مجموعة عمل العلاج الجيني EAHAD

مجموعة عمل العلاج الجيني EAHAD

استمع كما يناقش ولفجانج ميسباخ ، دكتوراه في الطب "مجموعة عمل العلاج الجيني EAHAD."

 

انقر للحصول على الائتمان!

معلومات التعليم الطبي المستمر


عنوان النشاط

مجموعة عمل العلاج الجيني EAHAD

موضوع

العلاج الجيني في الهيموفيليا

نوع الاعتماد

AMA PRA Category 1 Credit (s) ™

الافراج عن تاريخ

18 ديسمبر 2020

تاريخ انتهاء الصلاحية

17 ديسمبر 2021

الوقت المقدر لإكمال النشاط

15 دقيقة

 

هدف التعلم
عند الانتهاء من النشاط ، يجب أن يكون المشاركون قادرين على:

  • التعرف على المخاوف الرئيسية والمجهولة المتعلقة بمستقبل العلاج الجيني للهيموفيليا

كلية
Wolfgang Miesbach، MD
مستشفى جامعة جوته
فرانكفورت، ألمانيا

المخططين
ديفيد ليليكراب ، دكتوراه في الطب ، فركبك
جامعة كوينز - كينغستون ، كندا

جوني Mahlangu ، البكالوريوس ، MBBCh ، MMed ، FCPath
كلية العلوم الصحية - جامعة ويتواترسراند وخدمة مختبرات الصحة الوطنية
جوهانسبرغ، جنوب أفريقيا

كلير ماكلينتوك ، MBChB ، FRACP ، FRCPA
مستشفى مدينة أوكلاند
أوكلاند، نيوزيلندا

جلين إف بيرس ، دكتوراه ، دكتوراه
الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH)
الولايات المتحدة الأمريكية

K. John Pasi، MB ChB، PhD، FRCP، FRCPath، FRCPCH
بارتس وكلية لندن للطب وطب الأسنان
جامعة كوين ماري في لندن
لندن، المملكة المتحدة

ستيفن دبليو الأنابيب ، MD
جامعة ميشيغان
آن أربور، ميشيغان

فلورا بيفاندي ، دكتوراه ، دكتوراه
جامعة ميلانو
ميلان، إيطاليا

Alok Srivastava ، MD ، FRACP ، FRCPA ، FRCP
كلية الطب المسيحية
فيلور ، الهند

تيري فانديندريش ، دكتوراه
جامعة فريج بروكسل
بروكسل، بلجيكا

طريقة المشاركة / كيفية الحصول على الائتمان

  1. لا توجد رسوم للمشاركة في هذا النشاط وتلقيه.
  2. راجع أهداف النشاط ومعلومات CME / CE.
  3. أكمل نشاط CME / CE
  4. أكمل نموذج التقييم / الشهادة الخاص بـ CME / CE ، والذي يوفر لكل مشارك الفرصة للتعليق على كيفية تأثير المشاركة في النشاط على ممارستهم المهنية ؛ جودة العملية التعليمية ؛ تصور الفعالية المهنية المعززة ؛ تصور التحيز التجاري ؛ وآرائه حول الاحتياجات التعليمية المستقبلية.
  5. وثائق الائتمان / التقارير:
    • إذا كنت تطلب AMA PRA Category 1 Credits ™ أو شهادة مشاركة - ستكون شهادة CME / CE متاحة للتنزيل.

انقر هنا لعرض المتطلبات الفنية


مزود معتمد

يتم تقديم هذا النشاط بشكل مشترك من قبل مؤسسة فرنسا والجمعية الدولية للتخثر والتخثر.

الجمهور المستهدف
هذا النشاط مخصص للأطباء (اختصاصيي أمراض الدم) والممرضات الممارسين ومساعدي الأطباء والممرضات الذين يتعاملون مع مرضى الهيموفيليا. هذا النشاط مخصص أيضًا للعلماء المهتمين بالبحوث الأساسية والتحويلية والسريرية في الهيموفيليا حول العالم.

بيان الاحتياجات
مع استمرار تطوير العلاج الجيني للهيموفيليا في المرحلة 3 من التجارب السريرية ، ومن المتوقع الموافقة على هذا النهج العلاجي ، من الضروري أن يكون جميع أعضاء فريق العناية بالهيموفيليا على دراية واستعداد لدمج هذا النهج العلاجي الجديد في الممارسة السريرية .

بيان الاعتماد
تم التخطيط لهذا النشاط وتنفيذه وفقًا لمتطلبات وسياسات الاعتماد الخاصة بمجلس اعتماد التعليم الطبي المستمر (ACCME) من خلال المؤسسة الفرنسية (TFF) والجمعية الدولية للتخثر والتخثر (ISTH). تم اعتماد TFF من قبل ACCME لتوفير التعليم الطبي المستمر للأطباء.

تصميم الائتمان
الأطباء:
تحدد مؤسسة فرنسا هذا النشاط الدائم بحد أقصى 0.25 AMA PRA Category 1 Credit (s) ™. يجب على الأطباء المطالبة فقط الائتمان بما يتناسب مع مدى مشاركتهم في النشاط.

الممرضات: يمكن للممرضين والممرضين المعتمدين من قبل مركز اعتماد الممرضات الأمريكي (ANCC) الاستفادة من الأنشطة التي تم اعتمادها من قبل مقدمي ACCME المعتمدين تجاه متطلباتهم لتجديد الشهادة من قبل ANCC. سيتم تقديم شهادة حضور من قبل مؤسسة فرنسا ، وهي مزود معتمد من ACCME.

سياسة الإفصاح
وفقًا لمعايير ACCME للدعم التجاري ، تطلب مؤسسة فرنسا (TFF) والجمعية الدولية للتخثر وتخثر الدم (ISTH) من الأفراد القادرون على التحكم في محتوى نشاط تعليمي الإفصاح عن جميع العلاقات المالية ذات الصلة مع أي مصلحة تجارية . يعمل كل من TFF و ISTH على حل جميع تضارب المصالح لضمان الاستقلالية والموضوعية والتوازن والدقة العلمية في جميع برامجهم التعليمية. علاوة على ذلك ، يسعى كل من TFF و ISTH إلى التحقق من أن جميع البحوث العلمية المشار إليها أو التي تم الإبلاغ عنها أو المستخدمة في نشاط CME / CE تتوافق مع المعايير المقبولة عمومًا للتصميم التجريبي ، وجمع البيانات ، والتحليل. تلتزم TFF و ISTH بتزويد المتعلمين بأنشطة CME / CE عالية الجودة تعزز التحسينات في الرعاية الصحية وليس تلك ذات الاهتمام التجاري.

افصاحات طاقم النشاط
المخططين والمراجعين والمحررين والموظفين ولجنة التعليم الطبي المستمر أو الأعضاء الآخرين في TFF الذين يتحكمون في المحتوى ليس لديهم علاقات مالية ذات صلة بالإفصاح عنها.

إن المخططين أو المراجعين أو المحررين أو الموظفين أو لجنة التعليم الطبي المستمر أو أعضاء آخرين في ISTH الذين يتحكمون في المحتوى ليس لديهم علاقات مالية ذات صلة بالإفصاح عنها.

إفصاحات أعضاء هيئة التدريس - المخططين

تفيد هيئة التدريس المدرجة أدناه أنه ليس لديهم علاقات مالية ذات صلة للكشف عنها:

  • كلير ماكلينتوك ، MBChB ، FRACP ، FRCPA
  • Alok Srivastava ، MD ، FRACP ، FRCPA ، FRCP

تعلن هيئة التدريس المدرجة أدناه أن لديهم علاقات مالية ذات صلة للكشف عنها:

  • حصل David Lillicrap ، MD ، FRCPC ، على تكريم للاستشارات الأكاديمية من Bioverativ و CSL Behring و Octapharma Plasma. يتلقى تمويلًا بحثيًا من Bayer و BioMarin و Bioverativ و CSL Behring و Octapharma Plasma.
  • جوني ماهلانغو ، بكالوريوس العلوم ، MBBCh ، MMed ، FCPath ، يعمل في مكتب المتحدثين ويقوم بأبحاث تعاقدية مع CSL Behring و Catalyst Biosciences و Freeline Therapeutics و Novo Nordisk و Roche و Sanofi و Spark و Takeda.
  • يتلقى K. John Pasi ، MChB ، PhD ، FRCP ، FRCPath ، FRCPCH تمويلًا بحثيًا من برنامج BioMarin GeneR8 ، وبرنامج uniQure HOPE-B ، وبرنامج Sanofi-ATLAS fitusiran. حصل على تكريم من Alnylam و ApcinteX و BioMarin و Catalyst Bio و Chugai و Novo Nordisk و Octapharma Plasma و Pfizer و Roche و Sanofi و Shire و Sobi.
  • فلورا بيفاندي ، دكتوراه في الطب ، حاصلة على درجة الدكتوراه ، تعمل كمستشار لشركة Sanofi و Sobi. تعمل في مكتب المتحدثين في Bioverativ و Grifols و Roche و Sanofi و Sobi و Spark و Takeda.
  • حصل جلين إف بيرس ، دكتوراه في الطب ، وحاصل على دكتوراه ، على تكريم للاستشارات الأكاديمية من شركة BioMarin ، و Genentech / Roche ، و Pfizer ، و St. يشغل مناصب قيادية مع Global Blood Therapeutics ، NHF MASAC ، والاتحاد العالمي للهيموفيليا.
  • ستيفن دبليو بايب ، دكتوراه في الطب ، يعمل كمستشار لشركة ApcinteX و Bayer و BioMarin و Catalyst Biosciences و CSL Behring و HEMA Biologics و Freeline و Novo Nordisk و Pfizer و Roche / Genentech و Sangamo Therapeutics و Sanofi و Takeda و Spark Therapeutics و uniQure . يقوم بالبحث عن شركة سيمنز.
  • تييري فاندن دريش ، دكتوراه ، يشغل مناصب قيادية في NHF و ISTH. يتلقى تمويل الأبحاث من شركتي Pfizer و Takeda. يتلقى الدكتور فاندن دريش تكريمًا من Baxalta و Shire و Takeda و Bayer و Biotest و Pfizer.

افصاحات الكلية - نشاط الكلية
تقرير أعضاء هيئة التدريس التالية أن لديهم علاقات مالية ذات الصلة للكشف عنها:

  • Wolfgang Miesbach ، MD ، يعمل كمستشار لكل من Alnylam و Bayer و Biogen Idec و Bioverativ و CSL Behring و BioMarin و Grifols و Freeline و LFB و Novo و Novartis و Noventis و Octopharma و Pfizer و Roche و Sanofi و Sobi و Takeda و uniQure

الكشف عن استخدام غير مسمى
تتطلب TFF و ISTH من أعضاء هيئة التدريس (المتحدثين) في التعليم الطبي المستمر الكشف عن المنتجات أو الإجراءات التي تتم مناقشتها خارج التسمية و / أو غير المصنفة و / أو التجريبية و / أو الاستقصائية. يتضمن ذلك أي قيود على المعلومات المقدمة ، مثل البيانات الأولية ، أو التي تمثل بحثًا مستمرًا ، وتحليلات مؤقتة ، و / أو رأيًا غير مدعوم. قد يناقش أعضاء هيئة التدريس في هذا النشاط معلومات حول العوامل الصيدلانية الموجودة خارج العلامات المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. هذه المعلومات مخصصة فقط للتثقيف الطبي المستمر وليس المقصود منها الترويج لاستخدام هذه الأدوية خارج نطاق التسمية. لا يوصي TFF و ISTH باستخدام أي وكيل خارج المؤشرات المسمى. إذا كانت لديك أسئلة ، فاتصل بقسم الشؤون الطبية التابع للشركة المصنعة للحصول على أحدث معلومات الوصفات.

الدعم التجاري
هذا النشاط مدعوم بمنح تعليمية من BioMarin و Freeline Therapeutics Limited و Pfizer Inc. و Shire و Spark Therapeutics و uniQure ، Inc.

إخلاء مسؤولية
يقدم TFF و ISTH هذه المعلومات للأغراض التعليمية فقط. يتم تقديم المحتوى فقط من قبل أعضاء هيئة التدريس الذين تم اختيارهم لخبراتهم المعترف بها في مجالهم. يتحمل المشاركون المسؤولية المهنية لضمان وصف المنتجات واستخدامها بشكل مناسب على أساس حكمهم السريري ومعايير الرعاية المقبولة. لا تتحمل مؤسسة France Foundation و ISTH والداعمون التجاريون أي مسؤولية عن المعلومات الواردة هنا.

معلومات حقوق التأليف والنشر
حقوق النشر © 2020 مؤسسة فرنسا. أي استخدام غير مصرح به لأي مواد على الموقع قد ينتهك حقوق النشر والعلامة التجارية والقوانين الأخرى. يجوز لك عرض المعلومات أو البرامج ("المواد") الموجودة على الموقع ونسخها وتنزيلها وفقًا للشروط والأحكام والاستثناءات التالية:

  • يتم استخدام المواد فقط للأغراض الشخصية وغير التجارية والإعلامية والتعليمية. المواد لا يمكن تعديلها. سيتم توزيعها بالتنسيق المقدم مع المصدر المحدد بوضوح. لا يجوز إزالة أو تغيير أو تغيير معلومات حقوق الطبع والنشر أو إشعارات الملكية الأخرى.
  • لا يجوز نشر المواد أو تحميلها أو نشرها أو نقلها (بخلاف ما هو موضح هنا) ، دون إذن كتابي مسبق من مؤسسة فرنسا.


سياسة الخصوصية

تحمي مؤسسة فرنسا خصوصية المعلومات الشخصية وغيرها من المعلومات المتعلقة بالمشاركين والمتعاونين في مجال التعليم. لن تنشر مؤسسة فرنسا معلومات التعريف الشخصية لطرف ثالث دون موافقة الفرد ، باستثناء المعلومات المطلوبة لأغراض رفع التقارير إلى ACCME.

تحتفظ مؤسسة فرنسا بضمانات مادية وإلكترونية وإجرائية تتوافق مع اللوائح الفيدرالية للحماية من ضياع أو سوء استخدام أو تغيير المعلومات التي جمعناها منك.

يمكن الاطلاع على معلومات إضافية حول سياسة الخصوصية لمؤسسة فرنسا على www.francefoundation.com/privacy-policy.


معلومات الاتصال
إذا كانت لديك أسئلة حول نشاط التعليم الطبي المستمر هذا ، فيرجى الاتصال بـ The France Foundation على الرقم 860-434-1650 أو محمي عنوان البريد الإلكتروني هذا من المتطفلين و برامج التطفل. تحتاج إلى تفعيل جافا سكريبت لتتمكن من مشاهدته..

 

Wolfgang Miesbach، MD

Wolfgang Miesbach، MD
مستشفى جامعة جوته - فرانكفورت ، ألمانيا

Wolfgang Miesbach ، دكتور في الطب ، هو رئيس قسم اضطرابات التخثر ومركز العناية الشاملة بالهيموفيليا في مستشفى جامعة جوته في فرانكفورت / ماين ، ألمانيا. وهو عضو في الجمعيات العلمية الوطنية والدولية وله أو شارك في تأليف حوالي 120 منشورًا راجعها النظراء أو مقالات مراجعة أو فصول كتب.

الأستاذ ميسباخ عضو في هيئة تحرير العديد من المجلات العلمية. ينصب اهتمامه البحثي الرئيسي في مجال تحقيقات جودة الحياة ، والمرضى المسنين المصابين بالهيموفيليا ومرض فون ويلبراند ، وخيارات العلاج الجديدة للهيموفيليا (مثل العلاج الجيني).