تحديث في فعالية التجارب السريرية

تحديث في فعالية التجارب السريرية

آخر mod8

مورد تعليمي شامل صممه خبراء بارزون في مجتمع الهيموفيليا العالمي لمساعدتك على مواكبة التطورات العلمية وأحدث التطورات السريرية في العلاج الجيني في الهيموفيليا.

 

انقر للبدء!

عنوان النشاط: تحديث حول الفعالية في التجارب السريرية

الموضوع: العلاج الجيني في الهيموفيليا

نوع الاعتماد: AMA PRA Category 1 Credit (s) ™

تاريخ النشر: 7 أغسطس 2020

تاريخ إنتهاء الصلاحية: 8 أغسطس 2021

الوقت المقدر لإكمال النشاط: 30 دقيقة

معلومات التعليم الطبي المستمر


عنوان النشاط

تحديث حول الفعالية في التجارب السريرية

موضوع

العلاج الجيني في الهيموفيليا

نوع الاعتماد

AMA PRA Category 1 Credit (s) ™

الافراج عن تاريخ

7 أغسطس 2020

تاريخ انتهاء الصلاحية

8 أغسطس 2021

الوقت المقدر لإكمال النشاط

30 دقيقة

 

هدف التعلم
عند الانتهاء من النشاط ، يجب أن يكون المشاركون قادرين على:

  • وضع الخطوط العريضة لأساليب العلاج الجيني الحالية والناشئة لعلاج الهيموفيليا تحديد الخصائص الرئيسية للتجارب السريرية الحالية في العلاج الجيني لكل من الهيموفيليا A والهيموفيليا B
  • يوصي المرضى المناسبين للتجارب الجارية والناشئة
  • التعرف على المخاوف الرئيسية والمجهولة المتعلقة بمستقبل العلاج الجيني للهيموفيليا

كلية
جاي يونغ ، دكتوراه في الطب
مدير برنامج الإرقاء والتخثر
أستاذ طب الأطفال (عالم إكلينيكي)
مدرسة كيك للطب بجامعة جنوب كاليفورنيا
لوس أنجلوس، كاليفورنيا

طريقة المشاركة / كيفية الحصول على الائتمان

  1. لا توجد رسوم للمشاركة في هذا النشاط وتلقيه.
  2. راجع أهداف النشاط ومعلومات CME / CE.
  3. أكمل نشاط CME / CE
  4. أكمل الاختبار عبر الإنترنت. مطلوب درجة 100 ٪ لإكمال هذا النشاط بنجاح. قد يأخذ المشارك الاختبار حتى ينجح بنجاح.
  5. أكمل نموذج التقييم / الشهادة الخاص بـ CME / CE ، والذي يوفر لكل مشارك الفرصة للتعليق على كيفية تأثير المشاركة في النشاط على ممارستهم المهنية ؛ جودة العملية التعليمية ؛ تصور الفعالية المهنية المعززة ؛ تصور التحيز التجاري ؛ وآرائه حول الاحتياجات التعليمية المستقبلية.
  6. وثائق الائتمان / التقارير:
    • إذا كنت تطلب AMA PRA Category 1 Credits ™ أو شهادة مشاركة - ستكون شهادة CME / CE متاحة للتنزيل.

انقر هنا لعرض المتطلبات الفنية


مزود معتمد

يتم تقديم هذا النشاط بشكل مشترك من قبل مؤسسة فرنسا والجمعية الدولية للتخثر والتخثر.

الجمهور المستهدف
هذا النشاط مخصص للأطباء (اختصاصيي أمراض الدم) والممرضات الممارسين ومساعدي الأطباء والممرضات الذين يتعاملون مع مرضى الهيموفيليا. هذا النشاط مخصص أيضًا للعلماء المهتمين بالبحوث الأساسية والتحويلية والسريرية في الهيموفيليا حول العالم.

بيان الاحتياجات
مع استمرار تطوير العلاج الجيني للهيموفيليا في المرحلة 3 من التجارب السريرية ، ومن المتوقع الموافقة على هذا النهج العلاجي ، من الضروري أن يكون جميع أعضاء فريق العناية بالهيموفيليا على دراية واستعداد لدمج هذا النهج العلاجي الجديد في الممارسة السريرية .

بيان الاعتماد
تم التخطيط لهذا النشاط وتنفيذه وفقًا لمتطلبات وسياسات الاعتماد الخاصة بمجلس الاعتماد للتعليم الطبي المستمر (ACCME) من خلال المؤسسة الفرنسية (TFF) والجمعية الدولية للتخثر والتخثر (ISTH). تم اعتماد مؤسسة فرنسا من قبل ACCME لتوفير التعليم الطبي المستمر للأطباء.

تصميم الائتمان
الأطباء:
تحدد مؤسسة فرنسا هذا النشاط الدائم بحد أقصى 0.50 AMA PRA Category 1 Credit (s) ™. يجب على الأطباء المطالبة فقط الائتمان بما يتناسب مع مدى مشاركتهم في النشاط.

الممرضات: يمكن للممرضين والممرضين المعتمدين من قبل مركز اعتماد الممرضات الأمريكي (ANCC) الاستفادة من الأنشطة التي تم اعتمادها من قبل مقدمي ACCME المعتمدين تجاه متطلباتهم لتجديد الشهادة من قبل ANCC. سيتم تقديم شهادة حضور من قبل مؤسسة فرنسا ، وهي مزود معتمد من ACCME.

سياسة الإفصاح
وفقًا لمعايير ACCME للدعم التجاري ، تتطلب TFF و ISTH أن يقوم الأفراد في وضع يسمح لهم بالتحكم في محتوى نشاط تعليمي بالإفصاح عن جميع العلاقات المالية ذات الصلة مع أي مصلحة تجارية. يعمل TFF و ISTH على حل جميع تضارب المصالح لضمان الاستقلالية والموضوعية والتوازن والصرامة العلمية في جميع برامجهم التعليمية. علاوة على ذلك ، يسعى كل من TFF و ISTH إلى التحقق من أن جميع البحوث العلمية المشار إليها أو المبلغ عنها أو المستخدمة في نشاط CME / CE تتوافق مع المعايير المقبولة عمومًا للتصميم التجريبي وجمع البيانات والتحليل. تلتزم TFF و ISTH بتزويد المتعلمين بأنشطة CME / CE عالية الجودة التي تعزز التحسينات في الرعاية الصحية وليس تلك ذات الاهتمام التجاري.

افصاحات طاقم النشاط
ليس للمراجعين أو المحررين أو الموظفين أو لجنة التعليم الطبي المستمر أو أعضاء آخرين في مؤسسة فرنسا ممن يتحكمون في المحتوى أية علاقات مالية ذات صلة يتعين عليهم الإفصاح عنها.

ليس للمراجعين أو المحررين أو الموظفين أو غيرهم من أعضاء الجمعية الدولية للتخثر والتخثر الذين يتحكمون في المحتوى أية علاقات مالية ذات صلة يتعين عليهم الكشف عنها.

إفصاحات أعضاء هيئة التدريس - المخططين

تفيد هيئة التدريس المدرجة أدناه أنه ليس لديهم علاقات مالية ذات صلة للكشف عنها:

  • كلير ماكلينتوك ، MBChB ، FRACP ، FRCPA
  • Alok Srivastava ، MD ، FRACP ، FRCPA ، FRCP

تعلن هيئة التدريس المدرجة أدناه أن لديهم علاقات مالية ذات صلة للكشف عنها:

  • حصل David Lillicrap ، MD ، FRCPC ، على تكريم للاستشارات الأكاديمية من Bioverativ و CSL Behring و Octapharma Plasma. يتلقى تمويلًا بحثيًا من Bayer و BioMarin و Bioverative و CSL-Behring و Octapharma Plasma.
  • جوني ماهلانغو ، بكالوريوس العلوم ، MBBCh ، MMed ، FCPath يخدم في مكتب المتحدثين ويقوم بأبحاث تعاقدية مع CSL Berhing ، و Catalyst Biosciences ، و Freeline Therapeutics ، و Novo Nordisk ، و Roche ، و Sanofi ، و Spark ، و Takeda.
  • يتلقى K. John Pasi ، MChB ، PhD ، FRCP ، FRCPath ، FRCPCH تمويلًا بحثيًا من برنامج BioMarin GeneR8 ، وبرنامج uniQure HOPE-B ، وبرنامج Sanofi-ATLAS fitusiran. حصل على تكريم من Alnylam و ApcinteX و BioMarin و Catalyst Bio و Chugai و Novo Nordisk و Octapharma Plasma و Pfizer و Roche و Sanofi و Shire و Sobi.
  • فلورا بيفاندي ، دكتوراه في الطب ، حاصلة على درجة الدكتوراه ، تعمل كمستشار لشركة Sanofi و Sobi. تعمل في مكتب المتحدثين في Bioverative و Grifols و Roche و Sanofi و Sobi و Spark و Takeda.
  • حصل جلين إف بيرس ، دكتوراه في الطب ، وحاصل على دكتوراه ، على تكريم للاستشارات الأكاديمية من شركة BioMarin ، و Genentech / Roche ، و Pfizer ، و St. يشغل مناصب قيادية مع Global Blood Therapeutics ، NHF MASAC ، والاتحاد العالمي للهيموفيليا.
  • ستيفن دبليو بايب ، دكتوراه في الطب ، يعمل كمستشار لشركة Apcintex و Bauer و BioMarin و Catalyst Biosciences و CSL Behring و HEMA Biologics و Freeline و Novo Nordisk و Pfizer و Roche / Genentech و Sangamo Therapeutics و Sanofi و Takeda و Spark Therapeutics و uniQure . يقوم بالبحث عن شركة سيمنز.
  • تييري فاندن دريش ، دكتوراه ، يشغل مناصب قيادية مع NHF و ISTH. يتلقى تمويلًا بحثيًا من شركتي Pfizer و Takeda. يتلقى الدكتور فاندن دريش تكريمًا من Baxalta و Shire و Takeda و Bayer و Biotest و Pfizer

افصاحات الكلية - نشاط الكلية
تقرير أعضاء هيئة التدريس التالية أن لديهم علاقات مالية ذات الصلة للكشف عنها:

  • غي يونغ ، دكتوراه في الطب ، هو عضو في مكتب المتحدثين في BioMarin و Sanofi. يعمل كمستشار لشركة Genentech و Grifols و Novo Nordisk و Sanofi و Roche و Takeda و uniQure. يقوم الدكتور يونغ بإجراء أبحاث عن Genentech و Grifols و Spark و Takeda.

الكشف عن استخدام غير مسمى
تتطلب TFF و ISTH من أعضاء هيئة التدريس (المتحدثين) في CME الكشف عن المنتجات أو الإجراءات التي تجري مناقشتها خارج الملصق ، أو بدون علامات ، أو تجريبية ، و / أو استقصائية ، وأي قيود على المعلومات المقدمة ، مثل البيانات الأولية ، أو التي تمثل البحث المستمر والتحليلات المؤقتة و / أو الرأي غير المدعوم. قد يناقش أعضاء هيئة التدريس في هذا النشاط معلومات حول الوكلاء الصيدلانيين خارج التصنيف المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. هذه المعلومات مخصصة فقط للتعليم الطبي المستمر وليس المقصود منها تشجيع استخدام هذه الأدوية خارج نطاق العلامة. TFF و ISTH لا ينصح باستخدام أي وكيل خارج المؤشرات المسمى. إذا كانت لديك أسئلة ، فاتصل بقسم الشؤون الطبية في الشركة المصنعة للحصول على أحدث المعلومات الطبية.

الدعم التجاري
هذا النشاط مدعوم بمنح تعليمية من BioMarin و Freeline Therapeutics Limited و Pfizer Inc و Shire و Spark Therapeutics و uniQure، Inc.

إخلاء مسؤولية
تقدم مؤسسة فرنسا والجمعية الدولية للتخثر والتخثر هذه المعلومات للأغراض التعليمية فقط. يتم توفير المحتوى فقط من قبل أعضاء هيئة التدريس الذين تم اختيارهم بسبب الخبرة المعترف بها في مجالهم. يتحمل المشاركون المسؤولية المهنية لضمان وصف المنتجات واستخدامها بشكل مناسب على أساس حكمهم السريري ومعايير الرعاية المقبولة. لا تتحمل مؤسسة فرنسا والجمعية الدولية للتخثر وتخثر الدم والداعمين التجاريين أية مسؤولية عن المعلومات الواردة هنا.

معلومات حقوق التأليف والنشر
حقوق النشر © 2020 مؤسسة فرنسا. أي استخدام غير مصرح به لأي مواد على الموقع قد ينتهك حقوق النشر والعلامة التجارية والقوانين الأخرى. يجوز لك عرض المعلومات أو البرامج ("المواد") الموجودة على الموقع ونسخها وتنزيلها وفقًا للشروط والأحكام والاستثناءات التالية:

  • يتم استخدام المواد فقط للأغراض الشخصية وغير التجارية والإعلامية والتعليمية. المواد لا يمكن تعديلها. سيتم توزيعها بالتنسيق المقدم مع المصدر المحدد بوضوح. لا يجوز إزالة أو تغيير أو تغيير معلومات حقوق الطبع والنشر أو إشعارات الملكية الأخرى.
  • لا يجوز نشر المواد أو تحميلها أو نشرها أو نقلها (بخلاف ما هو موضح هنا) ، دون إذن كتابي مسبق من مؤسسة فرنسا.


سياسة الخصوصية

تحمي مؤسسة فرنسا خصوصية المعلومات الشخصية وغيرها من المعلومات المتعلقة بالمشاركين والمتعاونين في مجال التعليم. لن تنشر مؤسسة فرنسا معلومات التعريف الشخصية لطرف ثالث دون موافقة الفرد ، باستثناء المعلومات المطلوبة لأغراض رفع التقارير إلى ACCME.

تحتفظ مؤسسة فرنسا بضمانات مادية وإلكترونية وإجرائية تتوافق مع اللوائح الفيدرالية للحماية من ضياع أو سوء استخدام أو تغيير المعلومات التي جمعناها منك.

يمكن الاطلاع على معلومات إضافية حول سياسة الخصوصية لمؤسسة فرنسا على www.francefoundation.com/privacy-policy.


معلومات الاتصال
إذا كانت لديك أسئلة حول نشاط التعليم الطبي المستمر هذا ، فيرجى الاتصال بـ The France Foundation على الرقم 860-434-1650 أو محمي عنوان البريد الإلكتروني هذا من المتطفلين و برامج التطفل. تحتاج إلى تفعيل جافا سكريبت لتتمكن من مشاهدته..

 

انقر للبدء

التعرف على العلاج الجيني - المصطلحات والمفاهيم

انقر للبدء!