العلاج الجيني لعلاج الهيموفيليا: استراتيجيات وأهداف أخرى

العلاج الجيني لعلاج الهيموفيليا: استراتيجيات وأهداف أخرى

آخر mod4

مورد تعليمي شامل صممه خبراء بارزون في مجتمع الهيموفيليا العالمي لمساعدتك على مواكبة التطورات العلمية وأحدث التطورات السريرية في العلاج الجيني في الهيموفيليا.

انقر للبدء!

جلين إف بيرس ، دكتوراه ، دكتوراه

جلين إف بيرس ، دكتوراه ، دكتوراه
الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH)
الولايات المتحدة الأمريكية

يشغل جلين بيرس ، دكتوراه في الطب ، حاليًا منصب نائب رئيس الاتحاد الدولي لطب الهيموفيليا (WFH) ورئيس مجلس إدارة مديري الخدمات الطبية والعلمية في الولايات المتحدة الأمريكية والمجلس الاستشاري الطبي الوطني للولايات المتحدة الأمريكية (NHF). وهو رجل أعمال مقيم في ثيرد روك فنتشرز بالإضافة إلى استشاري للعلاج الجيني وشركات أمراض الدم الحيوية. شارك في تأسيس شركة Ambys Medicines في عام 2018 ، وهي شركة بدأت في تجديد خلايا الكبد والعلاج الجيني ، كما شغل منصب المدير الطبي (CMO). تقاعد الدكتور بيرس من Biogen في عام 2014 ، حيث قاد البحث والتطوير لفترات طويلة العمر الافتراضي FVIII و FIX Fc في هيئة CMO. وقد قاد التبرع بمليار وحدة دولية (IUs) وبدء تعاون المساعدات الإنسانية مع WFH. قاد الدكتور بيرس أيضًا بدء برنامج My Life Our Future (MLOF) إلى التركيب الوراثي> 1 شخص في مجتمع اضطرابات النزيف في الولايات المتحدة. سابقا ، عمل الدكتور بيرس في مجلس إدارة NHF وكان رئيس NHF. حصل الدكتور بيرس على درجة الدكتوراه وشهادة الدكتوراه في علم المناعة ، وأجرى تدريبه في الدراسات العليا في علم الأمراض وبحوث أمراض الدم. يتمتع بخبرة تزيد عن 10,000 عامًا في مجال تطوير الأدوية الخاصة بالتكنولوجيا الحيوية في مجالات تجديد الأنسجة وأمراض الدم ، بما في ذلك الهيموفيليا ، بداية من Amgen وشارك في تطوير 30 منتجات معتمدة للهيموفيليا. انه يقسم الوقت بين سان فرانسيسكو وسان دييغو. ولد الدكتور بيرس مع الهيموفيليا الشديدة ، وتم علاجه في عام 5.

عنوان النشاط:العلاج الجيني لعلاج الهيموفيليا: استراتيجيات وأهداف أخرى

الموضوع: العلاج الجيني في الهيموفيليا

نوع الاعتماد: AMA PRA Category 1 Credit (s) ™

تاريخ النشر: 31 اكتوبر 2019

تاريخ إنتهاء الصلاحية: 30 اكتوبر 2020

الوقت المقدر لإكمال النشاط: 30 دقيقة

معلومات التعليم الطبي المستمر


عنوان النشاط

العلاج الجيني لعلاج الهيموفيليا: استراتيجيات وأهداف أخرى

موضوع

العلاج الجيني في الهيموفيليا

نوع الاعتماد

AMA PRA Category 1 Credit (s) ™

الافراج عن تاريخ

31 اكتوبر 2019

تاريخ انتهاء الصلاحية

30 اكتوبر 2020

الوقت المقدر لإكمال النشاط

30 دقيقة

هدف التعلم
عند الانتهاء من النشاط ، يجب أن يكون المشاركون قادرين على:

    • حدد الأساليب الحالية والناشئة لعلاج الهيموفيليا ، بما في ذلك الطرق المختلفة للعلاج الجيني

كلية
جلين إف بيرس ، دكتوراه ، دكتوراه
نائب رئيس الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH)
الولايات المتحدة الأمريكية

طريقة المشاركة / كيفية الحصول على الائتمان

  1. لا توجد رسوم للمشاركة في هذا النشاط وتلقيه.
  2. راجع أهداف النشاط ومعلومات CME / CE.
  3. أكمل نشاط CME / CE
  4. أكمل الاختبار عبر الإنترنت. مطلوب درجة 100 ٪ لإكمال هذا النشاط بنجاح. قد يأخذ المشارك الاختبار حتى ينجح بنجاح.
  5. أكمل نموذج التقييم / الشهادة الخاص بـ CME / CE ، والذي يوفر لكل مشارك الفرصة للتعليق على كيفية تأثير المشاركة في النشاط على ممارستهم المهنية ؛ جودة العملية التعليمية ؛ تصور الفعالية المهنية المعززة ؛ تصور التحيز التجاري ؛ وآرائه حول الاحتياجات التعليمية المستقبلية.
  6. وثائق الائتمان / التقارير:
    • إذا كنت تطلب AMA PRA Category 1 Credits ™ أو شهادة مشاركة - ستكون شهادة CME / CE متاحة للتنزيل.

انقر هنا لعرض المتطلبات الفنية


مزود معتمد

يتم توفير هذا النشاط من قبل مؤسسة فرنسا.

الجمهور المستهدف
هذا النشاط مخصص للأطباء (أطباء أمراض الدم) ، وممرضات التمريض ، ومساعدي الأطباء ، والممرضين الذين يديرون مرضى الهيموفيليا ، والعلماء المهتمين بالبحث الأساسي والترجمة والسريرية في الهيموفيليا حول العالم.

بيان الاحتياجات
مع استمرار تطوير العلاج الجيني للهيموفيليا في المرحلة 3 من التجارب السريرية ، ومن المتوقع الموافقة على هذا النهج العلاجي ، من الضروري أن يكون جميع أعضاء فريق العناية بالهيموفيليا على دراية واستعداد لدمج هذا النهج العلاجي الجديد في الممارسة السريرية .

بيان الاعتماد
تم تخطيط هذا النشاط وتنفيذه وفقًا لمتطلبات وسياسات الاعتماد الخاصة بمجلس اعتماد التعليم الطبي المستمر (ACCME) من خلال شراكة مشتركة بين مؤسسة فرنسا والجمعية الدولية للتخثر والتخثر. مؤسسة فرنسا معتمدة من قبل ACCME لتوفير التعليم الطبي المستمر للأطباء.

تصميم الائتمان
الأطباء:
تحدد مؤسسة فرنسا هذا النشاط الدائم بحد أقصى 0.50 AMA PRA Category 1 Credit (s) ™. يجب على الأطباء المطالبة فقط الائتمان بما يتناسب مع مدى مشاركتهم في النشاط.

الممرضات: يمكن للممرضين والممرضين المعتمدين من قبل مركز اعتماد الممرضات الأمريكي (ANCC) الاستفادة من الأنشطة التي تم اعتمادها من قبل مقدمي ACCME المعتمدين تجاه متطلباتهم لتجديد الشهادة من قبل ANCC. سيتم تقديم شهادة حضور من قبل مؤسسة فرنسا ، وهي مزود معتمد من ACCME.

سياسة الإفصاح
وفقًا لمعايير ACCME للدعم التجاري ، تطلب مؤسسة فرنسا (TFF) والجمعية الدولية للتخثر وتخثر الدم (ISTH) من الأفراد القادرون على التحكم في محتوى نشاط تعليمي الإفصاح عن جميع العلاقات المالية ذات الصلة مع أي مصلحة تجارية . يعمل كل من TFF و ISTH على حل جميع تضارب المصالح لضمان الاستقلالية والموضوعية والتوازن والدقة العلمية في جميع برامجهم التعليمية. علاوة على ذلك ، يسعى كل من TFF و ISTH إلى التحقق من أن جميع البحوث العلمية المشار إليها أو التي تم الإبلاغ عنها أو المستخدمة في نشاط CME / CE تتوافق مع المعايير المقبولة عمومًا للتصميم التجريبي ، وجمع البيانات ، والتحليل. تلتزم TFF و ISTH بتزويد المتعلمين بأنشطة CME / CE عالية الجودة تعزز التحسينات في الرعاية الصحية وليس تلك ذات الاهتمام التجاري.

افصاحات طاقم النشاط
ليس للمراجعين أو المحررين أو الموظفين أو لجنة التعليم الطبي المستمر أو أعضاء آخرين في مؤسسة فرنسا ممن يتحكمون في المحتوى أية علاقات مالية ذات صلة يتعين عليهم الإفصاح عنها.

ليس للمراجعين أو المحررين أو الموظفين أو غيرهم من أعضاء الجمعية الدولية للتخثر والتخثر الذين يتحكمون في المحتوى أية علاقات مالية ذات صلة يتعين عليهم الكشف عنها.

إفصاحات أعضاء هيئة التدريس - المخططين

تفيد هيئة التدريس المدرجة أدناه أنه ليس لديهم علاقات مالية ذات صلة للكشف عنها:

  • كلير ماكلينتوك ، MBChB ، FRACP ، FRCPA.

تعلن هيئة التدريس المدرجة أدناه أن لديهم علاقات مالية ذات صلة للكشف عنها:

  • حصل ديفيد ليليكراب ، MD ، FRCPC ، على شهادة الشرف للاستشارات الأكاديمية من Bioverativ و CSL Behring و Octapharma Plasma. وقد تلقى تمويلًا بحثيًا من باير وبيومارين وبيوفرفيك و CSL-Behring و Octapharma Plasma.
  • جوني Mahlangu ، البكالوريوس ، MBBCh ، MMed ، FCPath قد شغل مناصب قيادية مع ISTH و WFH. وقد عمل في مكتب المتحدثين في النيلام ، وباير ، وبيوتي ، وبيوجين ، و ISTH ، ونوفو نورديسك ، وفايزر ، وسوبي ، وشير ، وروش ، و دبليو إف إتش. حصل الدكتور ماهلانغ على تمويل بحثي من النيلام ، باير ، بيوتيست ، بيوجين ، آي إس تي ، نوفو نورديسك ، فايزر ، سوبي ، شاير ، روش ، و دبليو إف إتش. وقد حصل على شهادات الشرف من Amgen و Bayer و Biotest و Biogen و Baxalta و CSL- Behring و Catalyst Biosciences و Chugai و Freeline و LFB و Novo Nordisk و Roche و Spark.
  • تلقى K. John Pasi ، MChB ، دكتوراه ، FRCP ، FRCPath ، FRCPCH ، تمويلًا بحثيًا من برنامج BioMarin GeneR8 ، برنامج uniQure HOPE-B ، برنامج Sanofi - ATLAS fitusiran. وقد حصل على تكريم من النيلام ، وأبسينتكس ، وبيومارين ، وكاتاليست بيو ، وتشوجاي ، ونوفو نورديسك ، وأوكتافارما بلازما ، وفايزر ، وروش ، وسانوفي ، وشير ، وسوبي.
  • شغل فلورا بيفاندي ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه في مناصب قيادية مع EHC ، EMA ، و EAHAD. عملت في مكتب المتحدثين في Bioverativ و CSL-Behring و Grifols و Novo Nordisk و Roche و Sanofi و Sobi و Spark و Sysmex و Takeda. الدكتور Peyvandi هو عضو مجلس استشاري لسانوفي.
  • حصل جلين إف بيرس ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، على شهادة الشرف للاستشارات الأكاديمية من BioMarin و Genentech / Roche و Pfizer و St. Jude و VarmX. وقد شغل مناصب قيادية في Global Blood Therapeutics و NHF MASAC والاتحاد العالمي للهيموفيليا.
  • تلقى ستيفن دبليو بايب ، دكتوراه في الطب ، تكريماً للاستشارات الأكاديمية من CSL-Behring و Novo Nordisk و Pfizer. وقد شغل مناصب قيادية في MASAC-National Hemophilia Foundation. تلقى الدكتور بايب تمويل البحث من سيمنز وشاير. وقد حصل على شهادات الشرف من ApcinteX و Bayer و Biomarin و Bioverativ و Catalyst و CSL-Behring و HEMA Biologics و Freeline و Novo Nordisk و Pfizer و Roche / Genentech و Sanofi و Shire و Spark و uniQure.
  • تلقى Alok Srivastava ، MD ، FRACP ، FRCPA ، FRCP ، تكريمًا للاستشارات الأكاديمية من باير ، نوفو نورديسك ، روش ، وشاير / تاكيدا. وقد شغل مناصب قيادية كرئيس لفريق عمل علاج الجينات التابع لـ SSC التابع لـ ISTH ورئيس اللجنة التوجيهية لمجموعة عمل الهيموفيليا في آسيا والمحيط الهادئ. تلقى الدكتور Srivastava تمويل البحوث من النيلام ، باير ، وشاير.
  • تيري فانديندريش ، دكتوراه ، شغل مناصب قيادية مع NHF و ISTH. وقد تلقى تمويل البحوث من فايزر وتاكيدا. حصل الدكتور فاندن دريش على تكريم من باكسالتا / شاير / تاكيدا ، باير ، بيوتيست ، وفايزر.

افصاحات الكلية - نشاط الكلية
تقرير أعضاء هيئة التدريس التالية أن لديهم علاقات مالية ذات الصلة للكشف عنها:

  • حصل جلين إف بيرس ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، على شهادة الشرف للاستشارات الأكاديمية من BioMarin و Genentech / Roche و Pfizer و St. Jude و VarmX. وقد شغل مناصب قيادية في Global Blood Therapeutics و NHF MASAC والاتحاد العالمي للهيموفيليا.

الكشف عن استخدام غير مسمى
تتطلب TFF و ISTH من أعضاء هيئة التدريس (المتحدثين) في CME الكشف عن المنتجات أو الإجراءات التي تجري مناقشتها خارج الملصق ، أو بدون علامات ، أو تجريبية ، و / أو استقصائية ، وأي قيود على المعلومات المقدمة ، مثل البيانات الأولية ، أو التي تمثل البحث المستمر والتحليلات المؤقتة و / أو الرأي غير المدعوم. قد يناقش أعضاء هيئة التدريس في هذا النشاط معلومات حول الوكلاء الصيدلانيين خارج التصنيف المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. هذه المعلومات مخصصة فقط للتعليم الطبي المستمر وليس المقصود منها تشجيع استخدام هذه الأدوية خارج نطاق العلامة. TFF و ISTH لا ينصح باستخدام أي وكيل خارج المؤشرات المسمى. إذا كانت لديك أسئلة ، فاتصل بقسم الشؤون الطبية في الشركة المصنعة للحصول على أحدث المعلومات الطبية.

الدعم التجاري
يتم دعم هذا النشاط من خلال منحة تعليمية من BioMarin و Pfizer Inc. و Shire و Spark Therapeutics و uniQure، Inc.

إخلاء مسؤولية
تقدم مؤسسة فرنسا والجمعية الدولية للتخثر والتخثر هذه المعلومات للأغراض التعليمية فقط. يتم توفير المحتوى فقط من قبل أعضاء هيئة التدريس الذين تم اختيارهم بسبب الخبرة المعترف بها في مجالهم. يتحمل المشاركون المسؤولية المهنية لضمان وصف المنتجات واستخدامها بشكل مناسب على أساس حكمهم السريري ومعايير الرعاية المقبولة. لا تتحمل مؤسسة فرنسا والجمعية الدولية للتخثر وتخثر الدم والداعمين التجاريين أية مسؤولية عن المعلومات الواردة هنا.

معلومات حقوق التأليف والنشر
حقوق النشر © 2019 مؤسسة فرنسا. أي استخدام غير مصرح به لأي مواد على الموقع قد ينتهك حقوق النشر والعلامة التجارية والقوانين الأخرى. يجوز لك عرض المعلومات أو البرامج ("المواد") الموجودة على الموقع ونسخها وتنزيلها وفقًا للشروط والأحكام والاستثناءات التالية:

  • يتم استخدام المواد فقط للأغراض الشخصية وغير التجارية والإعلامية والتعليمية. المواد لا يمكن تعديلها. سيتم توزيعها بالتنسيق المقدم مع المصدر المحدد بوضوح. لا يجوز إزالة أو تغيير أو تغيير معلومات حقوق الطبع والنشر أو إشعارات الملكية الأخرى.
  • لا يجوز نشر المواد أو تحميلها أو نشرها أو نقلها (بخلاف ما هو موضح هنا) ، دون إذن كتابي مسبق من مؤسسة فرنسا.


سياسة الخصوصية

تحمي مؤسسة فرنسا خصوصية المعلومات الشخصية وغيرها من المعلومات المتعلقة بالمشاركين والمتعاونين في مجال التعليم. لن تنشر مؤسسة فرنسا معلومات التعريف الشخصية لطرف ثالث دون موافقة الفرد ، باستثناء المعلومات المطلوبة لأغراض رفع التقارير إلى ACCME.

تحتفظ مؤسسة فرنسا بضمانات مادية وإلكترونية وإجرائية تتوافق مع اللوائح الفيدرالية للحماية من ضياع أو سوء استخدام أو تغيير المعلومات التي جمعناها منك.

يمكن الاطلاع على معلومات إضافية حول سياسة الخصوصية لمؤسسة فرنسا على www.francefoundation.com/privacy-policy.


معلومات الاتصال
إذا كانت لديك أسئلة حول نشاط التعليم الطبي المستمر هذا ، فيرجى الاتصال بـ The France Foundation على الرقم 860-434-1650 أو محمي عنوان البريد الإلكتروني هذا من المتطفلين و برامج التطفل. تحتاج إلى تفعيل جافا سكريبت لتتمكن من مشاهدته..

انقر للبدء

التعرف على العلاج الجيني - المصطلحات والمفاهيم

انقر للبدء!