العلاج بالهيموفيليا الجيني - المكونات الرئيسية للرعاية السريرية
معلومات التعليم الطبي المستمر
عنوان النشاط |
العلاج بالهيموفيليا الجيني - المكونات الرئيسية للرعاية السريرية |
موضوع |
العلاج الجيني في الهيموفيليا |
نوع الاعتماد |
AMA PRA Category 1 Credit (s) ™ |
الافراج عن تاريخ |
15 مارس، 2021 |
تاريخ انتهاء الصلاحية |
14 مارس، 2021 |
الوقت المقدر لإكمال النشاط |
60 دقائق |
أهداف تعلم النشاط التعليمي
عند الانتهاء من النشاط ، يجب أن يكون المشاركون قادرين على:
- حدد نهج العلاج الجيني الحالي والناشئ لعلاج الهيموفيليا ، بما في ذلك الأساليب المختلفة للعلاج الجيني
- تحديد الخصائص الرئيسية للتجارب السريرية الحالية في العلاج الجيني للهيموفيليا A والهيموفيليا ب
- التعرف على المخاوف الرئيسية والمجهولة المتعلقة بمستقبل العلاج الجيني للهيموفيليا
كلية
مايكل ماكريس ، ماجستير ، MB BS ، MD ، FRCP ، FRCPath
مركز شيفيلد للهيموفيليا والتخثر
شيفيلد، المملكة المتحدة
Wolfgang Miesbach، MD، PhD
رئيس قسم اضطرابات التخثر ومركز الهيموفيليا الرعاية الشاملة
مستشفى جامعة جوته
فرانكفورت / ماين ، ألمانيا
فلورا بيفاندي ، دكتوراه ، دكتوراه
أستاذ الطب الباطني بجامعة ميلانو
مدير مركز أنجيلو بيانكي بونومي للهيموفيليا والتخثر
Fondazione IRCCS Ca 'Granda، Ospedale Maggiore Policlinico
ميلان، إيطاليا
طريقة المشاركة / كيفية الحصول على الائتمان
- لا توجد رسوم للمشاركة في هذا النشاط وتلقيه.
- راجع أهداف النشاط ومعلومات CME / CE.
- المشاركة في نشاط التعليم الطبي المستمر / CE.
- أكمل نموذج تقييم التعليم الطبي المستمر / التعليم المستمر ، والذي يوفر لكل مشارك فرصة للتعليق على كيفية تأثير المشاركة في النشاط على ممارسته المهنية جودة العملية التعليمية ؛ تصور الفعالية المهنية المعززة ؛ تصور التحيز التجاري ؛ وآرائه حول الاحتياجات التعليمية المستقبلية.
- وثائق الائتمان / التقارير:
- إذا كنت تطلب AMA PRA الفئة 1 الائتمان (ق)™ أو شهادة مشاركة - ستتوفر شهادة CME / CE للتنزيل.
- إذا كنت تطلب رصيد MOC ، فسيتم إرسال نقاط MOC الخاصة بك إلكترونيًا إلى ACCME ، والتي ستقوم بتسجيل البيانات وإخطار لوحات التصديق.
مزود معتمد
يتم تقديم هذا النشاط بشكل مشترك من قبل مؤسسة فرنسا ، والجمعية الدولية للتخثر والتخثر ، والجمعية الأوروبية للهيموفيليا والاضطرابات المرتبطة بها.
الجمهور المستهدف
هذا النشاط مخصص للأطباء (اختصاصيي أمراض الدم) والممرضات الممارسين ومساعدي الأطباء والممرضات الذين يتعاملون مع مرضى الهيموفيليا. هذا النشاط مخصص أيضًا للعلماء المهتمين بالبحوث الأساسية والتحويلية والسريرية في الهيموفيليا حول العالم.
بيان الاحتياجات
مع استمرار تطوير العلاج الجيني للهيموفيليا في المرحلة 3 من التجارب السريرية ، ومن المتوقع الموافقة على هذا النهج العلاجي ، فمن الضروري أن يكون جميع أعضاء فريق رعاية الهيموفيليا على دراية واستعداد لدمج هذا النهج العلاجي الجديد في الممارسة السريرية .
بيان الاعتماد
تم التخطيط لهذا النشاط وتنفيذه وفقًا لمتطلبات وسياسات الاعتماد الخاصة بمجلس اعتماد التعليم الطبي المستمر (ACCME) من خلال المؤسسة الفرنسية ، والجمعية الدولية للتخثر والتخثر (ISTH) ، والجمعية الأوروبية للهيموفيليا والاضطرابات المرتبطة بها (EAHAD). تم اعتماد مؤسسة فرنسا من قبل ACCME لتوفير التعليم الطبي المستمر للأطباء.
تصميم الائتمان
الأطباء: تحدد مؤسسة فرنسا هذا النشاط الدائم بحد أقصى 1.0 AMA PRA الفئة 1 الائتمان (ق)™. يجب أن يطالب الأطباء فقط بالائتمان الذي يتناسب مع مدى مشاركتهم في النشاط.
الممرضات: يمكن للممرضين والممرضين المعتمدين من قبل مركز اعتماد الممرضات الأمريكي (ANCC) الاستفادة من الأنشطة التي تم اعتمادها من قبل مقدمي ACCME المعتمدين تجاه متطلباتهم لتجديد الشهادة من قبل ANCC. سيتم تقديم شهادة حضور من قبل مؤسسة فرنسا ، وهي مزود معتمد من ACCME.
سياسة الإفصاح
وفقًا لمعايير ACCME للدعم التجاري ، تطلب مؤسسة France Foundation و ISTH و EAHAD أن يقوم الأفراد الذين هم في وضع يسمح لهم بالتحكم في محتوى نشاط تعليمي بالإفصاح عن جميع العلاقات المالية ذات الصلة مع أي مصلحة تجارية. تعمل TFF و ISTH و EAHAD على حل جميع تضارب المصالح لضمان الاستقلالية والموضوعية والتوازن والصرامة العلمية في جميع برامجهم التعليمية. علاوة على ذلك ، تسعى TFF و ISTH و EAHAD إلى التحقق من أن جميع الأبحاث العلمية المشار إليها أو المبلغ عنها أو المستخدمة في نشاط CME / CE تتوافق مع المعايير المقبولة عمومًا للتصميم التجريبي وجمع البيانات والتحليل. تلتزم TFF و ISTH و EAHAD بتزويد المتعلمين بأنشطة CME / CE عالية الجودة التي تعزز التحسينات في الرعاية الصحية وليس تلك ذات الاهتمام التجاري.
افصاحات طاقم النشاط
إن المخططين أو المراجعين أو المحررين أو الموظفين أو لجنة التعليم الطبي المستمر أو أعضاء آخرين في مؤسسة فرنسا الذين يتحكمون في المحتوى ليس لديهم علاقات مالية ذات صلة بالإفصاح عنها.
إن المخططين أو المراجعين أو المحررين أو الموظفين أو لجنة التعليم الطبي المستمر أو أعضاء آخرين في ISTH الذين يتحكمون في المحتوى ليس لديهم علاقات مالية ذات صلة بالإفصاح عنها.
إن المخططين أو المراجعين أو المحررين أو الموظفين أو لجنة التعليم الطبي المستمر أو أعضاء آخرين في الهيئة الذين يسيطرون على المحتوى ليس لديهم علاقات مالية ذات صلة بالإفصاح عنها
افصاحات الكلية - نشاط الكلية
تعلن هيئة التدريس المدرجة أدناه أن لديهم علاقات مالية ذات صلة للكشف عنها:
- مايكل ماكريس ، ماجستير ، MB BS ، MD ، FRCP ، FRCPath ، يعمل كمستشار لشركة Grifols و Freeline Therapeutics و NovoNordisk و Spark و Takeda
- حصل Wolfgang Miesbach ، MD ، دكتوراه ، على منحة دعم بحثي من Bayer و Biotest و CSL Behring و LFB و Novo Nordisk و Octapharma و Pfizer و Takeda / Shire. يعمل في مكتب المتحدثين في Bayer و Biomarin و Biotest و CSL Behring و Chugai و LFB و Novo Nordisk و Octapharma و Pfizer و Roche و Takeda / Shire. يعمل الدكتور ميسباخ في المجالس الاستشارية لشركة Bayer و BioMarin و Biotest و CSL Behring و Chugai و Freeline و LFB و Novo Nordisk و Octapharma و Pfizer و Roche و Sanofi و Takeda / Shire و uniQure.
- فلورا بيفاندي ، دكتوراه في الطب ، حاصلة على درجة الدكتوراه ، تعمل كمستشار لشركة Sanofi و Sobi. تعمل في مكتب المتحدثين في Roche و Sanofi و Sobi و Takeda.
الكشف عن استخدام غير مسمى
تطلب TFF و ISTH و EAHAD من أعضاء هيئة التدريس (المتحدثين) في CME الكشف عن المنتجات أو الإجراءات التي تتم مناقشتها خارج التسمية و / أو غير المصنفة و / أو التجريبية و / أو الاستقصائية. يتضمن ذلك أي قيود على المعلومات المقدمة ، مثل البيانات الأولية ، أو التي تمثل بحثًا مستمرًا ، وتحليلات مؤقتة ، و / أو رأيًا غير مدعوم. قد يناقش أعضاء هيئة التدريس في هذا النشاط معلومات حول العوامل الصيدلانية الموجودة خارج العلامات المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. هذه المعلومات مخصصة فقط للتثقيف الطبي المستمر وليس المقصود منها الترويج لاستخدام هذه الأدوية خارج نطاق التسمية. لا توصي TFF و ISTH و EAHAD باستخدام أي وكيل خارج المؤشرات المصنفة. إذا كانت لديك أسئلة ، فاتصل بقسم الشؤون الطبية التابع للشركة المصنعة للحصول على أحدث معلومات الوصفات.
الكشف عن وسائل الإعلام
يشكل تسجيلك و / أو حضورك و / أو مشاركتك في هذا الاجتماع موافقة على أن يتم تصويرك أو تسجيلك بالفيديو أو تسجيلك أثناء الاجتماع من قبل مؤسسة فرنسا أو المتعاونين التربويين أو أي شخص مفوض نيابة عن هذه المنظمات. أنت تصرح أيضًا ، دون أي تعويض مدفوع لك ، باستخدام أي صور أو مقاطع فيديو أو تسجيلات تحتوي على شبهك أو صورتك أو صوتك في أي مواد تعليمية أو إعلامية أو تجارية أو ترويجية أنتجتها و / أو وزعتها مؤسسة فرنسا. أو المتعاونون التربويون أو أي شخص مخول من قبل هذه المنظمات ، وكذلك على أي مواقع إنترنت تديرها أي من هذه الكيانات. لن يتم بيع الصور / التسجيلات المستخدمة لهذه الأغراض ، ولن يتم تضمين أي معلومات شخصية عنك أو عن الموضوع (بخلاف مكان الحدث وتاريخه) في إنتاج أي مادة.
الدعم التجاري
هذا النشاط مدعوم بمنح تعليمية من BioMarin و Spark Therapeutics و uniQure، Inc.
إخلاء مسؤولية
يقدم TFF و ISTH و EAHAD هذه المعلومات للأغراض التعليمية فقط. يتم تقديم المحتوى فقط من قبل أعضاء هيئة التدريس الذين تم اختيارهم لخبراتهم المعترف بها في مجالهم. يتحمل المشاركون المسؤولية المهنية لضمان وصف المنتجات واستخدامها بشكل مناسب على أساس حكمهم السريري ومعايير الرعاية المقبولة. لا تتحمل مؤسسة France Foundation و ISTH و EAHAD والداعمون التجاريون أي مسؤولية عن المعلومات الواردة هنا.
معلومات حقوق التأليف والنشر
حقوق النشر © 2021 مؤسسة فرنسا. أي استخدام غير مصرح به لأي مواد على الموقع قد ينتهك حقوق النشر والعلامة التجارية والقوانين الأخرى. يجوز لك عرض المعلومات أو البرامج ("المواد") الموجودة على الموقع ونسخها وتنزيلها وفقًا للشروط والأحكام والاستثناءات التالية:
- يتم استخدام المواد فقط للأغراض الشخصية وغير التجارية والإعلامية والتعليمية. المواد لا يمكن تعديلها. سيتم توزيعها بالتنسيق المقدم مع المصدر المحدد بوضوح. لا يجوز إزالة أو تغيير أو تغيير معلومات حقوق الطبع والنشر أو إشعارات الملكية الأخرى.
- لا يجوز نشر المواد أو تحميلها أو نشرها أو نقلها (بخلاف ما هو موضح هنا) ، دون إذن كتابي مسبق من مؤسسة فرنسا.
سياسة الخصوصية
تحمي مؤسسة فرنسا خصوصية المعلومات الشخصية وغيرها من المعلومات المتعلقة بالمشاركين والمتعاونين في مجال التعليم. لن تنشر مؤسسة فرنسا معلومات التعريف الشخصية لطرف ثالث دون موافقة الفرد ، باستثناء المعلومات المطلوبة لأغراض رفع التقارير إلى ACCME.
تحتفظ مؤسسة فرنسا بضمانات مادية وإلكترونية وإجرائية تتوافق مع اللوائح الفيدرالية للحماية من ضياع أو سوء استخدام أو تغيير المعلومات التي جمعناها منك.
يمكن الاطلاع على معلومات إضافية حول سياسة الخصوصية لمؤسسة فرنسا على www.francefoundation.com/privacy-policy .
معلومات الاتصال
إذا كانت لديك أسئلة حول نشاط التعليم الطبي المستمر هذا ، فيرجى الاتصال بـ The France Foundation على الرقم 860-434-1650 أو محمي عنوان البريد الإلكتروني هذا من المتطفلين و برامج التطفل. تحتاج إلى تفعيل جافا سكريبت لتتمكن من مشاهدته..
المكونات الرئيسية للرعاية السريرية
يهدف العلاج الجيني إلى تقليل - أو ربما إلغاء - الحاجة إلى جرعة منتظمة من علاج الهيموفيليا. ومع ذلك ، فإن المنهجية الكامنة وراء العلاج الجيني معقدة.
الفيديو العلاج الجيني للهيموفيليا - المكونات الرئيسية للرعاية السريرية هي ندوة تضم باحثي العلاج الجيني والمتخصصين التربويين في مجال الهيموفيليا. العمل مع مبادرة التعليم التي تقدمها الجمعية الدولية للتخثر والتخثر (ISTH)، يناقش هؤلاء المتخصصون المكونات الرئيسية للرعاية السريرية المرتبطة بالعلاج الجيني للهيموفيليا A & B وغيرها من موضوعات علاج الهيموفيليا الهامة.
يمتد الفيديو لما يزيد قليلاً عن 50 دقيقة ويستخدم الشرائح والتعليقات لمناقشة وشرح أساسيات العلاج الجيني ، بما في ذلك:
- استخدام النواقل الفيروسية
- الفوائد المحتملة للعلاج بجرعة واحدة على العلاجات التقليدية
- سلامة وأهمية التجارب السريرية في العلاج الجيني
العلاج الجيني للهيموفيليا - المكونات الرئيسية للرعاية السريرية هي دراسة تعليمية مخصصة. يناقش أخصائيو أمراض الدم المشهورون البروفيسور فلورا بيفاندي والبروفيسور مايكل ماكريس والبروفيسور فولفغانغ ميسباخ من EAHAD التحديثات الأخيرة في عملية التجارب السريرية ونماذج العلاج الجيني للهيموفيليا.
يعمل هذا الفيديو كأداة تحضير مفيدة لأخصائيي الرعاية الصحية المهتمين بالحصول على اعتمادات التعليم الطبي المستمر من خلال معرفة المزيد عن إمكانات العلاج الجيني كعلاج للهيموفيليا.
بعد قسم المحاضرات بالفيديو ، يجيب الفريق على الأسئلة المقدمة خلال الجلسة الأولى. تواصل ISTH ، بالعمل مع خبراء الهيموفيليا العالميين ، تطوير الموارد التعليمية لتحسين الوعي بفوائد العلاج الجيني والتطبيق السريري في علاج الهيموفيليا. توفر هذه الموارد معلومات أساسية بخصوص مستقبل العلاج الجيني وأحدث التطورات السريرية في علاج الهيموفيليا.