ISTH تعلن عن إطلاق مبادرة تعليمية عالمية جديدة في العلاج الجيني للهيموفيليا

ISTH تعلن عن إطلاق مبادرة تعليمية عالمية جديدة في العلاج الجيني للهيموفيليا

ISTH تعلن عن إطلاق مبادرة تعليم عالمي جديدة في علاج الجينات لمرض الهيموفيليا

ملبورن - 6 يوليو 2019 - الجمعية الدولية للتخثر والتخثر (ISTH) يسرها أن تعلن عن الإطلاق الرسمي لـ العلاج الجيني في الهيموفيليا: مبادرة التعليم ISTH. هذا الإطلاق البارز ، وهو الأول من نوعه في الهيموفيليا ، سيتم خلال مؤتمر ISTH السابع والعشرين الذي سيعقد في ملبورن ، أستراليا ، 6-10 يوليو 2019.

مع ظهور العلاج الجيني كعلاج جديد محتمل للمرضى الذين يعانون من الهيموفيليا ، تعترف ISTH بالحاجة الفورية لتثقيف الأطباء والعلماء وغيرهم من المهنيين المهتمين بالرعاية الصحية في مجتمع الرعاية الصحية العالمي بالهيموفيليا. في أوائل عام 2019 ، نظمت ISTH علاج الجينات ISTH للجنة التوجيهية للهيموفيليا ، وهي مجموعة من الخبراء ذوي الشهرة العالمية ، بقيادة فلورا بيفاندي ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، وديفيد ليليكراب ، دكتوراه في الطب ، لمسح مجتمع الرعاية الصحية العالمي بالهيموفيليا ل تحديد الاحتياجات التعليمية غير الملباة المحددة للعلاج الجيني في الهيموفيليا.

استخدم العلاج الجيني ISTH للجنة التوجيهية الهيموفيليا نتائج المسح ، مع مدخلات من الآخرين ، لتصميم خارطة طريق تعليمية ديناميكية لتوجيه تطور برنامج التعليم العلاج الجيني. الهدف في مرحلته الأولية هو زيادة الوعي وتزويد الأطباء والعلماء بفهم أفضل لأساسيات العلاج الجيني ، ونهج العلاج ، والبحوث والتجارب السريرية ، ونتائج السلامة والفعالية ، وكيفية تحديد المرضى الذين يمكن أن يستفيدوا ، و كيفية تحليل الآثار المترتبة على هذا النهج العلاج الجديد جنبا إلى جنب مع غيرها من العلاجات المتاحة والناشئة للهيموفيليا.

سيتم تقديم نتائج الاستطلاع في جلسة للملصقات في ملبورن في 7 يوليو ، بعنوان "معرفة وتصورات العلاج الجيني: نتائج مسح دولي ISTH". سيتم تقديم خارطة الطريق التفصيلية التي تم تطويرها للتعليم حول العلاج الجيني خلال جلسات مسرح المنتج في 7 يوليو الساعة 12:15 مساءً

"إن إطلاق خريطة الطريق في ملبورن يعد فرصة مثيرة لبدء هذه المبادرة التعليمية العالمية. قالت رئيسة ISTH كلير ماكلينتوك ، دكتوراه في الطب في ISTH "إنها خطوة أولى مهمة في تثقيف الأطباء والباحثين حول العلوم والدور المحتمل للعلاج الجيني لمرضى الهيموفيليا". سمحت لنا بفهم الاحتياجات الحالية وخلق تعليم ذي معنى في العلاج الجيني لمجتمع الهيموفيليا العالمي. "

"مع تطور مشهد العلاج في الهيموفيليا سريعًا وتحدي الأطباء في جميع أنحاء العالم على مواكبة آخر التطورات العلمية والتطورات السريرية ، يعد تطوير إرشادات الممارسة السريرية الحديثة وبرامج التعليم أمرًا بالغ الأهمية لضمان أفضل رعاية للمرضى ، وقال فلورا بيفاندي ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، الرئيس المشارك للعلاج الجيني ISTH للجنة التوجيهية الهيموفيليا.

يتم دعم مبادرة الجينات في الهيموفيليا: مبادرة ISTH التعليمية من خلال المنح التعليمية المقدمة من BioMarin و Pfizer، Inc. و Shire و Spark Therapeutics و uniQure، Inc. لمزيد من المعلومات ، تفضل بزيارة https://genetherapy.isth.org/.

# # #