Welsh
English
Afrikaans
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Basque
Belarusian
Bulgarian
Catalan
Chinese (Simplified)
Chinese (Traditional)
Croatian
Czech
Danish
Dutch
Estonian
Filipino
Finnish
French
Galician
Georgian
German
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Malay
Maltese
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Thai
Turkish
Ukrainian
Urdu
Vietnamese
Welsh
Yiddish
Uchafbwyntiau 16eg Gweithdy NHF ar Dechnolegau Newydd a Throsglwyddo Genynnau ar gyfer Hemoffilia
Targedu Endotheliwm Sinwsoaidd
Antonia Follenzi, MD, PhD
Prifysgol Piemonte Orientale
Novara, yr Eidal
Pwyntiau Data Allweddol
- pF8 Hyrwyddwr yn Ysgogi Mynegiant GFP mewn LSECs
- Lefel FVIII Cywiro LV-pF8-FVIII mewn Llygod B6/129-HA yn Ddibynnol ar Treg
Mae'r hyrwyddwr FVIII naturiol, pF8, yn gyrru mynegiant GFP mewn celloedd endothelaidd sinwsoidaidd yr afu (LSECs). Dadansoddiad imiwnofflworoleuedd o'r afu o lygod hemoffilia C57BL/6 A (HA), 1 a 6 mis ar ôl chwistrellu'r fector lentifeirws LV.pF8.GFP. (DAPI, 4′,6-diamidino-2-phenylindole; GFP, protein fflwroleuol gwyrdd; Lyve-1, derbynnydd endothelaidd llestr lymffatig 1, marciwr ar gyfer LSECs)
I grynhoi'r gyfres hon o astudiaethau, mae gwrthimiwnedd gyda'r gostyngiad lleiaf yng nghelloedd Treg yn optimaidd ar gyfer sicrhau goddefgarwch imiwn wedi'i gyfryngu gan yr afu i FIX mynegiant trawsgen. Mewn NHPs, roedd rhag-driniaeth gyda MMF a rapamycin, ac yna oedi wrth weinyddu rATG yn gallu darparu goddefgarwch imiwn parhaus tra nad oedd rATG neu daclizumab a weinyddwyd ar adeg trwythiad fector yn wir.
CYNNWYS CYSYLLTIEDIG
