العلاج الجيني للهيموفيليا - الاستعداد للرعاية السريرية: سلسلة ندوات عبر الإنترنت

علاج الهيموفيليا الجيني - الاستعداد للرعاية السريرية

معلومات التعليم الطبي المستمر

مزود معتمد
تم توفير هذا النشاط من قبل مؤسسة فرنسا وتم إنتاجه بالتعاون مع الجمعية الدولية للتخثر والتخثر.
عنوان النشاط: العلاج الجيني في وحدة التقييم الذاتي للهيموفيليا
الموضوع: العلاج الجيني في الهيموفيليا
نوع الاعتماد: AMA PRA الفئة 1 الائتمان (ق)
تاريخ النشر: 20 أكتوبر 2022
تاريخ إنتهاء الصلاحية: 19 أكتوبر 2023
الوقت المقدر لإكمال النشاط: 75 دقيقة

معلومات الاتصال

إذا كانت لديك أسئلة حول نشاط التعليم الطبي المستمر هذا ، فيرجى الاتصال بـ The France Foundation على الرقم 860-434-1650 أو محمي عنوان البريد الإلكتروني هذا من المتطفلين و برامج التطفل. تحتاج إلى تفعيل جافا سكريبت لتتمكن من مشاهدته..

طريقة المشاركة / كيفية الحصول على الائتمان

  1. لا توجد رسوم للمشاركة في هذا النشاط واستلامه
  2. مراجعة أهداف النشاط ومعلومات التعليم الطبي المستمر / CE
  3. أكمل نشاط CME / CE
  4. أكمل نموذج التقييم / التصديق CME / CE: https://surveys.francefoundation.com/s3/9153-ISTH-Hemophilia-Gene-Therapy-Readying-for-Clinical-Care-Enduring-Evaluation

    يوفر هذا النموذج لكل مشارك الفرصة للتعليق على كيفية تأثير المشاركة في النشاط على ممارسته المهنية ؛ جودة العملية التعليمية ؛ تصور الفعالية المهنية المعززة ؛ تصور التحيز التجاري ؛ وآرائهم حول الاحتياجات التعليمية المستقبلية
  5. إذا كنت تطلب AMA PRA Category 1 Credits™ أو شهادة مشاركة - ستكون شهادة CME / CE الخاصة بك متاحة للتنزيل

متطلبات تقنية

من الأفضل عرض هذا الموقع وأنشطته باستخدام أحدث إصدارات متصفحات Chrome و Edge و Firefox و Safari.

بالإضافة إلى ذلك ، من الأفضل مشاهدة هذا الموقع وأنشطته باستخدام أحدث نظام تشغيل لجهازك.

صورة

Please enable the javascript to submit this form

بدعم من المنح التعليمية المقدمة من Bayer و BioMarin و CSL Behring و Freeline Therapeutics Limited و Pfizer Inc. و Spark Therapeutics و uniQure، Inc.

SSL الأساسية