Генна терапия при хемофилия - Брифинги на конференции

Използване на афереза за премахване на неутрализиращи AAV антитела при пациенти, предишни изключени от генна терапия

Глен Ф. Пиърс, д.м.н.

AAV интеграционен анализ след продължително проследяване при хемофилия Кучетата разкриват генетичните последици от корекцията на AAV-медиирана генна корекция

Глен Ф. Пиърс, д.м.н.

Разработване на клиничен вектор AAV3 за генетична терапия на хемофилия B

Алок Шривастава, д -р, FRACP, FRCPA, FRCP

Акценти от 15-ия семинар на NHF по нови технологии и трансфер на гени за хемофилия

Представено от Дейвид Лиликрап, д.м.

Развитие на трансгени на фактор на коагулация VIII трансгени, които дават по-голяма потенциалност на генните терапии за хемофилия А чрез възстановяване на последователността на предците

Х. Трент Спенсър, д-р

Върнете се в началото

Съгласен съм с Правила и условия и Политика за поверителност

Информация

Подкрепено от образователни субсидии от Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics и uniQure, Inc.

Основен SSL