علاج الهيموفيليا الجيني - الاستعداد للرعاية السريرية
معلومات التعليم الطبي المستمر
مزود معتمد
تم توفير هذا النشاط من قبل مؤسسة فرنسا وتم إنتاجه بالتعاون مع الجمعية الدولية للتخثر والتخثر.
الكلية والمخططين
الجمهور المستهدف / بيان الحاجة
أهداف التعلم
معلومات الاعتماد
إفصاحات
الكشف عن استخدام غير مسمى
الدعم التجاري
إخلاء مسؤولية
معلومات حقوق التأليف والنشر
سياسة الخصوصية
عنوان النشاط: العلاج الجيني في وحدة التقييم الذاتي للهيموفيليا
الموضوع: العلاج الجيني في الهيموفيليا
نوع الاعتماد: AMA PRA الفئة 1 الائتمان (ق)™
تاريخ النشر: 20 أكتوبر 2022
تاريخ إنتهاء الصلاحية: 19 أكتوبر 2023
الوقت المقدر لإكمال النشاط: 75 دقيقة
الموضوع: العلاج الجيني في الهيموفيليا
نوع الاعتماد: AMA PRA الفئة 1 الائتمان (ق)™
تاريخ النشر: 20 أكتوبر 2022
تاريخ إنتهاء الصلاحية: 19 أكتوبر 2023
الوقت المقدر لإكمال النشاط: 75 دقيقة
معلومات الاتصال
إذا كانت لديك أسئلة حول نشاط التعليم الطبي المستمر هذا ، فيرجى الاتصال بـ The France Foundation على الرقم 860-434-1650 أو محمي عنوان البريد الإلكتروني هذا من المتطفلين و برامج التطفل. تحتاج إلى تفعيل جافا سكريبت لتتمكن من مشاهدته..
طريقة المشاركة / كيفية الحصول على الائتمان
- لا توجد رسوم للمشاركة في هذا النشاط واستلامه
- مراجعة أهداف النشاط ومعلومات التعليم الطبي المستمر / CE
- أكمل نشاط CME / CE
- أكمل نموذج التقييم / التصديق CME / CE: https://surveys.francefoundation.com/s3/9153-ISTH-Hemophilia-Gene-Therapy-Readying-for-Clinical-Care-Enduring-Evaluation
يوفر هذا النموذج لكل مشارك الفرصة للتعليق على كيفية تأثير المشاركة في النشاط على ممارسته المهنية ؛ جودة العملية التعليمية ؛ تصور الفعالية المهنية المعززة ؛ تصور التحيز التجاري ؛ وآرائهم حول الاحتياجات التعليمية المستقبلية - إذا كنت تطلب AMA PRA Category 1 Credits™ أو شهادة مشاركة - ستكون شهادة CME / CE الخاصة بك متاحة للتنزيل
متطلبات تقنية
من الأفضل عرض هذا الموقع وأنشطته باستخدام أحدث إصدارات متصفحات Chrome و Edge و Firefox و Safari.
بالإضافة إلى ذلك ، من الأفضل مشاهدة هذا الموقع وأنشطته باستخدام أحدث نظام تشغيل لجهازك.