آخـر الأخبار

فعالية العلاج الجيني SB-525 الآن في 14 شهرًا في تجربة Alta Hemophilia

 

 

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على تجربة المرحلة الأولى من ET1 ، العلاج الجيني للهيموفيليا A

 

 

العلاج الجيني لـ BioMarin للهيموفيليا A يستمر في منع النزيف بعد أربع سنوات ، تظهر التجربة

 

 

تقرير مرضى الهيموفيليا B تقرير عن العلاج الجيني AMT-3 أعطاهم الحالة الطبيعية