Afrikaans Afrikaans
en Englishaf Afrikaanssq Albanianar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbg Bulgarianca Catalanzh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)hr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchgl Galicianka Georgiande Germanel Greekht Haitian Creoleiw Hebrewhi Hindihu Hungarianis Icelandicid Indonesianga Irishit Italianja Japaneseko Koreanlv Latvianlt Lithuanianmk Macedonianms Malaymt Malteseno Norwegianfa Persianpl Polishpt Portuguesero Romanianru Russiansr Serbiansk Slovaksl Slovenianes Spanishsw Swahilisv Swedishth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduvi Vietnamesecy Welshyi Yiddish

Jongste Nuus

Eerste geenterapie vir volwassenes met ernstige hemofilie A, BioMarin se ROCTAVIAN™ goedgekeur deur die Europese Kommissie (EC)

 

BioMarin ontvang positiewe CHMP-mening in Europa vir Valoctocogene Roxaparvovec geenterapie om volwassenes met ernstige hemofilie A te behandel

 

Positiewe aanvanklike kliniese data van die B-LIEVE-dosis-bevestigingsproef vir FLT180a in hemofilie B, aangebied by die Internasionale Vereniging vir Trombose en Hemostase-kongres

 

Freeline begin dosering van tweede kohort in B-LIEVE Dosisbevestigingsproef van FLT180a in hemofilie B

 

Terug na bo
Image

Please enable the javascript to submit this form

Oor ons

Ondersteun deur opvoedkundige toekennings van Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics en uniQure, Inc.

Noodsaaklike SSL