Генна терапия в интерактивни модули за хемофилия | Изследване на генната терапия

Дългосрочни резултати: Трайност и безопасност

Представено от проф. Маргарет С. Озело, д-р, д-р

Актуализация на ефикасността на клиничните изпитвания

Представено от д-р Гай Йънг

Пречки и възможности

Представено от Франк У. Г. Лийбик, д-р, д-р

Адено-асоциирана вирусна (AAV) векторна генна терапия: приложение при хемофилия

Представено от Барбара А. Конкле, д.м.

Подкрепа за пациенти, консултиране и наблюдение на пациенти

Представено от д-р Линдзи А. Джордж

Генна терапия за лечение на хемофилия: Въведение в свързания с адено-вирусния вектор генен трансфер

Представено от Джони Махлангу, бакалавър, MBBCh, MMed, FCPath

Генна терапия за FVIII

Представено от K. John Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPC

Генна терапия за лечение на хемофилия: чести притеснения в генната терапия

Представено от Thierry VandenDriessche, PhD

Върнете се в началото

Информация

Подкрепен от образователни субсидии от Bayer, BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics и uniQure, Inc.

Основен SSL