Fakultät (Referenten), dass sie offenlegen, wann Produkte oder Verfahren, die diskutiert werden, nicht gekennzeichnet, nicht gekennzeichnet, experimentell und / oder in der Forschung sind. Dies schließt alle Einschränkungen der dargestellten Informationen ein, z. B. vorläufige Daten oder Daten, die laufende Forschung, Zwischenanalysen und / oder nicht unterstützte Meinungen darstellen. Die Fakultät in dieser Aktivität kann Informationen über pharmazeutische Wirkstoffe erörtern, die außerhalb der von der US-amerikanischen Food and Drug Administration genehmigten Kennzeichnung liegen. Diese Informationen dienen ausschließlich der medizinischen Fortbildung und nicht der Förderung der Off-Label-Verwendung dieser Medikamente. TFF, ISTH und EAHAD empfehlen die Verwendung von Wirkstoffen außerhalb der gekennzeichneten Indikationen nicht. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an die Abteilung für medizinische Angelegenheiten des Herstellers, um die neuesten Verschreibungsinformationen zu erhalten.

MEDIA OFFENLEGUNG
Ihre Registrierung, Teilnahme an und / oder Teilnahme an diesem Meeting stellt die Zustimmung dar, während des Meetings von der France Foundation, ihren pädagogischen Mitarbeitern oder einer im Namen dieser Organisationen autorisierten Person fotografiert, auf Video aufgezeichnet oder aufgezeichnet zu werden. Sie genehmigen ferner ohne jegliche Entschädigung die Verwendung von Fotos, Videos oder Aufzeichnungen, die Ihre Ähnlichkeit, Ihr Bild oder Ihre Stimme enthalten, in Bildungs-, Informations-, Handels- oder Werbematerialien, die von The France Foundation erstellt und / oder vertrieben werden , seine pädagogischen Mitarbeiter oder von diesen Organisationen autorisierte Personen sowie auf Internetseiten, die von einer dieser Einrichtungen unterhalten werden. Für diese Zwecke verwendete Bilder / Aufzeichnungen werden nicht verkauft und es werden keine persönlichen Informationen über Sie oder das Thema (außer Veranstaltungsort und Datum der Veranstaltung) in die Produktion von Material einbezogen.

KOMMERZIELLE UNTERSTÜTZUNG BESTÄTIGUNG
Diese Aktivität wird durch Ausbildungsstipendien von BioMarin, Spark Therapeutics und uniQure, Inc. unterstützt.

Haftungsausschluss
TFF, ISTH und EAHAD präsentieren diese Informationen nur zu Bildungszwecken. Der Inhalt wird ausschließlich von Fakultäten bereitgestellt, die aufgrund ihres anerkannten Fachwissens auf ihrem Gebiet ausgewählt wurden. Die Teilnehmer haben die fachliche Verantwortung sicherzustellen, dass Produkte auf der Grundlage ihres eigenen klinischen Urteils und der anerkannten Pflegestandards verschrieben und angemessen verwendet werden. Die France Foundation, ISTH, EAHAD und kommerzielle Unterstützer übernehmen keine Haftung für die hierin enthaltenen Informationen.

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DATENSCHUTZERKLÄRUNG
Die France Foundation schützt die Privatsphäre von persönlichen und anderen Informationen in Bezug auf Teilnehmer und pädagogische Mitarbeiter. Die France Foundation gibt ohne die Zustimmung der Person keine personenbezogenen Daten an Dritte weiter, mit Ausnahme der Daten, die für die Berichterstattung an das ACCME erforderlich sind.

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Kontaktinformationen
Bei Fragen zu dieser CME-Aktivität wenden Sie sich bitte an die France Foundation unter der Rufnummer 860-434-1650 oder Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt. Sie müssen JavaScript aktivieren, damit Sie sie sehen können..