Gentherapie für FVIII

Gentherapie für FVIII

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Aktivitätstitel: Gentherapie für FVIII

Thema: Hämophilie A

Akkreditierungsart: AMA PRA-Guthaben der Kategorie 1 ™

Freigabedatum: 12. September 2020

Ablaufdatum: 11. September 2021

Geschätzte Zeit bis zum Abschluss der Aktivität: 30 Мinuten

CME-Informationen


Aktivitätstitel

Gentherapie für FVIII

Thema

Hämophilie A

Art der Akkreditierung

AMA PRA-Guthaben der Kategorie 1 ™

Release Date

12. September 2020

Verfallsdatum

11. September 2021

Geschätzte Zeit bis zum Abschluss der Aktivität

30 Мinuten

 

LERNZIELE
Nach Abschluss der Aktivität sollten die Teilnehmer in der Lage sein:

  • Vergleichen und kontrastieren Sie Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten für prophylaktische Behandlungsansätze bei Patienten mit Hämophilie A.
  • Wenden Sie diese Informationen auf Pflegeentscheidungen für Patienten mit Hämophilie A an
  • Entwicklung eines teambasierten Ansatzes zur Integration neuer Therapien in die derzeitige Pflegepraxis für Patienten mit Hämophilie A.

 

FAKULTÄT

K. John Pasi, PhD MB ChB, FRCP, FRCPath, FRCPCH
Professor für Hämostase und Thrombose
Barts und die London School of Medicine and Dentistry
Queen Mary University of London
London, Vereinigtes Königreich

PLANER
Stacy E. Croteau, MD, MMS
Ärztlicher Direktor, Boston Hemophilia Center
Assistenzprofessor für Pädiatrie an der Harvard Medical School
Boston, Massachusetts

Susan Lattimore, RN
Direktor des Forschungsprogramms
Hämophilie-Zentrum
Gesundheits- und naturwissenschaftliche Universität Oregon
Portland, Oregon

K. John Pasi, PhD MB ChB, FRCP, FRCPath, FRCPCH
Barts und die London School of Medicine and Dentistry
Queen Mary University of London
London, Vereinigtes Königreich

Steven W. Pipe, MD
University of Michigan
Ann Arbor, Michigan

TEILNAHMEVERFAHREN / ERHALTEN DES KREDITS

  1. Für die Teilnahme an und den Erhalt von Gutschriften für diese Aktivität fallen keine Gebühren an.
  2. Überprüfen Sie die Aktivitätsziele und CME / CE-Informationen.
  3. Schließen Sie die CME / CE-Aktivität ab
  4. Füllen Sie den Online-Posttest aus. Eine Punktzahl von 100% ist erforderlich, um diese Aktivität erfolgreich abzuschließen. Der Teilnehmer kann den Test bis zum erfolgreichen Bestehen ablegen.
  5. Füllen Sie das CME / CE-Evaluierungs- / Bescheinigungsformular aus, in dem jeder Teilnehmer die Möglichkeit hat, zu kommentieren, wie sich die Teilnahme an der Aktivität auf seine berufliche Praxis auswirkt. die Qualität des Unterrichtsprozesses; die Wahrnehmung einer verbesserten beruflichen Wirksamkeit; die Wahrnehmung der kommerziellen Voreingenommenheit; und seine / ihre Ansichten zu zukünftigen Bildungsbedürfnissen.
  6. Kreditdokumentation / Berichterstattung:
    • Wenn Sie anfragen AMA PRA Kategorie 1 Credits ™ oder ein Teilnahmezertifikat - Ihr CME / CE-Zertifikat steht zum Download zur Verfügung.

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AKKREDITIERTER ANBIETER

Diese Aktivität wird gemeinsam von der France Foundation (TFF) und der Internationalen Gesellschaft für Thrombose und Hämostase (ISTH) angeboten.

ZIELGRUPPE
Diese Aktivität richtet sich an Mitglieder des Hämophilie-Pflegeteams, die Patienten mit Hämophilie A behandeln, einschließlich Ärzte, Krankenpfleger, Arzthelferinnen, Krankenschwestern, Sozialarbeiter und Physiotherapeuten.

ERKLÄRUNG DES BEDARFS
Schätzungsweise 400,000 Menschen weltweit und 20,000 in den USA leben mit Hämophilie. Gegenwärtige Behandlungsansätze umfassen eine Ersatztherapie, sowohl prophylaktisch als auch zur Behandlung von Blutungen. Trotz der weit verbreiteten Verfügbarkeit sind Patienten mit Hämophilie weiterhin den Belastungen durch Behandlung, Durchbruchblutungen, fortschreitende Gelenkerkrankungen und hohe Raten der Inhibitorentwicklung ausgesetzt.

AKKREDITIERUNGSERKLÄRUNG
Diese Aktivität wurde in Übereinstimmung mit den Akkreditierungsanforderungen und -richtlinien des Akkreditierungsrates für medizinische medizinische Fortbildung (ACCME) durch das gemeinsame Angebot der France Foundation und der International Society on Thrombosis and Haemostasis geplant und durchgeführt. Die France Foundation ist von der ACCME akkreditiert, um Ärzte medizinisch weiterzubilden

KREDITBEZEICHNUNG
Ärzte: 
Die France Foundation bestimmt diese dauerhafte Aktivität für maximal 0.50 AMA PRA-Guthaben der Kategorie 1 ™. Ärzte sollten nur die Gutschrift in Anspruch nehmen, die dem Umfang ihrer Teilnahme an der Aktivität entspricht.

Krankenschwestern: Krankenschwestern, die vom American Nurses Credentialing Center (ANCC) zertifiziert wurden, können Aktivitäten nutzen, die von ACCME-akkreditierten Anbietern für ihre Anforderung nach einer Erneuerung der Zertifizierung durch das ANCC zertifiziert wurden. Eine Teilnahmebescheinigung wird von der France Foundation, einem von ACCME akkreditierten Anbieter, ausgestellt.

VERSCHWIEGENHEITSRICHTLINIE
In Übereinstimmung mit den ACCME-Standards für kommerzielle Unterstützung verlangen die France Foundation und die Internationale Gesellschaft für Thrombose und Hämostase, dass Personen, die in der Lage sind, den Inhalt einer Bildungsaktivität zu kontrollieren, alle relevanten finanziellen Beziehungen mit kommerziellen Interessen offenlegen. TFF und ISTH lösen alle Interessenkonflikte, um Unabhängigkeit, Objektivität, Ausgewogenheit und wissenschaftliche Genauigkeit in all ihren Bildungsprogrammen sicherzustellen. Darüber hinaus versuchen TFF und ISTH zu überprüfen, ob alle wissenschaftlichen Forschungsergebnisse, auf die in einer CME / CE-Aktivität Bezug genommen, berichtet oder verwendet wird, den allgemein anerkannten Standards für Versuchsplanung, Datenerfassung und Analyse entsprechen. TFF und ISTH setzen sich dafür ein, den Lernenden qualitativ hochwertige CME / CE-Aktivitäten anzubieten, die Verbesserungen im Gesundheitswesen fördern und nicht von kommerziellem Interesse sind.

Angaben zum Tätigkeitsstab
Die Planer, Gutachter, Redakteure, Mitarbeiter, das CME-Komitee oder andere Mitglieder der France Foundation, die den Inhalt kontrollieren, haben keine relevanten finanziellen Beziehungen offen zu legen.

Die Planer, Gutachter, Redakteure, Mitarbeiter, das CME-Komitee oder andere Mitglieder des ISTH, die den Inhalt kontrollieren, haben keine relevanten finanziellen Beziehungen offen zu legen.

Fakultätsangaben - Planer

Die unten aufgeführten Fakultäten berichten, dass sie keine relevanten finanziellen Beziehungen zu offenbaren haben:

  • Susan Lattimore, RN

Die unten aufgeführten Fakultäten berichten, dass sie relevante finanzielle Beziehungen offenlegen müssen:

  • Stacy E. Croteau, MD, MMS, ist Beraterin für Bayer, CSL-Behring, Genentech und Pfizer. Sie forscht für Novo Nordisk und Spark Therapeutics.
  • K. John Pasi, PhD MChB, FRCP, FRCPath, FRCPCH, erhält Forschungsgelder aus dem Programm BioMarin GeneR8, dem Programm uniQure HOPE-B und dem Programm Sanofi-ATLAS fitusiran. Er erhielt Honorare von Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire und Sobi.
  • Steven W. Pipe, MD, ist Berater für Apcintex, Bauer, BioMarin, Katalysator-Biowissenschaften, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics und uniQure . Er forscht für Siemens.

Angaben zur Fakultät - Aktivitätsfakultät
Der folgende Fakultätsbericht gibt an, dass relevante finanzielle Beziehungen offen gelegt werden müssen:

  • K. John Pasi, PhD MChB, FRCP, FRCPath, FRCPCH, erhält Forschungsgelder aus dem Programm BioMarin GeneR8, dem Programm uniQure HOPE-B und dem Programm Sanofi-ATLAS fitusiran. Er erhielt Honorare von Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire und Sobi.

OFFENLEGUNG VON NICHT ETIKETTIERTEM GEBRAUCH
TFF und ISTH verlangen von der CME-Fakultät (Referenten), dass sie offenlegen, wann Produkte oder Verfahren, die diskutiert werden, nicht gekennzeichnet, nicht gekennzeichnet, experimentell und / oder in der Forschung sind. Dies schließt alle Einschränkungen der dargestellten Informationen ein, z. B. vorläufige Daten oder Daten, die laufende Forschung, Zwischenanalysen und / oder nicht unterstützte Meinungen darstellen. Die Fakultät in dieser Aktivität kann Informationen über pharmazeutische Wirkstoffe erörtern, die außerhalb der von der US-amerikanischen Food and Drug Administration genehmigten Kennzeichnung liegen. Diese Informationen dienen ausschließlich der medizinischen Weiterbildung und nicht der Off-Label-Verwendung dieser Medikamente. TFF und ISTH empfehlen die Verwendung von Wirkstoffen außerhalb der gekennzeichneten Indikationen nicht. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an die Abteilung für medizinische Angelegenheiten des Herstellers, um die neuesten Verschreibungsinformationen zu erhalten.

KOMMERZIELLE UNTERSTÜTZUNG BESTÄTIGUNG
Diese Aktivität wird durch ein Ausbildungsstipendium von Genentech unterstützt.

HAFTUNGSABLEHNUNG
TFF und ISTH präsentieren diese Informationen nur zu Bildungszwecken. Der Inhalt wird ausschließlich von Fakultäten bereitgestellt, die aufgrund ihres anerkannten Fachwissens auf ihrem Gebiet ausgewählt wurden. Die Teilnehmer haben die fachliche Verantwortung sicherzustellen, dass Produkte auf der Grundlage ihres eigenen klinischen Urteils und der anerkannten Pflegestandards verschrieben und angemessen verwendet werden. TFF, ISTH und die kommerziellen Unterstützer übernehmen keine Haftung für die hierin enthaltenen Informationen.

URHEBERRECHTSINFORMATION
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DATENSCHUTZ

Die France Foundation schützt die Privatsphäre von persönlichen und anderen Informationen in Bezug auf Teilnehmer und pädagogische Mitarbeiter. Die France Foundation gibt ohne die Zustimmung der Person keine personenbezogenen Daten an Dritte weiter, mit Ausnahme der Daten, die für die Berichterstattung an das ACCME erforderlich sind.

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Kontaktinformationen
Bei Fragen zu dieser CME-Aktivität wenden Sie sich bitte an die France Foundation unter der Rufnummer 860-434-1650 oder Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt. Sie müssen JavaScript aktivieren, damit Sie sie sehen können..

 

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