Langtermyn-uitkomste: Duursaamheid en veiligheid

Langtermyn-uitkomste van geenterapie vir hemofilie: duursaamheid en veiligheid

Hindernisse en geleenthede

'N Omvattende opvoedkundige hulpbron wat ontwerp is deur toonaangewende kundiges vir die wêreldwye hemofilie-gemeenskap om u op hoogte te hou van die ontwikkelende wetenskap en die nuutste kliniese vordering met betrekking tot genterapie in hemofilie.

 

Klik om te begin!

Deur geenterapie-behandeling word 'n faktorgeen in 'n virusvektor ingebring en met 'n enkele infusie in die pasiënt se bloedstroom ingespuit. Kliniese proewe vir geenterapie in hemofilie toon belowende resultate. Die veiligheid en doeltreffendheid van hierdie proewe verskaf noodsaaklike inligting vir gesondheidswerkers, mediese studente en pasiënte met hemofilie.

Langtermyn-uitkomste van geenterapie vir hemofilie: duursaamheid en veiligheid is 'n interaktiewe webinar wat ontwikkel is deur toonaangewende spesialiste op hierdie gebied. Hierdie webinar bied onderrig oor hemofilie en is 'n CME-aktiwiteit wat bewustheid van hierdie potensieel lewensveranderende behandeling kan verhoog. Dit bespreek ook die belangrikheid van kliniese proewe en hoe dit verband hou met hemofilie behandeling en opvoeding.

ISTH het vroeg in 2019 'n paneel van wêreldbekende spesialiste van die wêreldwye hemofilie-gemeenskap byeengeroep. Hulle doel was om 'n opname te skep wat gehelp het om onvervulde opvoedkundige vereistes te identifiseer wat verband hou met geenterapie in hemofilie. Die bevindinge toon dat baie mense groter opleiding nodig het oor die grondslae van geenterapie en 'n beter kennis van geenterapie as 'n behandelingsopsie vir hemofilie A en B.

Hierdie interaktiewe webinar is net een van vele opvoedkundige hulpbronne aangebied deur ISTH. Die geskatte tyd om die webinar te voltooi is 30 minute, en toegang daartoe verval op 27 Januarie 2022. 

Deur deel te neem aan hierdie webinar, leer deelnemers die voordele van geenterapie vir hemofilie saam met die ontwikkelende wetenskap en kliniese vooruitgang. Vir gesondheidswerkers wat in die behandeling van hemofilie werk of daarin belangstel, is hierdie inligting noodsaaklik.

Met webinars soos Langtermyn-uitkomste van geenterapie vir hemofilie: duursaamheid en veiligheid, ISTH help om die grondbeginsels van geneterapie te verduidelik en terwyl dit bygewerkte inligting verskaf aan diegene wat belangstel in die nuutste kliniese vooruitgang.

Aktiwiteitstitel: Langtermyn-uitkomste: Duursaamheid en veiligheid

Onderwerp: Gentherapie by hemofilie

Akkreditasietipe: AMA PRA Kategorie 1-krediet (s) ™

Release date: 28 Januarie 2021

Vervaldatum: 27 Januarie 2022

Geskatte tyd om aktiwiteit te voltooi: 30 minute

CME-inligting


Aktiwiteitstitel

Langtermyn-uitkomste: Duursaamheid en veiligheid

Onderwerp

Gentherapie in hemofilie

Akkreditasietipe

AMA PRA Kategorie 1-krediet (s) ™

Release date

28 Januarie 2021

Vervaldatum

27 Januarie 2022

Geskatte tyd om aktiwiteit te voltooi

30 minute

 

LEERDOELWITTE
Na voltooiing van die aktiwiteit, moet deelnemers in staat wees om:

  • Identifiseer sleutelkenmerke van huidige kliniese toetse in genterapie vir beide hemofilie A en hemofilie B
  • Identifiseer en evalueer belangrike kliniese proefuitkomste wat oorweeg word vir gentherapie as behandeling vir hemofilie, en krities evalueer dit
  • Erken die belangrikste bekommernisse en onbekendes wat verband hou met die toekoms van genterapie vir hemofilie

FAKULTEIT
Margareth Ozelo, MD, PhD
Prof. dissipline van hematologie en transfusiegeneeskunde
Departement Interne Geneeskunde
Skool vir Mediese Wetenskappe, Universiteit van Campinas
Hemocentro UNICAMP, Brasilië
Campinas, São Paulo, Brasilië

METODE VAN DEELNAME / HOE OM KREDIET TE ONTVANG

  1. Daar is geen koste verbonde aan die deelname aan krediet vir hierdie aktiwiteit nie.
  2. Hersien die aktiwiteitsdoelwitte en inligting oor CME / CE.
  3. Voltooi die CME / CE-aktiwiteit
  4. Voltooi die aanlyn na-toets. 'N Punt van 100% is nodig om hierdie aktiwiteit suksesvol te voltooi. Die deelnemer mag die toets aflê totdat hy suksesvol geslaag het.
  5. Voltooi die CME / CE evaluering / attestasievorm, wat aan elke deelnemer die geleentheid gee om kommentaar te lewer oor hoe hul deelname aan die aktiwiteit hul professionele praktyk sal beïnvloed; die kwaliteit van die onderrigproses; die persepsie van verhoogde professionele effektiwiteit; die persepsie van kommersiële vooroordeel; en sy / haar sienings oor toekomstige onderwysbehoeftes.
  6. Kredietdokumentasie / verslagdoening:
    • As u vra AMA PRA Kategorie 1 Krediete ™ of 'n sertifikaat van deelname - u CME / CE-sertifikaat is beskikbaar vir aflaai.

KLIK HIER OM TEGNIESE VEREISTES TE BESOEK


Geakkrediteerde verskaffer

Hierdie aktiwiteit word gesamentlik deur die France Foundation en die International Society on Thrombosis and Haemostasis aangebied.

TEIKENGEHOOR
Hierdie aktiwiteit is bedoel vir dokters (hematoloë), verpleegkundiges, assistente van dokters en verpleegkundiges wat pasiënte met hemofilie behandel. Die aktiwiteit is ook bedoel vir wetenskaplikes wat belangstel in basiese, translasionele en kliniese navorsing oor hemofilie oor die hele wêreld.

VERKLARING VAN BEHOEFTES
Aangesien die ontwikkeling van genterapie vir hemofilie in die fase 3-kliniese proewe voortgaan, en die goedkeuring van hierdie terapeutiese benadering voorspel word, is dit noodsaaklik dat alle lede van die hemofilie-sorgspan kundig en gereed is vir die integrasie van hierdie nuwe terapeutiese benadering in die kliniese praktyk. .

AKKREDITASIEVERKLARING
Hierdie aktiwiteit is beplan en geïmplementeer in ooreenstemming met die akkreditasievereistes en -beleide van die Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) deur die gesamentlike verskaffer van die France Foundation (TFF) en die International Society for Thrombosis and Haemostasis (ISTH). Die France Foundation is deur die ACCME geakkrediteer om voortgesette mediese opleiding vir dokters te bied.

KREDIETONTWERP
dokters:
Die France Foundation wys hierdie blywende aktiwiteit vir 'n maksimum van 0.50 aan AMA PRA Kategorie 1-krediet (s) ™. Dokters moet slegs die krediet eis wat ooreenstem met die omvang van hul deelname aan die aktiwiteit.

verpleegsters: Verpleegkundiges wat gesertifiseer is deur die American Nurses Credentialing Center (ANCC), mag aktiwiteite gebruik wat deur ACCME-geakkrediteerde verskaffers gesertifiseer is vir hul vereiste vir die hernuwing van sertifisering deur die ANCC. Die France Foundation, 'n ACCME-geakkrediteerde aanbieder, sal 'n bywoningsertifikaat kry.

OPENBARINGSBELEID
In ooreenstemming met die ACCME-standaarde vir kommersiële ondersteuning, vereis TFF en die ISTH dat individue in die posisie is om die inhoud van 'n opvoedkundige aktiwiteit te beheer, alle toepaslike finansiële verhoudings met enige kommersiële belang openbaar. TFF en die ISTH los alle botsings van belange op om onafhanklikheid, objektiwiteit, balans en wetenskaplike strengheid in al hul opvoedkundige programme te verseker. Verder poog TFF en die ISTH om te verifieer dat alle wetenskaplike navorsing waarna verwys word, gerapporteer of gebruik word in 'n CME / CE-aktiwiteit aan die algemeen aanvaarde standaarde van eksperimentele ontwerp, data-insameling en analise voldoen. TFF en die ISTH is daartoe verbind om leerders van hoë gehalte CME / CE-aktiwiteite te voorsien wat verbeterings in gesondheidsorg bevorder en nie dié van kommersiële belang nie.

Openbaarmakingspersoneel-openbaarmakings
Die beoordelaars, redakteurs, personeel, CME-komitee of ander lede van die France Foundation wat die inhoud beheer, het geen relevante finansiële verhoudings om te openbaar nie.

Die beoordelaars, redakteurs, personeel of ander lede van die International Society of Thrombosis and Haemostasis wat die inhoud beheer, het geen relevante finansiële verhoudings om te openbaar nie.

Fakulteits openbaarmakings - beplanners

Die onderstaande fakulteit meld dat hulle geen relevante finansiële verhoudings het om te openbaar nie:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA
  • Alok Srivastava, besturende direkteur, FRACP, FRCPA, FRCP

Die onderstaande fakulteit rapporteer dat hulle relevante finansiële verhoudings het om te openbaar:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, ontvang honoraria vir akademiese konsultasie van Bioverativ, CSL Behring, en Octapharma Plasma. Hy ontvang navorsingsbefondsing van Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring en Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath dien op die sprekersburo en doen navorsing oor kontrakte vir CSL Berhing, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark en Takeda.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, ontvang navorsingsbefondsing van die BioMarin GeneR8-program, uniQure HOPE-B-program, en die Sanofi – ATLAS fitusiran-program. Hy ontvang honoraria van Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire en Sobi.
  • Flora Peyvandi, MD, PhD, dien as konsultant vir Sanofi en Sobi. Sy dien in die sprekerskantoor vir Bioverative, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark en Takeda.
  • Glenn F. Pierce, MD, PhD, ontvang honoraria vir akademiese konsultasie van BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude en VarmX. Hy beklee leierskapsposisies by Global Blood Therapeutics, NHF MASAC, en die World Federation of Hemophilia.
  • Steven W. Pipe, besturende direkteur, dien as konsultant vir Apcintex, Bauer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics, en uniQure . Hy doen navorsing vir Siemens.
  • Thierry VandenDriessche, PhD, beklee leiersposisies met NHF en ISTH. Hy ontvang navorsingsbefondsing van Pfizer en Takeda. Dr. VandenDriessche ontvang honoraria van Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest en Pfizer

Fakulteitsinligting - Aktiwiteitsfakulteit
Die volgende fakulteit rapporteer dat hulle relevante finansiële verhoudings het om te openbaar:

  • Margareth Ozelo, MD, PhD, dien as konsultant vir BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi en Takeda. Sy dien op die sprekersburo vir Bayer, BioMarin, Novo Nordisk, Roche en Takeda. Dr. Ozelo doen kontraknavorsing vir BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi, Spark en Takeda.

OPENBARING VAN ONGETABELDE GEBRUIK
TFF en ISTH vereis dat fakulteit (sprekers) van CME moet bekend maak wanneer produkte of prosedures wat bespreek word, op etiket, ongemerk, eksperimenteel en / of ondersoekend is, en enige beperkings op die inligting wat aangebied word, soos voorlopige data, of wat verteenwoordig deurlopende navorsing, tussentydse ontledings en / of onondersteunde mening. Fakulteite in hierdie aktiwiteit kan inligting bespreek oor farmaseutiese middels wat buite die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie-goedgekeurde etikettering val. Hierdie inligting is uitsluitlik bedoel vir voortgesette mediese opleiding en is nie bedoel om die gebruik van hierdie medisyne buite die etiket te bevorder nie. TFF en ISTH beveel nie die gebruik van enige middel buite die gemerkte indikasies aan nie. As u vrae het, kontak die mediese afdeling van die vervaardiger vir die nuutste voorskrywingsinligting.

KOMMERSIËLE ONDERSTEUNING ERKENNING
Hierdie aktiwiteit word ondersteun deur opvoedkundige toelaes van BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc, Shire, Spark Therapeutics, en uniQure, Inc.

DISCLAIMER
Die France Foundation en International Society of Thrombosis and Haemostasis bied hierdie inligting slegs vir opvoedkundige doeleindes aan. Die inhoud word slegs aangebied deur fakulteite wat gekeur is weens erkende kundigheid in hul vakgebied. Deelnemers het die professionele verantwoordelikheid om te sorg dat produkte voorgeskryf en toepaslik gebruik word op grond van hul eie kliniese oordeel en aanvaarde standaarde van sorg. Die France Foundation, International Society of Thrombosis and Haemostasis, en die kommersiële ondersteuner (s) aanvaar geen aanspreeklikheid vir die inligting hierin nie.

KOPIEREGINLIGTING
Kopiereg © 2020 Die Frankryk-stigting. Enige ongemagtigde gebruik van materiaal op die webwerf kan die kopiereg, handelsmerk en ander wette oortree. U mag inligting of sagteware ("materiaal") wat op die webwerf gevind word, besigtig, kopieer en aflaai, onderhewig aan die volgende voorwaardes, voorwaardes en uitsonderings:

  • Die materiaal moet slegs vir persoonlike, nie-kommersiële, inligtings- en opvoedkundige doeleindes gebruik word. Die materiaal moet nie verander word nie. Dit moet versprei word in die formaat wat voorsien is van die bron wat duidelik geïdentifiseer is. Die outeursreginligting of ander kennisgewings mag nie verwyder, verander of verander word nie.
  • Materiaal mag nie gepubliseer, opgelaai, geplaas, gestuur word nie (anders as hierin uiteengesit), sonder die voorafverkreë skriftelike toestemming van die France Foundation.


PRIVAATHEIDSBELEID

Die France Foundation beskerm die privaatheid van persoonlike en ander inligting rakende deelnemers en opvoedkundige medewerkers. Die France Foundation sal nie persoonlik identifiseerbare inligting aan 'n derde party bekend maak sonder die toestemming van die individu nie, behalwe die inligting wat benodig word vir rapporteringsdoeleindes aan die ACCME.

Die France Foundation handhaaf fisiese, elektroniese en prosedurele voorsorgmaatreëls wat voldoen aan die federale regulasies om te beskerm teen die verlies, misbruik of verandering van inligting wat ons by u versamel het.

Bykomende inligting rakende die privaatheidsbeleid van die France Foundation kan besigtig word by www.francefoundation.com/privacy-policy.


KONTAKBESONDERHEDE
As u vrae het oor hierdie CME-aktiwiteit, kontak die France Foundation by 860-434-1650 of Hierdie e-pos adres is teen spambotte beskerm,. Jy het Javascript nodig om dit te kan sien..

 

Klik om te begin

Leer ken oor terapie van gene - terminologie en konsepte

Klik om te begin!

Image

Please enable the javascript to submit this form

Ondersteun deur opvoedkundige toekennings van Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics en uniQure, Inc.

Noodsaaklike SSL