Генная тэрапія пры гемафіліі - брыфінгі канферэнцый

Прамоўтар стабіліна-2 мадулюе імунны адказ на FVIII пасля дастаўкі лентивирусного вектару ў мышэй-гемафільных

Антонія Фоллензи, доктар медыцынскіх навук

Выбар дозы і дызайн даследавання для B-LIEVE, клінічнае даследаванне з пацверджаннем дозы 1/2 фазы геннай тэрапіі FLT180A для пацыентаў з гемафіліяй B

Праціма Чаўдары, MRCP, FRCPath

Варыянт фактару VIII з ліквідацыяй сайта N-гликозилирования на 2118 зніжаных імунных рэакцый супраць FVIII пры геннай тэрапіі мышэй ад гемафіліі А

Кэрал Х. Мяо, доктар медыцынскіх навук

Канчатковы аналіз ключавой фазы 3 даследавання геннай тэрапіі HOPE-B: стабільная стабільная эфектыўнасць і бяспека этранакогена дезапарвовека ў дарослых з цяжкай або ўмерана цяжкай гемафіліяй B

Вольфганг Місбах, доктар медыцынскіх навук

Выкарыстанне рэестра геннай тэрапіі Сусветнай федэрацыі гемафіліі для доўгатэрміновага назірання за хворымі гемафіліяй, якія прайшлі генную тэрапію

Барбара А. Конкле, доктар медыцынскіх навук

Эфектыўнасць і бяспека перадачы гена валоктокогена Roxaparvovec пры цяжкай гемафіліі A: вынікі двухгадовага аналізу GENEr8-1

Стывен У. Труба, доктар медыцынскіх навук

Уплыў перадачы гена валоктокогена Roxaparvovec пры цяжкай гемафіліі А на якасць жыцця, звязанае са здароўем

Джоні Махлангу, бакалаўр, MBBCh, MMed, FCPath

Парушэнне талерантнасці да трансгена з дапамогай імунасупрэсіі

Вальдэр Р. Арруда, доктар медыцынскіх навук, доктар філасофіі

назад Уверх

Я згодны з Пастановы і ўмовы і Палітыка прыватнасці

аб

Пры падтрымцы адукацыйных грантаў ад Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics і uniQure, Inc.

Асноўныя SSL