ISTH genterapi til hæmofili-initiativ og EAHADs rolle

ISTH genterapi til hæmofili-initiativ og EAHADs rolle

Lyt som Flora Peyvandi, MD, ph.d. diskuterer "ISTH-genterapi til hæmofiliinitiativ og EAHADs rolle."

 

Klik for kredit!

CME-information


Aktivitetstitel

ISTH genterapi til hæmofili-initiativ og EAHADs rolle

Emne

Genterapi ved hæmofili

Akkrediteringstype

AMA PRA kategori 1 kredit (er) ™

Slip Dato

18. December, 2020

Udløbsdato

17. December, 2021

Anslået tid til fuldført aktivitet

15 minutter

 

LÆREMÅL
Efter afslutningen af ​​aktiviteten skal deltagerne være i stand til:

  • Anerkend vigtige bekymringer og ukendte relaterede til fremtiden for genterapi for hæmofili

FAKULTET
Flora Peyvandi, MD, ph.d.
Universitetet i Milano
Milano, Italien

PLANLÆGERE
David Lillicrap, MD, FRCPC
Queen's University – Kingston, Canada

Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath
Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet – University of Witwatersrand og National Health Laboratory Service
Johannesburg, Sydafrika

Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA
Auckland City Hospital
Auckland, New Zealand

Glenn F. Pierce, MD, ph.d.
Verdensforbundet for hæmofili (WFH)
USA

K. John Pasi, MB ChB, ph.d., FRCP, FRCPath, FRCPCH
Barts og The London School of Medicine and Dentistry
Queen Mary University of London
London, United Kingdom

Steven W. Pipe, MD
University of Michigan
Ann Arbor, Michigan

Flora Peyvandi, MD, ph.d.
Universitetet i Milano
Milano, Italien

Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP
Christian Medical College
Vellore, Indien

Thierry VandenDriessche, ph.d.
Vrije Universitet Bruxelles
Bruxelles, Belgien

METODE TIL DELTAGELSE / SÅDAN HENTES KREDIT

  1. Der er ingen gebyrer for at deltage i og modtage kredit for denne aktivitet.
  2. Gennemgå aktivitetsmålene og CME / CE-oplysninger.
  3. Udfør CME / CE-aktiviteten
  4. Udfyld CME / CE evaluerings- / attestationsformularen, som giver hver deltager mulighed for at kommentere, hvordan deltagelse i aktiviteten vil påvirke deres professionelle praksis; kvaliteten af ​​instruktionsprocessen; opfattelsen af ​​forbedret faglig effektivitet; opfattelsen af ​​kommerciel bias; og hans / hendes synspunkter på fremtidige uddannelsesbehov.
  5. Kreditdokumentation / rapportering:
    • Hvis du anmoder om det AMA PRA kategori 1 kreditter ™ eller et deltagelsescertifikat - dit CME / CE-certifikat vil være tilgængeligt til download.

KLIK HER FOR AT SE TEKNISKE KRAV


AKKREDITERET LEVERANDØR

Denne aktivitet leveres i fællesskab af The France Foundation og International Society on Thrombosis and Haemostasis.

MÅLGRUPPE
Denne aktivitet er beregnet til læger (hæmatologer), sygeplejerskeudøvere, lægehjælpere og sygeplejersker, der administrerer patienter med hæmofili. Aktiviteten er også beregnet til forskere med interesse for grundlæggende, translationel og klinisk forskning inden for hæmofili rundt om i verden.

ERKLÆRING OM BEHOV
Idet udvikling af genterapi for hæmofili fortsætter i kliniske fase 3-forsøg, og godkendelse af denne terapeutiske tilgang forventes, er det vigtigt, at alle medlemmer af hæmofili-plejeteamet er vidende og klar til integrationen af ​​denne nye terapeutiske tilgang i klinisk praksis .

AKKREDITATIONSOPLYSNING
Denne aktivitet er planlagt og implementeret i overensstemmelse med akkrediteringskravene og -politikkerne fra Akkrediteringsrådet for fortsat medicinsk uddannelse (ACCME) gennem det fælles udbyder af The France Foundation (TFF) og International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH). TFF er akkrediteret af ACCME til at yde videreuddannelse af læger til læger.

KREDITBESKRIVELSE
Læger:
France Foundation udpeger denne vedvarende aktivitet til højst 0.25 AMA PRA kategori 1 kredit (er) ™. Læger bør kun kræve kredit, der står i forhold til omfanget af deres deltagelse i aktiviteten.

Sygeplejersker: Sygeplejersker, der er certificeret af American Nurses Credentialing Center (ANCC), kan bruge aktiviteter, der er certificeret af ACCME-akkrediterede udbydere i retning af deres krav om fornyelse af certificering af ANCC. Et fremmøde certifikat vil blive leveret af The France Foundation, en ACCME-akkrediteret udbyder.

OPLYSNINGSPOLITIK
I overensstemmelse med ACCME-standarderne for kommerciel støtte kræver France Foundation (TFF) og International Society of Thrombosis and Haemostasis (ISTH), at enkeltpersoner, der er i stand til at kontrollere indholdet af en uddannelsesaktivitet, afslører alle relevante økonomiske forhold med enhver kommerciel interesse . TFF og ISTH løser alle interessekonflikter for at sikre uafhængighed, objektivitet, balance og videnskabelig strenghed i alle deres uddannelsesprogrammer. Derudover forsøger TFF og ISTH at verificere, at al videnskabelig forskning, der er henvist til, rapporteret eller brugt i en CME / CE-aktivitet, er i overensstemmelse med de generelt accepterede standarder for eksperimentel design, dataindsamling og analyse. TFF og ISTH er forpligtet til at give eleverne CME / CE-aktiviteter af høj kvalitet, der fremmer forbedringer i sundhedsområdet og ikke dem, der er af kommerciel interesse.

Videregivelse af aktivitetspersonale
Planlæggere, korrekturlæsere, redaktører, personale, CME-komité eller andre medlemmer ved TFF, der kontrollerer indhold, har ingen relevante økonomiske forhold at offentliggøre.

Planlæggere, korrekturlæsere, redaktører, personale, CME-udvalg eller andre medlemmer ved ISTH, der kontrollerer indhold, har ingen relevante økonomiske forhold at afsløre.

Fakultetsoplysninger - planlæggere

Nedenstående fakultet rapporterer, at de ikke har nogen relevante økonomiske forhold til at afsløre:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA
  • Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP

Nedenstående fakultet rapporterer, at de har relevante økonomiske forhold til at afsløre:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, modtager honoraria for akademisk rådgivning fra Bioverativ, CSL Behring og Octapharma Plasma. Han modtager forskningsmidler fra Bayer, BioMarin, Bioverativ, CSL Behring og Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath, tjener på højttalerbureauet og udfører kontraktsforskning for CSL Behring, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark og Takeda.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, modtager forskningsmidler fra BioMarin GeneR8-programmet, uniQure HOPE-B-program og Sanofi – ATLAS fitusiran-program. Han modtager honoraria fra Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire og Sobi.
  • Flora Peyvandi, MD, ph.d., fungerer som konsulent for Sanofi og Sobi. Hun tjener på højttalerbureauet for Bioverativ, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark og Takeda.
  • Glenn F. Pierce, MD, PhD, modtager honoraria for akademisk rådgivning fra BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude og VarmX. Han har lederstillinger hos Global Blood Therapeutics, NHF MASAC og World Federation of Hemophilia.
  • Steven W. Pipe, MD, fungerer som konsulent for ApcinteX, Bayer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics og uniQure . Han forsker for Siemens.
  • Thierry VandenDriessche, ph.d., har ledende stillinger i NHF og ISTH. Han modtager forskningsmidler fra Pfizer og Takeda. Dr. VandenDriessche modtager honoraria fra Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest og Pfizer.

Fakultetsoplysninger - Aktivitetsfakultet
Følgende fakultet rapporterer, at de har relevante økonomiske forhold til at afsløre:

  • Flora Peyvandi, MD, ph.d., fungerer som konsulent for Sanofi og Sobi. Hun tjener på højttalerbureauet for Bioverativ, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark og Takeda

AFGIVELSE AF UETBUDET BRUG
TFF og ISTH kræver, at CME-fakultetet (højttalere) oplyser, når produkter eller procedurer, der diskuteres, ikke er mærket, umærket, eksperimentelt og / eller undersøgende. Dette inkluderer enhver begrænsning af den information, der præsenteres, såsom data, der er foreløbige, eller som repræsenterer løbende forskning, midlertidige analyser og / eller ikke-understøttet mening. Fakultetet i denne aktivitet kan diskutere information om farmaceutiske midler, der ligger uden for den amerikanske Food and Drug Administration godkendte mærkning. Denne information er udelukkende beregnet til fortsat medicinsk uddannelse og er ikke beregnet til at fremme off-label brug af disse medikamenter. TFF og ISTH anbefaler ikke brug af noget middel uden for de mærkede indikationer. Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte producentens afdeling for medicinske anliggender for de seneste ordineringsoplysninger.

ERKENDELSE AF KOMMERSIELL STØTTE
Denne aktivitet understøttes af uddannelsesstipendier fra BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics og uniQure, Inc.

DISCLAIMER
TFF og ISTH præsenterer kun disse oplysninger til uddannelsesmæssige formål. Indholdet leveres udelukkende af fakulteter, der er udvalgt for deres anerkendte ekspertise inden for deres område. Deltagerne har det faglige ansvar for at sikre, at produkter ordineres og anvendes korrekt på baggrund af deres egen kliniske vurdering og accepterede plejestandarder. France Foundation, ISTH og den / de kommercielle supporter (er) påtager sig intet ansvar for oplysningerne heri.

Ophavsretlige oplysninger
Copyright © 2020 France Foundation. Enhver uautoriseret brug af materiale på webstedet kan krænke ophavsret, varemærke og andre love. Du kan se, kopiere og downloade information eller software ("Materialer") fundet på webstedet underlagt følgende vilkår, betingelser og undtagelser:

  • Materialerne skal udelukkende bruges til personlige, ikke-kommercielle, informationsmæssige og uddannelsesmæssige formål. Materialerne må ikke ændres. De skal distribueres i det format, der følger med kilden, der er klart identificeret. Ophavsoplysninger eller andre ejendomsmeddelelser må ikke fjernes, ændres eller ændres.
  • Materialer må ikke offentliggøres, uploades, udsendes, transmitteres (undtagen som angivet heri) uden The France Foundations forudgående skriftlige tilladelse.


FORTROLIGHEDSPOLITIK

France Foundation beskytter privatlivets fred for personlige og andre oplysninger om deltagere og uddannelsessamarbejdere. France Foundation frigiver ikke personligt identificerbare oplysninger til en tredjepart uden den enkeltes samtykke, bortset fra de oplysninger, der er krævet til rapporteringsformål til ACCME.

France Foundation opretholder fysiske, elektroniske og proceduremæssige sikkerhedsforanstaltninger, der overholder føderale regler for at beskytte mod tab, misbrug eller ændring af oplysninger, som vi har indsamlet fra dig.

Yderligere oplysninger om France Foundation's privatlivspolitik kan ses på www.francefoundation.com/privacy-policy.


KONTAKTINFORMATION
Hvis du har spørgsmål om denne CME-aktivitet, skal du kontakte France Foundation på 860-434-1650 eller Denne e-mailadresse bliver beskyttet mod programmer som samler emailadresser. Du skal aktivere javascript for at kunne se..

 

Flora Peyvandi, MD, ph.d.

Flora Peyvandi, MD, ph.d.
Milanos universitet - Milano, Italien

Flora Peyvandi, MD, PhD, er professor i intern medicin ved University of Milan og direktør for Angelo Bianchi Bonomi Hemophilia and Thrombosis Center, Fondazione IRCCS Ca 'Granda, Ospedale Maggiore Policlinico, Milano, Italien.

Dr. Peyvandi modtog sin medicinske grad fra University of Milan, Italy, er certificeret i hæmatologi og blev tildelt ph.d.er fra Maastricht University, Holland og University of Milan, Italien for sin forskning inden for sjældne blødningsforstyrrelser. Som en del af sin ph.d.-afhandling var hun en stipendiat ved Royal Free Hospital, University College London, London, UK i 1997-98 for molekylær karakterisering af sjældne blødningsforstyrrelser og på Veteran Administration Hospital, Harvard University, Boston, USA i 1998-99 til in vitro-ekspressionsundersøgelser.

Dr. Peyvandi's grundlæggende og medicinske videnskabelige forskning har fokuseret på undersøgelse af molekylære mekanismer for koagulationsforstyrrelser. Hendes forskning i forekomsten og mekanismen for koagulationsforstyrrelser sigter mod at udvikle omkostningseffektiv behandling til den udbredte behandling af patienter. Dr. Peyvandi har forfatter og medforfatter over 360 videnskabelige publikationer, der er udgivet på tværs af velkendte specialtidsskrifter samt 18 kapitler i forskellige bøger. Siden 1999 er hun blevet inviteret som eksperttaleren på mere end 128 nationale og internationale møder og kongresser. Hun har været den succesrige modtager af mere end 40 projektstipendier finansieret af italienske og internationale organisationer, og hun var den vigtigste efterforsker af oprettelsen af ​​et europæisk netværk af sjældne blødningsforstyrrelsesprogram. Hun deltager i kliniske, uddannelsesmæssige og forskningsaktiviteter i forskellige dele af verden og hun var formand for International Society of Thrombosis and Haemostasis (ISTH) Scientific and Standardization Committee on Factor VIII, Factor IX and Rare Coagulation Disorders. Hun er medlem af ISTH-rådet, Eksekutivkomitéen for Verdensforbundet for Hæmofilie (WFH), Eksekutivkomiteen for den europæiske forening for hæmofili og allierede lidelser (EAHAD) og den medicinske rådgivningsgruppe for det europæiske Hemophilia-konsortium (EHC). I 2014 blev hun tildelt ”Store Hippokrates”, der leveres til årets italienske medicinske forsker.