بحث

1. متوسط: (الكلمات); متوسط; التي تم إنشاؤها على 28 سبتمبر 2021
2. تاريخ علاج الهيموفيليا: عامل بديل للعلاج الجيني: (المقال الموسومة ب: متوسط); قدمه فلورا Peyvandi ، دكتوراه ، دكتوراه; التي تم إنشاؤها على 30 يونيو 2019
3. العلاج الجيني الجديد المرتبط بالفيروس الغدي (AAV) (FLT180a) يحقق مستويات طبيعية لنشاط العامل FIX في مرضى الهيموفيليا B (HB) الحاد (دراسة B-AMAZE): (المقال الموسومة ب: متوسط); براتيما شوداري ، MRCP ، FRCPath; التي تم إنشاؤها على 21 أغسطس 2020
4. نقل فيروس Adeno-Associated Virus (AAV): لماذا تعتبر هذه هي الاستراتيجية السائدة للعلاج الجيني بالهيموفيليا؟: (المقال الموسومة ب: متوسط); مُقدم من Steven W. Pipe، MD and Nigel Key، MB، ChB. FRCP; التي تم إنشاؤها على 05 ديسمبر 2019
5. العلاج الجيني AMT-060 لدى البالغين المصابين بالهيموفيليا B الشديدة أو المتوسطة الحادة يؤكد التعبير الثابت للعامل IX وانخفاض دائم في النزيف واستهلاك العامل التاسع لمدة تصل إلى 5 سنوات: (المقال الموسومة ب: متوسط); Wolfgang A. Miesbach، MD; التي تم إنشاؤها على 05 ديسمبر 2020
6. العلاج الجيني AMT-060 لدى البالغين المصابين بالهيموفيليا B الشديدة أو المتوسطة الحادة يؤكد التعبير الثابت للعامل IX وانخفاض دائم في النزيف واستهلاك العامل التاسع لمدة تصل إلى 5 سنوات: (المقال الموسومة ب: متوسط); فرانك دبليو جي ليبيك ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه; التي تم إنشاؤها على 04 مارس 2021
7. مجموعة عمل العلاج الجيني EAHAD: (المقال الموسومة ب: متوسط); مُقدم من Wolfgang Miesbach، MD; التي تم إنشاؤها على 21 ديسمبر 2020
8. فعالية وسلامة Etranacogene Dezaparvovec في البالغين المصابين بالهيموفيليا ب الشديدة أو المتوسطة الشديدة: البيانات الأولى من المرحلة 3 من تجربة العلاج الجيني Hope-B: (المقال الموسومة ب: متوسط); ستيفن دبليو الأنابيب ، MD; التي تم إنشاؤها على 03 مارس 2021
9. Etranacogene Dezaparvovec (متغير AAV5-Padua hFIX) ، ناقل مُحسَّن لنقل الجينات لدى البالغين المصابين بالهيموفيليا ب الشديدة أو المتوسطة الشديدة: بيانات سنتان من المرحلة 2 ب التجريبية: (المقال الموسومة ب: متوسط); ستيفن دبليو الأنابيب ، MD; التي تم إنشاؤها على 05 ديسمبر 2020
10. البيانات الأولى من المرحلة 3 من تجربة العلاج الجيني HOPE-B: فعالية وسلامة Etranacogene Dezaparvovec (متغير AAV5-Padua hFIX ؛ AMT-061) عند البالغين الذين يعانون من الهيموفيليا ب الشديد أو المعتدل الحادة ...: (المقال الموسومة ب: متوسط); ستيفن دبليو الأنابيب ، MD; التي تم إنشاؤها على 05 ديسمبر 2020
11. أول دراسة متابعة لمدة أربع سنوات في الإنسان للفعالية العلاجية المعمرة والسلامة: علاج الجين AAV مع Valoctocogene Roxaparvovec لعلاج الناعور الشديد: (المقال الموسومة ب: متوسط); John Pasi، MB ChB، PhD، FRCP، FRCPath، FRCPCH; التي تم إنشاؤها على 10 يوليو 2020
12. دراسة العلاج الجيني الأولى من نوعها في الإنسان لتقنية ناقل الكبسيدات AAVhu37 في الهيموفيليا الشديدة A - BAY 2599023 تتمتع بأهلية واسعة للمرضى وتعبير مستقر ومستدام طويل الأمد عن العامل الثامن (FVIII): (المقال الموسومة ب: متوسط); ستيفن دبليو الأنابيب ، MD; التي تم إنشاؤها على 05 ديسمبر 2020
13. دراسة العلاج الجيني الأول في الإنسان لتقنية ناقلات الكبسولات AAVhu37 في الهيموفيليا الشديدة A: السلامة ونتائج نشاط FVIII: (المقال الموسومة ب: متوسط); ستيفن دبليو الأنابيب ، MD; التي تم إنشاؤها على 29 يونيو 2020
14. متابعة العلاج الجيني الجديد المرتبط بالفيروسات الغدية (AAV) (FLT180a) لتحقيق مستويات طبيعية لنشاط العامل FIX في مرضى الهيموفيليا B (HB) الشديد (دراسة B-AMAZE): (المقال الموسومة ب: متوسط); براتيما شوداري ، MRCP ، FRCPath; التي تم إنشاؤها على 04 مارس 2021
15. العلاج الجيني لعلاج الهيموفيليا: مقدمة لنقل الجينات الفيروسية المرتبطة بـ Adeno: (المقال الموسومة ب: متوسط); قدمه جوني Mahlangu ، البكالوريوس ، MBBCh ، MMed ، FCPath; التي تم إنشاؤها على 05 ديسمبر 2019
16. العلاج الجيني لعلاج الهيموفيليا: المخاوف الشائعة في العلاج الجيني: (المقال الموسومة ب: متوسط); قدمه تيري VandenDriessche ، دكتوراه; التي تم إنشاؤها على 25 نوفمبر 2019
17. العلاج الجيني لعلاج الهيموفيليا: استراتيجيات وأهداف أخرى: (المقال الموسومة ب: متوسط); قدمه جلين بيرس ، دكتوراه ، دكتوراه; التي تم إنشاؤها على 10 سبتمبر 2019
18. العلاج الجيني المصور التجارب السريرية: (المقال الموسومة ب: متوسط); التي تم إنشاؤها على 29 سبتمبر 2021
19. أضواء على ورشة عمل NHF الخامسة عشر حول تقنيات الرواية ونقل الجينات للهيموفيليا: (المقال الموسومة ب: متوسط); قدمه ديفيد ليليكراب ، دكتوراه في الطب وجلين بيرس ، دكتوراه في الطب; التي تم إنشاؤها على 16 أكتوبر 2019
20. أضواء على ورشة عمل NHF الخامسة عشر حول تقنيات الرواية ونقل الجينات للهيموفيليا: (المقال الموسومة ب: متوسط); قدمه ديفيد ليليكراب ، دكتوراه في الطب; التي تم إنشاؤها على 16 أكتوبر 2019

الرجوع إلى الأعلى

نبذة عنا

بدعم من المنح التعليمية المقدمة من Bayer و BioMarin و Freeline Therapeutics Limited و Pfizer Inc. و Shire و Spark Therapeutics و uniQure، Inc.

SSL الأساسية