التحليل النهائي من المرحلة المحورية 3 من تجربة العلاج الجيني HOPE-B: فعالية الحالة الثابتة المستقرة والسلامة لـ Etranacogene Dezaparvovec في البالغين المصابين بالهيموفيليا B الشديدة أو الشديدة بشكل معتدل
يسلط الضوء على المؤتمر السنوي الرابع عشر لهيئة أبوظبي

التحليل النهائي من المرحلة المحورية 3 من تجربة العلاج الجيني HOPE-B: فعالية الحالة الثابتة المستقرة والسلامة لـ Etranacogene Dezaparvovec في البالغين المصابين بالهيموفيليا B الشديدة أو الشديدة بشكل معتدل

فولفجانج ميسباخ1؛ فرانك دبليو جي ليبيك2؛ مايكل ريشت3؛ نايجل س4؛ سوزان لاتيمور3؛ جيانكارلو كاستامان5؛ ميشيل كوبينز6؛ ديفيد كوبر7؛ سيرجيو سلوكا7؛ ستيفاني فيرويج7؛ روبرت جوت7؛ ريكاردو دولمتش7؛ يانيان لي8؛ بول إي موناهان8؛ ستيفن دبليو بايب9

محققو HOPE-B1; مستشفى جامعة فرانكفورت ، فرانكفورت ، ألمانيا2؛ إيراسموس إم سي ، المركز الطبي الجامعي روتردام ، هولندا3؛ جامعة أوريغون للصحة والعلوم ، بورتلاند ، أوريغون ، الولايات المتحدة4؛ جامعة نورث كارولينا ، تشابل هيل ، نورث كارولاينا ، الولايات المتحدة5؛ مركز اضطرابات النزيف والتخثر ، مستشفى جامعة Careggi ، فلورنسا ، إيطاليا6؛ المراكز الطبية بجامعة أمستردام ، جامعة أمستردام ، أمستردام ، هولندا7؛ uniQureBV ، أمستردام ، هولندا / uniQure Inc. ليكسينغتون ، ماساتشوستس ، الولايات المتحدة الأمريكية8؛ CSL Behring ، ملك بروسيا ، بنسلفانيا ، الولايات المتحدة9؛ جامعة ميشيغان ، آن أربور ، ميتشيغن ، الولايات المتحدة

محتويات ذات صلة

ندوات تفاعلية
صورة

Please enable the javascript to submit this form

بدعم من المنح التعليمية المقدمة من Bayer و BioMarin و CSL Behring و Freeline Therapeutics Limited و Pfizer Inc. و Spark Therapeutics و uniQure، Inc.

SSL الأساسية