Geenterapie vir hemofilie A en B in vergelyking met beskikbare behandelings

Geenterapie vir hemofilie A en B in vergelyking met beskikbare behandelings

Luister hoe dr. Daniel Hart van Barts en The London School of Medicine and Dentistry en dr. Maria Elisa Mancuso van die Angelo Bianchi Bonomi Hemofilie- en Trombosesentrum geenterapie vir hemofilie A en B bespreek in vergelyking met beskikbare behandelings.

Hierdie podcast is deel van 'n omvattende opvoedkundige hulpbron wat ontwerp is deur toonaangewende kundiges vir die wêreldwye hemofiliegemeenskap om u op hoogte te hou van die ontwikkelende wetenskap en die nuutste kliniese vordering in gentherapie in hemofilie. Besoek www.genetherapy.isth.org vir meer inligting.

 

Klik vir krediet!

CME-inligting


Aktiwiteitstitel

Geenterapie vir hemofilie A en B in vergelyking met beskikbare behandelings

Onderwerp

Gentherapie in hemofilie

Akkreditasietipe

AMA PRA Kategorie 1-krediet (s) ™

Release date

Desember 6, 2021

Vervaldatum

Desember 5, 2022

Geskatte tyd om aktiwiteit te voltooi

15 minute

LEERDOELWIT
Na voltooiing van die aktiwiteit, moet deelnemers in staat wees om:

  • Beskryf geenterapie korrek, insluitend basiese terme en konsepte
  • Bespreek bygewerkte inligting oor die huidige en opkomende benaderings vir die behandeling van hemofilie, insluitend die verskillende benaderings van genterapie
  • Hersien die voor- en nadele van geenterapie met pasiënte en versorgers, insluitend beskikbare hulpbronne vir verdere onderwys

FAKULTEIT AANBIEDER
Daniel Hart, BSc, MBChB, MRCP, FRCPath, PhD
Barts en The London School of Medicine and Dentistry
Londen, Engeland

Maria Elisa Mancuso, MD, PhD
Angelo Bianchi Bonomi Hemofilie en Trombose Sentrum
Milaan, Italië

FAKULTEITBEPLANNERS
David Lillicrap, besturende direkteur, FRCPC
Queen's University
Kingston, Kanada

Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath
Fakulteit Gesondheidswetenskappe – Universiteit van die Witwatersrand en Nasionale Gesondheidslaboratoriumdiens
Johannesburg, Suid-Afrika

Wolfgang A. Miesbach, MD, PhD
Goethe-universiteitshospitaal
Frankurt/Main, Duitsland

Margareth Ozelo, MD, PhD
Prof. dissipline van hematologie en transfusiegeneeskunde
Departement Interne Geneeskunde
Skool vir Mediese Wetenskappe, Universiteit van Campinas
Hemocentro UNICAMP, Brasilië
Campinas, São Paulo, Brasilië

Glenn F. Pierce, besturende direkteur, PhD
Wêreldfederasie van hemofilie (WFH)
Verenigde State van Amerika

Steven W. Pipe, besturende direkteur
Universiteit van Michigan
Ann Arbor, Michigan

Flora Peyvandi, MD, PhD
Universiteit van Milaan
Milaan, Italië

Alok Srivastava, besturende direkteur, FRACP, FRCPA, FRCP
Christelike Mediese Kollege
Vellore, Indië

Thierry VandenDriessche, PhD
Vrije Universiteit Brussel
Brussel, België

METODE VAN DEELNAME / HOE OM KREDIET TE ONTVANG

  1. Daar is geen koste verbonde aan die deelname aan krediet vir hierdie aktiwiteit nie.
  2. Hersien die aktiwiteitsdoelwitte en inligting oor CME / CE.
  3. Voltooi die CME / CE-aktiwiteit
  4. Voltooi die CME / CE evaluering / attestasievorm, wat aan elke deelnemer die geleentheid gee om kommentaar te lewer oor hoe hul deelname aan die aktiwiteit hul professionele praktyk sal beïnvloed; die kwaliteit van die onderrigproses; die persepsie van verhoogde professionele effektiwiteit; die persepsie van kommersiële vooroordeel; en sy / haar sienings oor toekomstige onderwysbehoeftes.
  5. Kredietdokumentasie / verslagdoening:
    • As u vra AMA PRA Kategorie 1 Krediete ™ of 'n sertifikaat van deelname - u CME / CE-sertifikaat is beskikbaar vir aflaai.

KLIK HIER OM TEGNIESE VEREISTES TE BESOEK


Geakkrediteerde verskaffer

Hierdie aktiwiteit word gesamentlik deur die France Foundation en die International Society on Thrombosis and Haemostasis aangebied.

TEIKENGEHOOR
Hierdie aktiwiteit is bedoel vir dokters (hematoloë), verpleegkundiges, mediese assistente en verpleegsters wat pasiënte met hemofilie bestuur. Die aktiwiteit is ook bedoel vir wetenskaplikes met 'n belangstelling in basiese, translasie- en kliniese navorsing oor hemofilie regoor die wêreld.

VERKLARING VAN BEHOEFTES
Aangesien die ontwikkeling van genterapie vir hemofilie in die fase 3-kliniese proewe voortgaan, en die goedkeuring van hierdie terapeutiese benadering voorspel word, is dit noodsaaklik dat alle lede van die hemofilie-sorgspan kundig en gereed is vir die integrasie van hierdie nuwe terapeutiese benadering in die kliniese praktyk. .

AKKREDITASIEVERKLARING
Hierdie aktiwiteit is beplan en geïmplementeer in ooreenstemming met die akkrediteringsvereistes en beleide van die Akkreditasieraad vir Voortgesette Mediese Onderwys (ACCME) deur die gesamentlike verskaffer van The France Foundation (TFF) en die International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH). TFF is deur die ACCME geakkrediteer om voortgesette mediese opleiding aan dokters te bied.

KREDIETONTWERP
dokters:
Die France Foundation wys hierdie blywende aktiwiteit vir 'n maksimum van 0.25 aan AMA PRA Kategorie 1-krediet (s) ™. Dokters moet slegs die krediet eis wat ooreenstem met die omvang van hul deelname aan die aktiwiteit.

verpleegsters: Verpleegkundiges wat gesertifiseer is deur die American Nurses Credentialing Center (ANCC), mag aktiwiteite gebruik wat deur ACCME-geakkrediteerde verskaffers gesertifiseer is vir hul vereiste vir die hernuwing van sertifisering deur die ANCC. Die France Foundation, 'n ACCME-geakkrediteerde aanbieder, sal 'n bywoningsertifikaat kry.

OPENBARINGSBELEID
In ooreenstemming met die ACCME Standards for Commercial Support, vereis die France Foundation (TFF) en die International Society of Thrombosis and Haemostasis (ISTH) dat individue wat in staat is om die inhoud van 'n opvoedkundige aktiwiteit te beheer, alle relevante finansiële verhoudings met enige kommersiële belang openbaar . TFF en ISTH los alle botsings van belange op om onafhanklikheid, objektiwiteit, balans en wetenskaplike strengheid in al hul opvoedkundige programme te verseker. Verder poog TFF en ISTH om te verifieer dat alle wetenskaplike navorsing waarna verwys word, gerapporteer of gebruik word in 'n CME / CE-aktiwiteit aan die algemeen aanvaarde standaarde van eksperimentele ontwerp, data-insameling en analise voldoen. TFF en ISTH is daartoe verbind om leerders van hoë gehalte CME / CE-aktiwiteite te voorsien wat verbeterings in gesondheidsorg bevorder en nie dié van kommersiële belang nie.

Openbaarmakingspersoneel-openbaarmakings
Die beplanners, beoordelaars, redakteurs, personeel, CME-komitee of ander lede van TFF wat inhoud beheer, het geen relevante finansiële verhoudings om bekend te maak nie.

Die beplanners, beoordelaars, redakteurs, personeel, CME-komitee of ander lede van die ISTH wat inhoud beheer, het geen relevante finansiële verhoudings om bekend te maak nie.

Fakulteits openbaarmakings - beplanners

Die onderstaande fakulteit meld dat hulle geen relevante finansiële verhoudings het om te openbaar nie:

  • Alok Srivastava, besturende direkteur, FRACP, FRCPA, FRCP

Die onderstaande fakulteit rapporteer dat hulle relevante finansiële verhoudings het om te openbaar:

  • David Lillicrap, besturende direkteur, FRCPC, dien as 'n konsultant vir BioMarin, CSL-Behring, Sanofi en Takeda. Hy ontvang navorsingsbefondsing van Bayer, BioMarin, Bioverativ, CSL-Behring, en Octapharma, en Sanofi.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath, dien in die sprekersburo en doen kontraknavorsing vir CSL Behring, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark en Takeda.
  • Wolfgang Miesbach, besturende direkteur, ontvang subsidie ​​-navorsingsondersteuning van Bayer, Biotest, CSL Behring, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer en Takeda/Shire. Hy dien in die sprekersburo vir Bayer, Biomarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche en Takeda/Shire. Dr Miesbach dien in adviesrade vir Bayer, BioMarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche, Sanofi, Takeda/Shire en uniQure.
  • Margareth Ozelo, MD, PhD, dien as konsultant vir BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi en Takeda. Sy dien op die sprekersburo vir Bayer, BioMarin, Novo Nordisk, Roche en Takeda. Dr. Ozelo doen kontraknavorsing vir BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi, Spark en Takeda.
  • Flora Peyvandi, MD, PhD, dien as konsultant vir Sanofi en Sobi. Sy dien op die sprekersburo vir Roche, Sanofi, Sobi en Takeda.
  • Glenn F. Pierce, MD, PhD, ontvang honoraria vir akademiese konsultasie van BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude en VarmX. Hy beklee leierskapsposisies by Global Blood Therapeutics, NHF MASAC, en die World Federation of Hemophilia.
  • Steven W. Pipe, MD, dien as konsultant vir ApcinteX, Bayer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics, en uniQure . Hy doen navorsing vir Siemens.
  • Thierry VandenDriessche, PhD, beklee leiersposisies by NHF en ISTH. Hy ontvang navorsingsbefondsing van Pfizer en Takeda. Dr. VandenDriessche ontvang honoraria van Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest en Pfizer.

Fakulteit Aanbieder Openbaarmakings
Die volgende fakulteitsaanbieders rapporteer dat hulle relevante finansiële verhoudings het om bekend te maak:

  • Daniel Hart, BSc, MBChB, MRCP, FRCPath, PhD, dien as 'n konsultant vir SOBI/Flori, Sanofi en Takeda. Hy doen kontraknavorsing vir BioMarin, Octapharma, Roche, Sigilon en uniQure.
  • Maria Elisa Mancuso, MD, PhD, doen kontraknavorsing vir Bayer, Catalyst Bioscience en Novo Nordisk.

Alle openbaarmaking van belangebotsings vir die fakulteitsaanbieder en beplanners is versag.

OPENBARING VAN ONGETABELDE GEBRUIK
TFF en die ISTH vereis dat die CME-fakulteit (sprekers) bekend maak wanneer produkte of prosedures wat bespreek word, nie op die etiket, nie-geëtiketteerd, eksperimenteel en / of ondersoekend is. Dit sluit enige beperkinge in op die inligting wat aangebied word, soos data wat voorlopig is, of wat deurlopende navorsing, tussentydse ontledings en / of onondersteunde opinies verteenwoordig. Die fakulteit in hierdie aktiwiteit kan inligting bespreek oor farmaseutiese middels wat nie deur die Amerikaanse voedsel- en geneesmiddeladministrasie goedgekeur is nie. Hierdie inligting is slegs bedoel vir voortgesette mediese opleiding en is nie bedoel om die gebruik van hierdie medikasie buite die etiket te bevorder nie. TFF en die ISTH beveel nie die gebruik van enige middel buite die aangeduide aanduidings aan nie. As u vrae het, kontak die Afdeling Mediese Sake van die vervaardiger vir die mees onlangse voorskrifinligting.

KOMMERSIËLE ONDERSTEUNING ERKENNING
Hierdie aktiwiteit word ondersteun deur opvoedkundige toelaes van BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics, en uniQure, Inc.

DISCLAIMER
TFF en die ISTH bied hierdie inligting slegs vir opvoedkundige doeleindes aan. Die inhoud word slegs verskaf deur fakulteite wat gekies is vir hul erkende kundigheid in hul vakgebied. Deelnemers het die professionele verantwoordelikheid om toe te sien dat produkte voorgeskryf en toepaslik gebruik word op grond van hul eie kliniese oordeel en aanvaarde standaarde van sorg. Die France Foundation, die ISTH en die kommersiële ondersteuner (s) aanvaar geen aanspreeklikheid vir die inligting hierin nie.

KOPIEREGINLIGTING
Kopiereg © 2020 Die Frankryk-stigting. Enige ongemagtigde gebruik van materiaal op die webwerf kan die kopiereg, handelsmerk en ander wette oortree. U mag inligting of sagteware ("materiaal") wat op die webwerf gevind word, besigtig, kopieer en aflaai, onderhewig aan die volgende voorwaardes, voorwaardes en uitsonderings:

  • Die materiaal moet slegs vir persoonlike, nie-kommersiële, inligtings- en opvoedkundige doeleindes gebruik word. Die materiaal moet nie verander word nie. Dit moet versprei word in die formaat wat voorsien is van die bron wat duidelik geïdentifiseer is. Die outeursreginligting of ander kennisgewings mag nie verwyder, verander of verander word nie.
  • Materiaal mag nie gepubliseer, opgelaai, geplaas, gestuur word nie (anders as hierin uiteengesit), sonder die voorafverkreë skriftelike toestemming van die France Foundation.


PRIVAATHEIDSBELEID

Die France Foundation beskerm die privaatheid van persoonlike en ander inligting rakende deelnemers en opvoedkundige medewerkers. Die France Foundation sal nie persoonlik identifiseerbare inligting aan 'n derde party bekend maak sonder die toestemming van die individu nie, behalwe die inligting wat benodig word vir rapporteringsdoeleindes aan die ACCME.

Die France Foundation handhaaf fisiese, elektroniese en prosedurele voorsorgmaatreëls wat voldoen aan die federale regulasies om te beskerm teen die verlies, misbruik of verandering van inligting wat ons by u versamel het.

Bykomende inligting rakende die privaatheidsbeleid van die France Foundation kan besigtig word by www.francefoundation.com/privacy-policy.


KONTAKBESONDERHEDE
As u vrae het oor hierdie CME-aktiwiteit, kontak die France Foundation by 860-434-1650 of Hierdie e-pos adres is teen spambotte beskerm,. Jy het Javascript nodig om dit te kan sien..

Image

Please enable the javascript to submit this form

Ondersteun deur opvoedkundige toelaes van Bayer, BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics en uniQure, Inc.

Noodsaaklike SSL