Train-the-Trainer: Berei voor op die toekoms van gentherapie

Train-the-Trainer: Berei voor op die toekoms van gentherapie

Fakulteit: Daniel Hart, BSc, MB ChB, MRCP, FRCPath, PhD, Wolfgang Miesbach, MD, en K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH

Klik vir krediet!

CME-inligting


Aktiwiteitstitel

Train-the-Trainer: Berei voor op die toekoms van gentherapie

Onderwerp

Gentherapie in hemofilie

Akkreditasietipe

AMA PRA Kategorie 1-krediet (s) ™

Release date

November 23, 2020

Vervaldatum

November 22, 2021

Geskatte tyd om aktiwiteit te voltooi

30 minute

 

LEERDOELWITTE
Na voltooiing van die aktiwiteit, moet deelnemers in staat wees om:

  • Identifiseer sleutelkenmerke van huidige kliniese toetse in genterapie vir beide hemofilie A en hemofilie B
  • Identifiseer en evalueer belangrike kliniese proefuitkomste wat oorweeg word vir gentherapie as behandeling vir hemofilie, en krities evalueer dit
  • Beveel toepaslike pasiënte aan vir deurlopende en opkomende toetse
  • Erken die belangrikste bekommernisse en onbekendes wat verband hou met die toekoms van genterapie vir hemofilie

FAKULTEIT
Daniel Hart, BSc, MB ChB, MRCP, FRCPath, PhD
Blizard Institute-Barts en The London
Queen Mary University of London
Londen, Verenigde Koninkryk

Wolfgang Miesbach, MD, PhD
Goethe-universiteitshospitaal
Frankfurt / Main, Duitsland

K. John Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH
Barts en The London School of Medicine and Dentistry
Queen Mary University of London
Londen, Verenigde Koninkryk

BEPLANNERS
David Lillicrap, besturende direkteur, FRCPC
Queen's University
Kingston, Kanada

Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath
Fakulteit Gesondheidswetenskappe – Universiteit van die Witwatersrand en Nasionale Gesondheidslaboratoriumdiens
Johannesburg, Suid-Afrika

Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA
Auckland-hospitaal
Auckland, Nieu-Seeland

Glenn F. Pierce, besturende direkteur, PhD
Wêreldfederasie van hemofilie (WFH)
Verenigde State van Amerika

K. John Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH
Barts en The London School of Medicine and Dentistry
Queen Mary University of London
Londen, Verenigde Koninkryk

Steven W. Pipe, besturende direkteur
Universiteit van Michigan
Ann Arbor, Michigan

Flora Peyvandi, MD, PhD
Universiteit van Milaan
Milaan, Italië

Alok Srivastava, besturende direkteur, FRACP, FRCPA, FRCP
Christelike Mediese Kollege
Vellore, Indië

Thierry VandenDriessche, PhD
Vrije Universiteit Brussel
Brussel, België

METODE VAN DEELNAME / HOE OM KREDIET TE ONTVANG

  1. Daar is geen koste verbonde aan die deelname aan krediet vir hierdie aktiwiteit nie.
  2. Hersien die aktiwiteitsdoelwitte en inligting oor CME / CE.
  3. Voltooi die CME / CE-aktiwiteit
  4. Voltooi die CME / CE evaluering / attestasievorm, wat aan elke deelnemer die geleentheid gee om kommentaar te lewer oor hoe hul deelname aan die aktiwiteit hul professionele praktyk sal beïnvloed; die kwaliteit van die onderrigproses; die persepsie van verhoogde professionele effektiwiteit; die persepsie van kommersiële vooroordeel; en sy / haar sienings oor toekomstige onderwysbehoeftes.
  5. Kredietdokumentasie / verslagdoening:
    • As u vra AMA PRA Kategorie 1 Krediete ™ of 'n sertifikaat van deelname - u CME / CE-sertifikaat is beskikbaar vir aflaai.

KLIK HIER OM TEGNIESE VEREISTES TE BESOEK


Geakkrediteerde verskaffer

Hierdie aktiwiteit word gesamentlik deur die France Foundation en die International Society on Thrombosis and Haemostasis aangebied.

TEIKENGEHOOR
Hierdie aktiwiteit is bedoel vir dokters (hematoloë), verpleegkundiges, assistente van dokters en verpleegkundiges wat pasiënte met hemofilie behandel. Die aktiwiteit is ook bedoel vir wetenskaplikes wat belangstel in basiese, translasionele en kliniese navorsing oor hemofilie oor die hele wêreld.

VERKLARING VAN BEHOEFTES
Aangesien die ontwikkeling van genterapie vir hemofilie in die fase 3-kliniese proewe voortgaan, en die goedkeuring van hierdie terapeutiese benadering voorspel word, is dit noodsaaklik dat alle lede van die hemofilie-sorgspan kundig en gereed is vir die integrasie van hierdie nuwe terapeutiese benadering in die kliniese praktyk. .

AKKREDITASIEVERKLARING
Hierdie aktiwiteit is beplan en geïmplementeer in ooreenstemming met die akkrediteringsvereistes en beleide van die Akkreditasieraad vir Voortgesette Mediese Onderwys (ACCME) deur die gesamentlike verskaffer van The France Foundation (TFF) en die International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH). Die France Foundation is deur die ACCME geakkrediteer om voortgesette mediese opleiding aan dokters te bied.

KREDIETONTWERP
dokters:
Die France Foundation wys hierdie blywende aktiwiteit vir 'n maksimum van 0.50 aan AMA PRA Kategorie 1-krediet (s) ™. Dokters moet slegs die krediet eis wat ooreenstem met die omvang van hul deelname aan die aktiwiteit.

verpleegsters: Verpleegkundiges wat deur die American Nurses Credentialing Centre (ANCC) gesertifiseer is, mag aktiwiteite gebruik wat deur ACCME-geakkrediteerde verskaffers gesertifiseer is om hul vereiste om die sertifisering deur die ANCC te hernu. 'N Bywoningsertifikaat sal voorsien word deur The France Foundation, 'n ACCME-geakkrediteerde verskaffer.

OPENBARINGSBELEID
In ooreenstemming met die ACCME-standaarde vir kommersiële ondersteuning, vereis TFF en die ISTH dat individue in die posisie is om die inhoud van 'n opvoedkundige aktiwiteit te beheer, alle toepaslike finansiële verhoudings met enige kommersiële belang openbaar. TFF en die ISTH los alle botsings van belange op om onafhanklikheid, objektiwiteit, balans en wetenskaplike strengheid in al hul opvoedkundige programme te verseker. Verder poog TFF en die ISTH om te verifieer dat alle wetenskaplike navorsing waarna verwys word, gerapporteer of gebruik word in 'n CME / CE-aktiwiteit aan die algemeen aanvaarde standaarde van eksperimentele ontwerp, data-insameling en analise voldoen. TFF en die ISTH is daartoe verbind om leerders van hoë gehalte CME / CE-aktiwiteite te voorsien wat verbeterings in gesondheidsorg bevorder en nie dié van kommersiële belang nie.

Openbaarmakingspersoneel-openbaarmakings
Die beoordelaars, redakteurs, personeel, CME-komitee of ander lede van die France Foundation wat die inhoud beheer, het geen relevante finansiële verhoudings om te openbaar nie.

Die beplanners, beoordelaars, redakteurs, personeel, CME-komitee of ander lede van die ISTH wat inhoud beheer, het geen relevante finansiële verhoudings om bekend te maak nie.

Fakulteits openbaarmakings - beplanners

Die onderstaande fakulteit meld dat hulle geen relevante finansiële verhoudings het om te openbaar nie:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA
  • Alok Srivastava, besturende direkteur, FRACP, FRCPA, FRCP

Die onderstaande fakulteit rapporteer dat hulle relevante finansiële verhoudings het om te openbaar:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, ontvang honoraria vir akademiese advies van Bioverativ, CSL Behring en Octapharma Plasma. Hy ontvang navorsingsbefondsing van Bayer, BioMarin, Bioverativ, CSL-Behring en Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath dien in die sprekersburo en doen kontraknavorsing vir CSL Behring, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark en Takeda.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, ontvang navorsingsbefondsing van die BioMarin GeneR8-program, uniQure HOPE-B-program, en die Sanofi – ATLAS fitusiran-program. Hy ontvang honoraria van Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire en Sobi.
  • Flora Peyvandi, MD, PhD, dien as konsultant vir Sanofi en Sobi. Sy dien op die sprekersburo vir Bioverativ, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark en Takeda.
  • Glenn F. Pierce, MD, PhD, ontvang honoraria vir akademiese konsultasie van BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude en VarmX. Hy beklee leierskapsposisies by Global Blood Therapeutics, NHF MASAC, en die World Federation of Hemophilia.
  • Steven W. Pipe, MD, dien as konsultant vir ApcinteX, Bauer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics, en uniQure . Hy doen navorsing vir Siemens.
  • Thierry VandenDriessche, PhD, beklee leiersposisies by NHF en ISTH. Hy ontvang navorsingsbefondsing van Pfizer en Takeda. Dr. VandenDriessche ontvang honoraria van Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest en Pfizer.

Fakulteitsinligting - Aktiwiteitsfakulteit
Die volgende fakulteit rapporteer dat hulle relevante finansiële verhoudings het om te openbaar:

  • Daniel Hart, BSc, MB ChB, MRCP, FRCPath, PhD, dien op die sprekersburo vir BioMarin, NovoNordisk, Roche, Pfizer, Spark, Sobi, Sanofi en Takeda. Hy ontvang navorsingsondersteuning van Grifols en Octapharma.
  • Wolfgang Miesbach, MD, dien as konsultant vir Alnylam, Bayer, Biogen Idec, Bioverativ, CSL Behring, BioMarin, Grifols, Freeline, LFB, Novo, Novartis, Noventis, Octopharma, Pfizer, Roche, Sanofi, Sobi, Takeda, uniQure.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, ontvang navorsingsbefondsing van die BioMarin GeneR8-program, die unieke HOPE-B-program en die Sanofi-ATLAS fitusiran-program. Hy ontvang honoraria van Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire en Sobi.

OPENBARING VAN ONGETABELDE GEBRUIK
TFF en ISTH vereis dat fakulteit (sprekers) van CME moet bekend maak wanneer produkte of prosedures wat bespreek word, op etiket, ongemerk, eksperimenteel en / of ondersoekend is, en enige beperkings op die inligting wat aangebied word, soos voorlopige data, of wat verteenwoordig deurlopende navorsing, tussentydse ontledings en / of onondersteunde mening. Fakulteite in hierdie aktiwiteit kan inligting bespreek oor farmaseutiese middels wat buite die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie-goedgekeurde etikettering val. Hierdie inligting is uitsluitlik bedoel vir voortgesette mediese opleiding en is nie bedoel om die gebruik van hierdie medisyne buite die etiket te bevorder nie. TFF en ISTH beveel nie die gebruik van enige middel buite die gemerkte indikasies aan nie. As u vrae het, kontak die mediese afdeling van die vervaardiger vir die nuutste voorskrywingsinligting.

KOMMERSIËLE ONDERSTEUNING ERKENNING
Hierdie aktiwiteit word ondersteun deur opvoedkundige toelaes van BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc, Shire, Spark Therapeutics, en uniQure, Inc.

DISCLAIMER
Die France Foundation en International Society of Thrombosis and Haemostasis bied hierdie inligting slegs vir opvoedkundige doeleindes aan. Die inhoud word slegs aangebied deur fakulteite wat gekeur is weens erkende kundigheid in hul vakgebied. Deelnemers het die professionele verantwoordelikheid om te sorg dat produkte voorgeskryf en toepaslik gebruik word op grond van hul eie kliniese oordeel en aanvaarde standaarde van sorg. Die France Foundation, International Society of Thrombosis and Haemostasis, en die kommersiële ondersteuner (s) aanvaar geen aanspreeklikheid vir die inligting hierin nie.

KOPIEREGINLIGTING
Kopiereg © 2019 Die Frankryk-stigting. Enige ongemagtigde gebruik van materiaal op die webwerf kan die kopiereg, handelsmerk en ander wette oortree. U mag inligting of sagteware ("materiaal") wat op die webwerf gevind word, besigtig, kopieer en aflaai, onderhewig aan die volgende voorwaardes, voorwaardes en uitsonderings:

  • Die materiaal moet slegs vir persoonlike, nie-kommersiële, inligtings- en opvoedkundige doeleindes gebruik word. Die materiaal moet nie verander word nie. Dit moet versprei word in die formaat wat voorsien is van die bron wat duidelik geïdentifiseer is. Die outeursreginligting of ander kennisgewings mag nie verwyder, verander of verander word nie.
  • Materiaal mag nie gepubliseer, opgelaai, geplaas, gestuur word nie (anders as hierin uiteengesit), sonder die voorafverkreë skriftelike toestemming van die France Foundation.


PRIVAATHEIDSBELEID

Die France Foundation beskerm die privaatheid van persoonlike en ander inligting rakende deelnemers en opvoedkundige medewerkers. Die France Foundation sal nie persoonlik identifiseerbare inligting aan 'n derde party bekend maak sonder die toestemming van die individu nie, behalwe die inligting wat benodig word vir rapporteringsdoeleindes aan die ACCME.

Die France Foundation handhaaf fisiese, elektroniese en prosedurele voorsorgmaatreëls wat voldoen aan die federale regulasies om te beskerm teen die verlies, misbruik of verandering van inligting wat ons by u versamel het.

Bykomende inligting rakende die privaatheidsbeleid van die France Foundation kan besigtig word by www.francefoundation.com/privacy-policy.


KONTAKBESONDERHEDE
As u vrae het oor hierdie CME-aktiwiteit, kontak die France Foundation by 860-434-1650 of Hierdie e-pos adres is teen spambotte beskerm,. Jy het Javascript nodig om dit te kan sien..