Arabic Arabic
en Englishaf Afrikaanssq Albanianar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbg Bulgarianca Catalanzh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)hr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchgl Galicianka Georgiande Germanel Greekht Haitian Creoleiw Hebrewhi Hindihu Hungarianis Icelandicid Indonesianga Irishit Italianja Japaneseko Koreanlv Latvianlt Lithuanianmk Macedonianms Malaymt Malteseno Norwegianfa Persianpl Polishpt Portuguesero Romanianru Russiansr Serbiansk Slovaksl Slovenianes Spanishsw Swahilisv Swedishth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduvi Vietnamesecy Welshyi Yiddish

بودكاست

أضواء على ورشة عمل NHF الخامسة عشر حول تقنيات الرواية ونقل الجينات للهيموفيليا

أضواء على ورشة عمل NHF الخامسة عشر حول تقنيات الرواية ونقل الجينات للهيموفيليا

قدم بواسطة: ديفيد ليليكراب ، دكتوراه في الطب وجلين بيرس ، دكتوراه في الطب
13-14 سبتمبر 2019 • واشنطن العاصمة

صورة


المُقدّمة
قدمه الدكتور ليليكراب

التحديات المرتبطة AAV كأداة لتسليم الجينات المحورة العلاجية
قدمه الدكتور بيرس

إرشادات ادارة الاغذية والعقاقير لتطوير العلاج الجيني بالهيموفيليا
قدمه الدكتور بيرس

العامل التاسع تحديث الجينات العلاج التجارب السريرية
قدمه الدكتور ليليكراب


تحرير الجينات والعلاج القائم على الخلايا للهيموفيليا
قدمه الدكتور بيرس



التطلع قدما مع التفاؤل
قدمه الدكتور بيرس

العامل الثامن تحديث الجينات العلاج السريري التجارب
قدمه الدكتور ليليكراب


الجيل القادم من العلاجات الجينية للهيموفيليا
قدمه الدكتور ليليكراب

استجابة لتسليم ناقلات AAV
قدمه الدكتور ليليكراب


توسيع نطاق العلاج الجيني للأطفال المصابين بالهيموفيليا
قدمه الدكتور ليليكراب

الرجوع إلى الأعلى
صورة

Please enable the javascript to submit this form

نبذة عنا

بدعم من المنح التعليمية المقدمة من Bayer و BioMarin و CSL Behring و Freeline Therapeutics Limited و Pfizer Inc. و Spark Therapeutics و uniQure، Inc.

SSL الأساسية