образование

Последни постижения в генната терапия за хемофилия на португалски

Podcasts

Представено от Маргарет Озело, д-р, д-р

Пречки и възможности

Интерактивни уебинари

Представено от Франк У. Г. Лийбик, д-р, д-р

Основни съображения: Напредъкът в генната терапия за хемофилия

2020 Виртуални учебни сесии

Представено от д-р Глен Пиърс, д-р Линдзи Джордж, д-р Алфонсо Йорио, д-р Барбара Конкле

Безопасността на генотерапията на хемофилия сега и в бъдещето

Podcasts

Представено от Майкъл Макрис, MA, MB BS, MD, FRCP, FRCPath

Лентивирусни вектори за генотерапия на хемофилия

Podcasts

Представен от Глен Ф. Пиърс, д.м.н. и д-р Робърт Питърс

Регистър за генна терапия на WFH

Podcasts

Представено от Барбара А. Конкле, д-р и Джони Махлангу, бакалавър, MBBCh, MMed, FCPath

Стъпка в бъдещето: Актуализации на клиничната проба за генна терапия на хемофилия

2020 Виртуални учебни сесии

Представено от Флора Пейванди, д-р, д-р Глен Пиърс и д-р Стивън У. Пайп

Подкрепа за пациенти, консултиране и наблюдение на пациенти

Интерактивни уебинари

Представено от д-р Линдзи А. Джордж

Генна терапия за FVIII

Интерактивни уебинари

Представено от K. John Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPC

Учене от клинични изпитвания и подготовка за клинична практика

2020 Виртуални учебни сесии

Представено от Steven W. Pipe, MD и Guy Young, MD

Готовността на HTC: глобална перспектива

Podcasts

Представено от Steven W. Pipe, MD и Debra Pollard, RN

Готовност за HTC: Мултидисциплинарна перспектива

Podcasts

Представено от Steven W. Pipe, MD и Debra Pollard, RN

Честота, местоположение и естество на AAV векторни вложки след дългосрочно проследяване на доставката на FVIII трансген в модел на куче с хемофилия A

Покритие на конференцията

Пол Бати, MBBS, доктор на науките 

Нов адено-асоцииран вирус (AAV) генна терапия (FLT180a) постига нормални нива на FIX активност при тежки пациенти с хемофилия B (HB) (B-AMAZE проучване)

Покритие на конференцията

Пратима Чаудари, MRCP, FRCPath

Фаза I / II Изпитване на SPK-8011: Стабилна и издръжлива експресия на FVIII за> 2 години със значителни подобрения в ABR в първоначалните дозови кохорти след AV-медииран FVIII генен трансфер за хемофилия A

Покритие на конференцията

Представено от д-р Линдзи А. Джордж

Дългосрочни резултати от векторен геном и имуногенност на AAV FVIII Прехвърляне на гени при хемофилия A Модел на куче

Покритие на конференцията

Пол Бати, MBBS, доктор на науките

Актуализация на ефикасността на клиничните изпитвания

Интерактивни уебинари

Представено от д-р Гай Йънг

Скорошен напредък в развитието на AMT-061 (Etranacogene Dezaparvovec) за лица със сериозна или умерено тежка хемофилия B

Покритие на конференцията

Стивън У. Пайп, д-р

Четиригодишно последващо изследване при хора за трайна терапевтична ефикасност и безопасност: AAV генна терапия с валоктокоген Roxaparvovec за тежка хемофилия A

Покритие на конференцията

Джон Паси, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH

Първо изследване на генната терапия при хора на AAVhu37 Capsid Vector Technology при тежка хемофилия A: Резултати за безопасност и FVIII активност

Покритие на конференцията

Стивън У. Пайп, д-р

Използване на афереза ​​за премахване на неутрализиращи AAV антитела при пациенти, предишни изключени от генна терапия

Покритие на конференцията

Глен Ф. Пиърс, д.м.н.

Разработване на клиничен вектор AAV3 за генетична терапия на хемофилия B

Покритие на конференцията

Алок Шривастава, д -р, FRACP, FRCPA, FRCP

Развитие на трансгени на фактор на коагулация VIII трансгени, които дават по-голяма потенциалност на генните терапии за хемофилия А чрез възстановяване на последователността на предците

Покритие на конференцията

Х. Трент Спенсър, д-р

AAV интеграционен анализ след продължително проследяване при хемофилия Кучетата разкриват генетичните последици от корекцията на AAV-медиирана генна корекция

Покритие на конференцията

Глен Ф. Пиърс, д.м.н.

Подкатегориите

Интерактивни уебинари

Toolkit