تقديم FDA لـ UniQure ، العلاج الجيني للهيموفيليا B من CSL المخطط له في أوائل عام 2022

تقديم FDA لـ UniQure ، العلاج الجيني للهيموفيليا B من CSL المخطط له في أوائل عام 2022

فيرست وورد فارما

صورة

Please enable the javascript to submit this form

بدعم من المنح التعليمية المقدمة من Bayer و BioMarin و CSL Behring و Freeline Therapeutics Limited و Pfizer Inc. و Spark Therapeutics و uniQure، Inc.

SSL الأساسية