Lær genteknologi at kende: terminologi og koncepter

Lær genteknologi at kende: terminologi og koncepter

mod1 indlæg

En omfattende uddannelsesressource designet af førende eksperter for det globale hæmofilisamfund for at hjælpe dig med at holde dig ajour med den udviklende videnskab og de seneste kliniske fremskridt inden for genterapi i hæmofili.

Klik for at begynde!

lillicrap1

David Lillicrap, MD, FRCPC
Queen's University - Kingston, Canada

David Lillicrap, MD, FRCPC, er professor i Institut for Patologi og Molekylær Medicin ved Queen's University, Kingston, Canada. Han er modtager af en senior Canadas forskningsstol i molekylær hæmostase. I 2013 blev han valgt til stipendium for Royal Society of Canada. Dr. Lillicrap er medlem af World Federation of Hemophilia's (WFH) Medical Advisory Board og tidligere formand for WFHs Forskningsudvalg. Han er tidligere formand for International Society on Thrombosis and Haemostasis '(ISTH) Videnskabs- og standardiseringsudvalg og er et nuværende medlem af Rådet for ISTH. Mellem 2008-2014 tjente han som associeret redaktør af blod og er i øjeblikket medredaktør af Journal of Thrombosis and Haemostasis. Dr. Lillicrap's forskningsinteresser er koncentreret om molekylære aspekter af det hæmostatiske system med særlig vægt på potentialet i molekylær genetik og molekylærbiologi til at tackle spørgsmål, der vedrører patologisk hæmostase. Hans forskergruppes hovedfokus er undersøgelse af immunresponset mod FVIII, udvikling og evaluering af nye terapier mod hæmofili A og karakterisering af biologien og patobiologien i von Willebrand-faktor.

Aktivitetstitel: Lær genteknologi at kende: terminologi og koncepter

Emne: Genterapi ved hæmofili

Akkrediteringstype: AMA PRA kategori 1 kredit (er) ™

Udgivelses dato: Juli 1, 2019

Udløbsdato: Juni 30, 2020

Anslået tid til fuldført aktivitet: 30 minutter

CME-information


Aktivitetstitel

Lær geneterapi-terminologi og -koncepter at kende

Emne

Genterapi ved hæmofili

Akkrediteringstype

AMA PRA kategori 1 kredit (er) ™

Slip Dato

Juli 1, 2019

Udløbsdato

Juni 30, 2020

Anslået tid til fuldført aktivitet

30 minutter

LÆREMÅL
Efter afslutningen af ​​aktiviteten skal deltagerne være i stand til:

    • Beskriv genterapi korrekt, inklusive grundlæggende udtryk og begreber

FAKULTET
David Lillicrap, MD, FRCPC
Queen's University
Kingston, Canada

METODE TIL DELTAGELSE / SÅDAN HENTES KREDIT

  1. Der er ingen gebyrer for at deltage i og modtage kredit for denne aktivitet.
  2. Gennemgå aktivitetsmålene og CME / CE-oplysninger.
  3. Udfør CME / CE-aktiviteten
  4. Fuldfør online posttest. En score på 75% kræves for at gennemføre denne aktivitet. Deltageren kan tage testen, indtil den er bestået.
  5. Udfyld CME / CE evaluerings- / attestationsformularen, som giver hver deltager mulighed for at kommentere, hvordan deltagelse i aktiviteten vil påvirke deres professionelle praksis; kvaliteten af ​​instruktionsprocessen; opfattelsen af ​​forbedret faglig effektivitet; opfattelsen af ​​kommerciel bias; og hans / hendes synspunkter på fremtidige uddannelsesbehov.
  6. Kreditdokumentation / rapportering:
    • Hvis du anmoder om det AMA PRA kategori 1 kreditter ™ eller et deltagelsescertifikat - dit CME / CE-certifikat vil være tilgængeligt til download.

KLIK HER FOR AT SE TEKNISKE KRAV


AKKREDITERET LEVERANDØR

Denne aktivitet leveres af The France Foundation.

MÅLGRUPPE
Denne aktivitet er beregnet til læger (hæmatologer), sygeplejersker, lægeassistenter, sygeplejersker, der håndterer patienter med hæmofili og forskere med interesse i grundlæggende, translationel og klinisk forskning i hæmofili overalt i verden.

ERKLÆRING OM BEHOV
Idet udvikling af genterapi for hæmofili fortsætter i kliniske fase 3-forsøg, og godkendelse af denne terapeutiske tilgang forventes, er det vigtigt, at alle medlemmer af hæmofili-plejeteamet er vidende og klar til integrationen af ​​denne nye terapeutiske tilgang i klinisk praksis .

AKKREDITATIONSOPLYSNING
Denne aktivitet er planlagt og implementeret i overensstemmelse med akkrediteringskravene og -politikkerne fra Akkrediteringsrådet for fortsat medicinsk uddannelse (ACCME) gennem det fælles udbyder af The France Foundation og International Society of Thrombosis and Haemostasis. France Foundation er akkrediteret af ACCME til at give videreuddannelse til læger.

KREDITBESKRIVELSE
Læger:
France Foundation udpeger denne vedvarende aktivitet til højst 0.50 AMA PRA kategori 1 kredit (er) ™. Læger bør kun kræve kredit, der står i forhold til omfanget af deres deltagelse i aktiviteten.

Sygeplejersker: Sygeplejersker, der er certificeret af American Nurses Credentialing Center (ANCC), kan bruge aktiviteter, der er certificeret af ACCME-akkrediterede udbydere i retning af deres krav om fornyelse af certificering af ANCC. Et fremmøde certifikat vil blive leveret af The France Foundation, en ACCME-akkrediteret udbyder.

OPLYSNINGSPOLITIK
I overensstemmelse med ACCME-standarderne for kommerciel støtte kræver France Foundation (TFF) og International Society of Thrombosis and Haemostasis (ISTH), at enkeltpersoner, der er i stand til at kontrollere indholdet af en uddannelsesaktivitet, afslører alle relevante økonomiske forhold med enhver kommerciel interesse . TFF og ISTH løser alle interessekonflikter for at sikre uafhængighed, objektivitet, balance og videnskabelig strenghed i alle deres uddannelsesprogrammer. Derudover forsøger TFF og ISTH at verificere, at al videnskabelig forskning, der er henvist til, rapporteret eller brugt i en CME / CE-aktivitet, er i overensstemmelse med de generelt accepterede standarder for eksperimentel design, dataindsamling og analyse. TFF og ISTH er forpligtet til at give eleverne CME / CE-aktiviteter af høj kvalitet, der fremmer forbedringer i sundhedsområdet og ikke dem, der er af kommerciel interesse.

Videregivelse af aktivitetspersonale
De korrekturlæsere, redaktører, personale, CME-udvalget eller andre medlemmer af The France Foundation, der kontrollerer indholdet, har ingen relevante økonomiske forhold til at afsløre.

De korrekturlæsere, redaktører, personale eller andre medlemmer af International Society of Thrombosis and Haemostasis, der kontrollerer indholdet, har ingen relevante økonomiske forhold til at afsløre.

Fakultetsoplysninger - planlæggere

Nedenstående fakultet rapporterer, at de ikke har nogen relevante økonomiske forhold til at afsløre:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA

Nedenstående fakultet rapporterer, at de har relevante økonomiske forhold til at afsløre:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, har modtaget honoraria for akademisk rådgivning fra Bioverativ, CSL Behring og Octapharma Plasma. Han har modtaget forskningsstøtte fra Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring og Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath har haft lederpositioner med ISTH og WFH. Han har fungeret i højttalerkontoret for Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche og WFH. Dr. Mahlangu har modtaget forskningsmidler fra Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche og WFH. Han har modtaget honoraria fra Amgen, Bayer, Biotest, Biogen, Baxalta, CSL-Behring, Catalyst Biosciences, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Roche og Spark.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, har modtaget forskningsmidler fra BioMarin GeneR8-programmet, uniQure HOPE-B-program, Sanofi - ATLAS fitusiran-program. Han har modtaget honoraria fra Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire og Sobi.
  • Flora Peyvandi, MD, PhD har haft lederstillinger hos EHC, EMA og EAHAD. Hun har fungeret på højttalerkontoret for Bioverativ, CSL-Behring, Grifols, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Sobi, Spark, Sysmex og Takeda. Dr. Peyvandi er et rådgivende bestyrelsesmedlem for Sanofi.
  • Glenn F. Pierce, MD, PhD, har modtaget honoraria for akademisk rådgivning fra BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude og VarmX. Han har haft lederstillinger hos Global Blood Therapeutics, NHF MASAC og World Federation of Hemophilia.
  • Steven W. Pipe, MD, har modtaget honoraria for akademisk rådgivning fra CSL-Behring, Novo Nordisk og Pfizer. Han har haft lederstillinger med MASAC-National Hemophilia Foundation. Dr. Pipe har modtaget forskningsmidler fra Siemens og Shire. Han har modtaget honoraria fra ApcinteX, Bayer, Biomarin, Bioverativ, Catalyst, CSL-Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sanofi, Shire, Spark og uniQure.
  • Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP, har modtaget honoraria for akademisk rådgivning fra Bayer, Novo Nordisk, Roche og Shire / Takeda. Han har haft lederpositioner som formand for Gene Therapy Task Force for SSC for ISTH og formand for styringskomitéen for arbejdsgruppen Asia Pacific Hemophilia. Dr. Srivastava har modtaget forskningsmidler fra Alnylam, Bayer og Shire.
  • Thierry VandenDriessche, ph.d., har haft lederpositioner med NHF og ISTH. Han har modtaget forskningsmidler fra Pfizer og Takeda. Dr. VandenDriessche har modtaget honoraria fra Baxalta / Shire / Takeda, Bayer, Biotest og Pfizer.

Fakultetsoplysninger - Aktivitetsfakultet
Følgende fakultet rapporterer, at de har relevante økonomiske forhold til at afsløre:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, har modtaget honoraria for akademisk rådgivning fra Bioverativ, CSL Behring og Octapharma Plasma. Han har modtaget forskningsstøtte fra Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring og Octapharma Plasma.

AFGIVELSE AF UETBUDET BRUG
TFF og ISTH kræver, at CME-fakultetet (højttalere) skal videregive, når produkter eller procedurer, der diskuteres, ikke er mærket, umærket, eksperimentelt og / eller undersøgelsesmæssigt og eventuelle begrænsninger på de informationer, der præsenteres, såsom data, der er foreløbige, eller som repræsenterer løbende forskning, midtvejsanalyser og / eller ikke-understøttet udtalelse. Fakultet i denne aktivitet kan diskutere oplysninger om farmaceutiske agenser, der er uden for den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministrations godkendte mærkning. Denne information er udelukkende beregnet til videreuddannelse og er ikke beregnet til at fremme off-label brug af disse medicin. TFF og ISTH anbefaler ikke brug af et middel uden for de mærkede indikationer. Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte producenten for medicinske anliggender for at få de nyeste receptpligtige oplysninger.

ERKENDELSE AF KOMMERSIELL STØTTE
Denne aktivitet understøttes af et uddannelsesstipend fra BioMarin, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics og uniQure, Inc.

DISCLAIMER
France Foundation og International Society of Thrombosis and Haemostasis præsenterer kun denne information til uddannelsesmæssigt formål. Indholdet leveres udelukkende af fakulteter, der er blevet valgt på grund af anerkendt ekspertise inden for deres felt. Deltagerne har det faglige ansvar for at sikre, at produkter ordineres og bruges korrekt på grundlag af deres egen kliniske vurdering og accepterede plejestandarder. France Foundation, International Society of Thrombosis and Haemostasis, og den kommercielle supporter (e) påtager sig intet ansvar for informationen heri.

Ophavsretlige oplysninger
Copyright © 2019 France Foundation. Enhver uautoriseret brug af materiale på webstedet kan krænke ophavsret, varemærke og andre love. Du kan se, kopiere og downloade information eller software ("Materialer") fundet på webstedet underlagt følgende vilkår, betingelser og undtagelser:

  • Materialerne skal udelukkende bruges til personlige, ikke-kommercielle, informationsmæssige og uddannelsesmæssige formål. Materialerne må ikke ændres. De skal distribueres i det format, der følger med kilden, der er klart identificeret. Ophavsoplysninger eller andre ejendomsmeddelelser må ikke fjernes, ændres eller ændres.
  • Materialer må ikke offentliggøres, uploades, udsendes, transmitteres (undtagen som angivet heri) uden The France Foundations forudgående skriftlige tilladelse.


FORTROLIGHEDSPOLITIK

France Foundation beskytter privatlivets fred for personlige og andre oplysninger om deltagere og uddannelsessamarbejdere. France Foundation frigiver ikke personligt identificerbare oplysninger til en tredjepart uden den enkeltes samtykke, bortset fra de oplysninger, der er krævet til rapporteringsformål til ACCME.

France Foundation opretholder fysiske, elektroniske og proceduremæssige sikkerhedsforanstaltninger, der overholder føderale regler for at beskytte mod tab, misbrug eller ændring af oplysninger, som vi har indsamlet fra dig.

Yderligere oplysninger om France Foundation's privatlivspolitik kan ses på http://www.francefoundation.com/privacy-policy.


KONTAKTINFORMATION
Hvis du har spørgsmål om denne CME-aktivitet, skal du kontakte France Foundation på 860-434-1650 eller Denne e-mailadresse bliver beskyttet mod programmer som samler emailadresser. Du skal aktivere javascript for at kunne se..

mod2 indlæg

En historie med hæmofili-behandling: faktorerstatning til genterapi

Klik for at begynde!