حول هذه المبادرة

مع ظهور العلاج الجيني كنهج علاجي جديد محتمل للهيموفيليا ، تفخر الجمعية الدولية للتخثر وتخثر الدم (ISTH) بتقديم العلاج الجيني في الهيموفيليا: مبادرة التعليم ISTH.

في أوائل عام 2019 ، نظمت ISTH مجموعة من الخبراء ذوي الشهرة العالمية من مجتمع الهيموفيليا العالمي لتطوير مسح لتحديد الاحتياجات التعليمية غير الملباة المحددة للعلاج الجيني في الهيموفيليا. تم توزيع الاستطلاع عبر الإنترنت على جمهور دولي. أظهرت النتائج أن الكثيرين بحاجة إلى مزيد من التعليم حول أساسيات العلاج الجيني وفهم أفضل للعلاج الجيني كنهج علاج للهيموفيليا A و B.

طور ISTH وخبراء الهيموفيليا العالميون موارد تعليمية لتلبية هذه الاحتياجات مما يوفر لك مقعدًا أماميًا للتعرف على العلاج الجيني في الهيموفيليا. حسن فهمك للأساسيات ومواكبة أحدث التطورات السريرية من حيث صلته بالعلاج الجيني في الهيموفيليا. تعلم من كبار الخبراء العالميين في هذه المنصة التعليمية الديناميكية.


الدعم

تود ISTH أن تشكر BioMarin و Freeline Therapeutics Limited و Pfizer Inc. و Shire و Spark Therapeutics و uniQure، Inc. لدعمهم هذه المبادرة التعليمية



خارطة طريق ISTH التعليمية - التعليم الموجه للمستقبل

صورة

اللجنة التوجيهية

صورة

فلورا بيفاندي ، دكتوراه ، دكتوراه (الرئيس المشارك)

صورة

ديفيد ليليكراب ، دكتوراه في الطب
(المشارك)

صورة

جوني Mahlangu ، البكالوريوس ، MBBCh ، MMed ، FCPath

صورة

كلير ماكلينتوك ، MBChB ، FRACP ، FRCPA

صورة

K. John Pasi، MChB، PhD، FRCP، FRCPath، FRCPCH

صورة

جلين إف بيرس ، دكتوراه ، دكتوراه

صورة

ستيفن دبليو الأنابيب ، MD

صورة

Alok Srivastava ، MD ، FRACP ، FRCPA ، FRCP

صورة

تيري فانديندريش ، دكتوراه

حول ISTH

ISTH الشعار

تأسست ISTH في عام 1969 ، وهي المنظمة الرائدة عالميًا التي لا تهدف إلى الربح وتكرس جهودها لتعزيز فهم والوقاية والتشخيص وعلاج اضطرابات الخثار والنزيف. ISTH هي منظمة دولية ذات عضوية مهنية تضم أكثر من 5,000 طبيب وباحث ومعلم يعملون معًا لتحسين حياة المرضى في أكثر من 100 دولة حول العالم. ومن بين أنشطتها ومبادراتها التي تحظى بتقدير كبير ، برامج التعليم والتوحيد القياسي ، وأنشطة البحث ، والمؤتمرات السنوية ، والمنشورات التي يستعرضها النظراء ، ولجان الخبراء وبرامج التوعية. زيارة ISTH على الانترنت في www.isth.org.