Czech Czech
en Englishaf Afrikaanssq Albanianar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbg Bulgarianca Catalanzh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)hr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchgl Galicianka Georgiande Germanel Greekht Haitian Creoleiw Hebrewhi Hindihu Hungarianis Icelandicid Indonesianga Irishit Italianja Japaneseko Koreanlv Latvianlt Lithuanianmk Macedonianms Malaymt Malteseno Norwegianfa Persianpl Polishpt Portuguesero Romanianru Russiansr Serbiansk Slovaksl Slovenianes Spanishsw Swahilisv Swedishth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduvi Vietnamesecy Welshyi Yiddish

Novinky

BioMarin říká, že FDA již neplánuje poradní setkání pro Roctavian

 

První genová terapie pro dospělé s těžkou hemofilií A, BioMarin's ROCTAVIAN™ Schváleno Evropskou komisí (EC)

 

FDA schvaluje první genovou terapii k léčbě dospělých s hemofilií B

 

Pozitivní počáteční klinická data ze studie B-LIEVE pro potvrzení dávky pro FLT180a u hemofilie B Prezentovaná na kongresu International Society on Thrombosis and Haemostasis

 

Zpět na začátek
Obraz

Please enable the javascript to submit this form

O Nás

Podporováno vzdělávacími granty od společností Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics a uniQure, Inc.

Základní SSL