Arabic
English
Afrikaans
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Basque
Belarusian
Bulgarian
Catalan
Chinese (Simplified)
Chinese (Traditional)
Croatian
Czech
Danish
Dutch
Estonian
Filipino
Finnish
French
Galician
Georgian
German
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Malay
Maltese
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Thai
Turkish
Ukrainian
Urdu
Vietnamese
Welsh
Yiddish
ندوات تفاعلية
العلاج الجيني لعلاج الهيموفيليا: مقدمة لنقل الجينات الفيروسية المرتبطة بـ Adeno
قدمه جوني Mahlangu ، البكالوريوس ، MBBCh ، MMed ، FCPath
العلاج الجيني لعلاج الهيموفيليا: المخاوف الشائعة في العلاج الجيني
قدمه تيري VandenDriessche ، دكتوراه
العلاج الجيني لعلاج الهيموفيليا: استراتيجيات وأهداف أخرى
قدمه جلين بيرس ، دكتوراه ، دكتوراه
على الهواء مباشرة من ISTH 2019 في ملبورن
تغطية المؤتمر من ISTH 2019 في ملبورن ، ويضم مقابلات خبراء حول أحدث التطورات في العلاج الجيني.
دراسة ALTA: SB-525 العلاج الجيني في البالغين الذين يعانون من الهيموفيليا A
انتشار الأجسام المضادة AAV قبل الوجود والآثار المترتبة على العلاج الجيني في الهيموفيليا
نتائج تجارب العلاج الجيني AMT-060 و AMT-061 في مرضى الهيموفيليا ب
النتائج الأولية للمرحلة 1/2 ألتا الدراسة: SB-525 العلاج الجيني في البالغين الذين يعانون من الهيموفيليا A
سنة واحدة متابعة المرضى الذين يعانون من الهيموفيليا ب بعد نقل الجينات SPK-9001
نقل الجينات AMT-061 في البالغين الذين يعانون من الهيموفيليا ب: النتائج المبكرة من تجربة المرحلة 2 ب
الوضع الحالي للعلاج الجيني للهيموفيليا
FLT180a: متجه AAV من الجيل التالي للهيموفيليا ب
تعبير ثابت عن الإصلاح: نتائج محدثة لتجربة العلاج الجيني AMT-060 في المرضى الذين يعانون من الهيموفيليا ب.
العامل Lentiviral القائم على المتجهات VIII و Factor IX العلاج الجيني في الرئيسيات غير البشرية
العلاج الجيني Valoctocogene Roxaparvovec AAV لمرضى الهيموفيليا A: نتائج جديدة
النظر إلى الأمام في العلاج الجيني للهيموفيليا
ملصق المسح الأساسي
في أوائل عام 2019 ، نظمت ISTH مجموعة من الخبراء ذوي الشهرة العالمية من مجتمع الهيموفيليا العالمي لتطوير مسح لتحديد الاحتياجات التعليمية غير الملباة المحددة للعلاج الجيني في الهيموفيليا. تم توزيع الاستطلاع عبر الإنترنت على جمهور دولي. أظهرت النتائج أن الكثيرين يحتاجون إلى مزيد من التعليم حول أساسيات العلاج الجيني وفهم أفضل للعلاج الجيني كنهج علاج للهيموفيليا A
وب.
عرض ملصق
الأحد 7 يوليو • 18:30 - 19:30
مجردة / ملصق #: PB1724
خارطة الطريق التعليمية
خارطة طريق ISTH التعليمية - التعليم الموجه للمستقبل
إعدادك للإجابة على هذه الأسئلة الحرجة
مباشر من أورلاندو ، الاجتماع والمعرض السنوي الحادي والستون
قادم ديسمبر 2019
يضم المؤتمر يبرز ومقابلات الخبراء
