العلاج الجيني في الهيموفيليا - إحاطات المؤتمر

مروج Stabilin-2 يعدل الاستجابة المناعية لعامل (FVIII) بعد توصيل ناقل الفيروسة البطيئة في الفئران المصابة بالهيموفيليا

أنطونيا فولينزي ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه

اختيار الجرعة وتصميم الدراسة لـ B-LIEVE ، المرحلة 1/2 من تأكيد الجرعة ، تجربة سريرية للعلاج الجيني FLT180A للمرضى المصابين بالهيموفيليا B

براتيما شوداري ، MRCP ، FRCPath

متغير العامل الثامن مع القضاء على موقع N-glycosylation عند 2118 الاستجابات المناعية المخفضة لمضاد FVIII في العلاج الجيني - الهيموفيليا A الفئران

كارول هـ مياو ، دكتوراه في الطب

التحليل النهائي من المرحلة المحورية 3 من تجربة العلاج الجيني HOPE-B: فعالية الحالة الثابتة المستقرة والسلامة لـ Etranacogene Dezaparvovec في البالغين المصابين بالهيموفيليا B الشديدة أو الشديدة بشكل معتدل

Wolfgang Miesbach، MD

استخدام سجل العلاج الجيني التابع للاتحاد العالمي للهيموفيليا للمتابعة طويلة المدى لمرضى الهيموفيليا المعالجين بالعلاج الجيني

بربارة أ. كونكل ، دكتوراه في الطب

فعالية وسلامة نقل الجينات Valoctocogene Roxaparvovec من أجل الهيموفيليا الشديدة أ: النتائج من تحليل GENEr8-1 لمدة عامين

ستيفن دبليو الأنابيب ، MD

تأثير نقل الجينات Valoctocogene Roxaparvovec في حالة الهيموفيليا الشديدة A على جودة الحياة المتعلقة بالصحة

جوني Mahlangu ، البكالوريوس ، MBBCh ، MMed ، FCPath

كسر التسامح الجيني عن طريق كبت المناعة

فالدير ر. أرودا ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه

الرجوع إلى الأعلى

أوافق على الأحكام والشروط و سياسة الخصوصية

معلومات عنا

بدعم من المنح التعليمية المقدمة من Bayer و BioMarin و CSL Behring و Freeline Therapeutics Limited و Pfizer Inc. و Spark Therapeutics و uniQure، Inc.

SSL الأساسية