Belarusian Belarusian
en Englishaf Afrikaanssq Albanianar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbg Bulgarianca Catalanzh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)hr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchgl Galicianka Georgiande Germanel Greekht Haitian Creoleiw Hebrewhi Hindihu Hungarianis Icelandicid Indonesianga Irishit Italianja Japaneseko Koreanlv Latvianlt Lithuanianmk Macedonianms Malaymt Malteseno Norwegianfa Persianpl Polishpt Portuguesero Romanianru Russiansr Serbiansk Slovaksl Slovenianes Spanishsw Swahilisv Swedishth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduvi Vietnamesecy Welshyi Yiddish

адукацыя

Генная тэрапія FVIII

Інтэрактыўныя вебінары

Прадстаўлена К. Джонам Пасі, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPC

Навучанне на клінічных выпрабаваннях і падрыхтоўка да клінічнай практыкі

Віртуальныя навучальныя сесіі

Прадстаўлена Стывен У. Пайп, доктар медыцынскіх навук і Гай Янг, доктар медыцыны

Гатоўнасць HTC: глабальная перспектыва

падкасты

Прадстаўлена Стывенам У. Пайпам, доктарам медыцынскіх навук і Дэбрай Полард, РН

Гатоўнасць HTC: шматпрофільная перспектыва

падкасты

Прадстаўлена Стывенам У. Пайпам, доктарам медыцынскіх навук і Дэбрай Полард, РН

Частата, месцазнаходжанне і характар ​​увядзення вектара AAV пасля доўгатэрміновага назірання за дастаўкай трансгена FVIII у мадэлі сабакі з гемафіліяй A

Ахоп канферэнцыі

Пол Баці, MBBS, кандыдат медыцынскіх навук 

Генатэрапія, звязаная з адэнатычным вірусам (AAV) (FLT180a), дасягае нармальных узроўняў актыўнасці FIX пры цяжкіх пацыентах гемафіліі (HB) (даследаванне B-AMAZE)

Ахоп канферэнцыі

Праціма Чаўдары, MRCP, FRCPath

Выпрабаванне фазы I / II на SPK-8011: стабільная і даўгавечная экспрэсія FVIII на працягу 2 гадоў з значнымі паляпшэннямі АБР у пачатковай дозе кагорты пасля перадачы AV-апасродкаванага генафіліі FVIII пры гемафіліі A

Ахоп канферэнцыі

Прадстаўлена Ліндсі А. Джордж, доктар медыцынскіх навук

Доўгатэрміновыя вынікі вектарнага геному і імунагеннасць перадачы генаў AAV FVIII пры гемафіліі мадэль сабакі

Ахоп канферэнцыі

Пол Баці, MBBS, кандыдат медыцынскіх навук

Абнаўленне аб эфектыўнасці клінічных выпрабаванняў

Інтэрактыўныя вебінары

Прадстаўлена доктарам медыцынскіх навук Гаем Янгам

Нядаўні прагрэс у распрацоўцы AMT-061 (Etranacogene Dezaparvovec) для людзей з цяжкай або ўмерана цяжкай гемафіліяй B

Ахоп канферэнцыі

Стывен У. Труба, доктар медыцынскіх навук

Чатырохгадовае наступнае даследаванне чалавечага даследавання трывалай тэрапеўтычнай эфектыўнасці і бяспекі: генная тэрапія AAV валоктокогеном Roxaparvovec пры цяжкай гемафіліі A

Ахоп канферэнцыі

Джон Пасі, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH

Першае ў чалавечым даследаванні генная тэрапія AAVhu37 Capsid Vector Technology пры цяжкай гемафіліі A: бяспека і вынікі актыўнасці FVIII

Ахоп канферэнцыі

Стывен У. Труба, доктар медыцынскіх навук

Выкарыстанне аферэзу для выдалення нейтралізавальных антыцелаў AAV ў пацыентаў, папярэдне выключаных з геннай тэрапіі

Ахоп канферэнцыі

Глен Ф. Пірс, доктар медыцыны, кандыдат медыцынскіх навук

Распрацоўка вектара клінічнага кандыдата AAV3 для геннай тэрапіі гемафіліі B

Ахоп канферэнцыі

Алёк Срывастава, доктар медыцынскіх навук, FRACP, FRCPA, FRCP

Развіццё трансгенаў фактару згортвання VIII, якія забяспечваюць вялікую здольнасць да генатэрапіі пры гемафіліі праз рэканструкцыю паслядоўнасці паслядоўнасці

Ахоп канферэнцыі

Х. Трэнт Спенсер, доктар філасофіі

Аналіз інтэграцыі AAV пасля працяглага назірання пры гемафіліі. Сабакі выяўляюць генетычныя наступствы карэкцыі апаратнага гена

Ахоп канферэнцыі

Глен Ф. Пірс, доктар медыцыны, кандыдат медыцынскіх навук

Вінатэрапія адэна-асацыяванага віруса (AAV): прымяненне да гемафіліі

Інтэрактыўныя вебінары

Прадстаўлена Барбарай А. Конкле, доктар медыцынскіх навук

Якія цэнтры лячэння гемафіліі трэба ўлічваць у час падрыхтоўкі да чаканай даступнасці геннай тэрапіі?

падкасты

Прадстаўлена Стывенам У. Пайпам, доктарам медыцынскіх навук і Найджэлам Кі, MB, ChB. FRCP

Інтэрпрэтацыя вектарных доз у клінічныя выпрабаванні генафіліі генафіліі

падкасты

Прадстаўлена Стывенам У. Пайпам, доктарам медыцынскіх навук і Найджэлам Кі, MB, ChB. FRCP

Генная тэрапія гемафіліі ў пацыентаў з гісторыяй інгібітараў

падкасты

Прадстаўлена Стывенам У. Пайпам, доктарам медыцынскіх навук і Найджэлам Кі, MB, ChB. FRCP

Лабараторнае вымярэнне гемафіліі прадуктаў генетэрапіі / фактар ​​актыўнасці

падкасты

Прадстаўлена Стывенам У. Пайпам, доктарам медыцынскіх навук і Найджэлам Кі, MB, ChB. FRCP

Перанос гена, абумоўлены адэнатычным асацыяцыяй (AAV): чаму гэта пераважная стратэгія генетычнай гемафіліі?

падкасты

Прадстаўлена Стывенам У. Пайпам, доктарам медыцынскіх навук і Найджэлам Кі, MB, ChB. FRCP

Частка 1: Існуючы імунітэт супраць сератыпаў AAV і што гэта азначае пры генефільнай геннай тэрапіі Клінічныя выпрабаванні

падкасты

Прадстаўлена Стывенам У. Пайпам, доктарам медыцынскіх навук і Найджэлам Кі, MB, ChB. FRCP

Частка 2: Існуючы імунітэт супраць сератыпаў AAV і што гэта азначае пры генефільнай геннай тэрапіі Клінічныя выпрабаванні

падкасты

Прадстаўлена Стывенам У. Пайпам, доктарам медыцынскіх навук і Найджэлам Кі, MB, ChB. FRCP

падкатэгорыі

Інтэрактыўныя вебінары

Эксперт месяца Інтэрв'ю

назад Уверх
малюнак

Please enable the javascript to submit this form

аб

Пры падтрымцы адукацыйных грантаў ад Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics і uniQure, Inc.

Асноўныя SSL